摘要：目的探讨高压电烧伤对大鼠凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原及血小板计数水平的早期影响。方法将120只SD大鼠按随机数字表法分为假伤组、电伤组，每组60只。2组致伤前15min按随机数字表法各取10只大鼠，心脏采血分离血浆。电伤组余下50只大鼠用调压器和实验变压器造成高压电烧伤（左前肢为电流人口，右后肢为电流出口），假伤组余下50只大鼠接相同装置不通电模拟致伤。伤后5min和1、2、4、8h，每组按随机数字表法各取10只大鼠，心脏采血分离血浆。测定各时相点血浆中PT、APTT、TT、纤维蛋白原及血小板计数水平。对数据行析因设计方差分析、LSD检验。结果电伤组大鼠的PT伤后5min～4h明显短于假伤组（P值均小于0．05）；除伤前15min（P〉0．05）外，电伤组大鼠其余各时相点APTT、TT均明显短于假伤组（P值均小于0．05），纤维蛋白原、血小板计数水平均明显高于假伤组（P值均小于0．05）。与组内伤前15min比较，电伤组大鼠PT除伤后4、8h（P值均大于0．05）外，其余各时相点均显著缩短（P值均小于0．05）；APTT、TT伤后各时相点均明显缩短（P值均小于0．05）；纤维蛋白原水平除伤后5min和1h（P值均大于0．05）外，其余各时相点均显著升高（P值均小于0．05）；血小板计数水平伤后各时相点均明显升高（P值均小于0．05）。电伤组大鼠PT、APTT、TT均在伤后5min降到最低值，分别为（5．629±0．022）、（26．0±0．9）、（14．43±1．37）s；纤维蛋白原、血小板计数水平均在伤后8h达到最高值，分别为（1．89±0．09）g／L、（804．2±7．6）×109／L。结论高压电烧伤早期，大鼠PT、APTT、TT缩短，纤维蛋白原和血小板计数水平持续升高，凝血功能受到严重影响，纤溶系统活性异常。

摘要：目的建立改进的四引物扩增受阻突变体系PCR（T－ARMS－PCR）检测方法，实现单管一次性检测叶酸代谢过程相关的4个单核苷酸多态性（SNP）位点：rs1801133，rs1801131，rs1805087和rs1801394。方法方法学建立。于2017年1至4月在河北省儿童医院检验科收集150名体检儿童抗凝全血标本以待验证。利用T－ARMS－PCR原理及多重嵌合引物策略设计rs1801133、rs1801131、rs1805087及rs1801394的特异性内外嵌合引物。通过优化引物浓度和反应条件，经单管PCR反应，结合QIAxcel毛细管电泳分析扩增产物长度，判读150份标本的SNP基因型，同时所有标本经测序法进一步验证。利用SPSS 17.0统计软件卡方检验对150份标本的4个SNP位点分别进行哈迪－温伯格遗传平衡（HWE）检测。结果改进的T－ARMS－PCR结合毛细管电泳分析的方法可在3 h内一次性识别本研究中叶酸代谢过程相关的4个SNP位点的8个不同等位基因，可对150份全血标本的SNP位点准确分型，其分型结果与测序法完全相符。4个SNP位点基因型的分布均符合HWE平衡定律（χ^2rs1801133＝0.69, Prs1801133＝0.40; χ^2rs1801131＝0.21, Prs1801131＝0.64; χ^2rs1805087＝3.32, Prs1805087＝0.07; χ^2rs1801394＝1.91, Prs1801394＝0.17）。结论本研究建立的改进的T－ARMS－PCR结合毛细管电泳分析方法，可准确地同时检测叶酸代谢过程相关的4个SNP位点，为指导人群特异性地补充叶酸提供了一种可能的技术手段。