摘要：多非利特(dofetilide)是一种经口服或注射使用的选择性钾离子通道(hERG)阻断剂,可阻断携带延迟整流钾电流快速组分IKr的心脏离子通道,延长心脏动作电位持续时间[1-3]。该药由美国Pfizer公司研发,于2000年4月经FDA批准上市,用于治疗心房颤动或心房扑动,维持正常窦性心律[4],商品名为Tikosyn、Xelide。

摘要：复发性外阴阴道念珠菌感染在女性中常见多发,严重影响妇女的健康和生活质量,但目前唑类抗真菌药物面临安全性和耐药性问题[1-2]。奥特康唑(oteseconazole)的化学名为(R)-2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(1H-四唑-1-基)-1-{5-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]吡啶-2-基}丙-2-醇,分子式:C23H16F7N5O2,分子量:527.39;CAS登记号:1340593-59-0。

摘要：目的:建立测定人血浆中蒿甲醚、双氢青蒿素和苯芴醇的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),对复方蒿甲醚片进行人体生物等效性研究。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂,并使用Phoenix Win Nonlin 6.0数据统计软件计算药代动力学参数,评价复方蒿甲醚片的生物等效性。结果:线性范围为2.0~199.2 ng·m L^(-1)(蒿甲醚),2.0~204.2 ng·m L^(-1)(双氢青蒿素),0.0200~14.9640μg·m L^(-1)(苯芴醇)。受试制剂与参比制剂蒿甲醚的AUC0-t分别为(193.3±25.5)和(184.3±30.5)ng·h·m L^(-1);双氢青蒿素的AUC0-t分别为(328.7±103.3)和(320.5±62.1)ng·h·m L^(-1);苯芴醇的AUC0-t分别为(180.2±70.5)和(173.8±51.4)ng·h·m L^(-1);以AUC0-t计,受试制剂相对生物利用度蒿甲醚为(106.1±12.9)%,双氢青蒿素的相对生物利用度为(101.2±18.9)%,苯芴醇的相对生物利用度为(103.3±19.7)%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于复方蒿甲醚片的人体生物等效性研究。统计结果表明受试制剂和参比制剂具有生物等效性。