摘要：目的:观察芪味糖平胶囊干预治疗糖耐量减低(IGT)对糖尿病(DM)发病率以及逆转为正常糖耐量(NGT)的疗效。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计方法,以口服75克葡萄糖耐量试验(OGTT)筛选,按1999年WHO诊断标准判定的100例患者进行2年前瞻性研究。初诊时患者按就诊顺序被随机分配至试验组与对照组,每组50例。试验组给予口服芪味糖平胶囊每次3粒,每日2次;对照组给予口服芪味糖平胶囊安慰剂每次3粒,每日2次。疗程24个月。结果:IGT发展为DM者芪味糖平胶囊组为4.17%,安慰剂组为25.53%;IGT转NGT者芪味糖平胶囊组为50.00%,安慰剂组为17.02%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪味糖平胶囊治疗IGT可明显降低DM的发病率,是防止IGT向DM发展的有效措施。

摘要：目的观察芪味糖平胶囊干预糖耐量减低(IGT)人群对糖尿病(DM)发病率的影响以及逆转为正常糖耐量(NGT)的作用。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计方法,以口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT)筛选,按1999年WHO诊断标准判定的100例患者进行2年前瞻性研究。初诊时患者按就诊顺序被随机分配至观察组与对照组,每组50例。入选的受试者均按正常生活规律工作和生活,不干预生活方式,只进行一般的IGT知识宣教。观察组口服芪味糖平胶囊3粒,每日2次。对照组口服安慰剂胶囊3粒,每日2次,2组疗程均24个月。观察2组干预后糖尿病发病率和IGT逆转率。结果观察组IGT发展为DM者为4.2%,对照组为25.5%;观察组IGT转NGT者为50.0%,对照组则为17.0%;2组比较差异有统计学意义(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪味糖平胶囊是预防IGT向2型DM发展的有效药物。

摘要：目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法采用平行随机、阳性药对照、双盲双模拟、多中心临床试验设计方法,488例冠心病、高血压病心力衰竭患者随机分为芪苈强心胶囊治疗组(326例)和心宝丸对照组(162例),疗程4周,观察心功能分级、Lee氏心力衰竭计分、心脏收缩和舒张功能、中医证候和生活质量等疗效指标及安全性指标。结果(1)心功能疗效:治疗组和对照组显效率分别为48.8%和41.4%,总有效率分别为78.5%和71.6%,2组比较差异无显著意义(P>0.05);(2)Lee氏心力衰竭计分疗效:治疗组和对照组显效率分别为42.3%和32.1%,总有效率分别为82.5%和72.8%,2组比较差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);(3)中医证候疗效:治疗组和对照组显效率分别为46.6%和32.1%,总有效率分别为90.2%和82.1%,2组比较差异有显著意义(P<0.05,P<0.01);(4)心脏收缩和舒张功能:治疗组明显提高患者左室射血分数(LVEF)和E/A比值,改善心脏收缩和舒张功能;(5)生活质量:治疗组改善患者生活质量优于对照组(P<0.01)。(6)安全性观察:治疗组未见不良反应。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。

摘要：目的观察芪苈强心胶囊对不同病因所致慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法采用随机双盲、多中心、疾病分层临床试验设计方法,321例CHF患者中冠心病致CHF 185例,原发性高血压致CHF 136例,均予芪苈强心胶囊治疗,疗程4周,比较2组治疗前后心脏彩色多普勒超声心动图检测指标变化。结果 2组治疗前后心脏射血分数(EF)、每分钟心输出量(CO)、E峰与A峰比值(E/A)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、缩短分数(FS)比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊能明显改善CHF患者的心功能指标,对不同病因所致CHF均有明显疗效。