摘要：本文目的在于利用本课题组建立的难溶性药物渗透泵处方设计专家系统设计法莫替丁双层渗透泵控释片。首先通过文献检索和实验测定获得系统所需要的参数;然后将各参数输入系统并运行程序,此时系统会给出设计结果;最后根据系统设计结果制备样品并检测法莫替丁双层渗透泵控释系统体外释药情况。结果发现经过很短的周期便获得了释放24 h的法莫替丁控释片,同时也验证了专家系统的实用性。

摘要：社会发展瞬息万变,科学技术的发展和应用已经植入到生活和工作中的方方面面,尤其是在科技型企业,由于技术的进步,推动着现代企业产品不断更新换代,产品的技术含量越来越高。同时,随着世界经济一体化进程不断推进,企业面对的消费群体更广、更复杂,这意味着产品销售对企业的发展愈发显得重要,企业应适时调整销售策略适应市场,让产品销售更加专业化、精细化。所谓技术型营销,就是以精通产品使用技术的专业技术人员为核心,组建一支复合型营销队伍,让技术力量和知识前移,从客户角度出发,为客户设计和提供解决各种问题的方案,从而使技术和营销融为一体。

摘要：通过正交试验设计确定了氟苯尼考颗粒的制备工艺,采用质量分数为5%的PVP和体积分数为50%的乙醇作为黏合剂,所制的氟苯尼考水溶性颗粒收率达到90%以上,溶解性符合标准规定。

摘要：为研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射(A组)和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液(B组)。采用UPLC-MS/MS测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,A组达峰时间(Tmax)、达峰浓度(Cmax)、平均消除半衰期(T1/2λz)、平均药时曲线下面积(AUClast)和平均滞留时间(MRTlast)分别为0.58±0.36 h、0.88±0.17μg/mL、33.58±22.01 h、11.00±4.05μg·h/mL、35.60±10.00 h。B组平均AUClast、平均T1/2λz、平均MRTlast、表观分布容积(Vz)、平均体清除率(Cl)分别为3.56±1.62μg·h/mL、50.91±23.47 h、37.53±4.52 h、17.59±8.09 L/kg、0.31±0.14 L/(h·kg)。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。

摘要："第三方物流"是现代物流社会化和专业化的先进形式。对于第三方物流企业的评价和优化选择越来越成为循环经济和产业应用和研究的热点。层次分析法(AHP)是一种常用的定量研究方法,是目前应用较广泛的评价指标解决方案。本文在阐述国内第三方物流企业竞争能力的同时,采用层次分析法对第三方物流企业进行评价设计,以期进一步提高第三方物流企业的系统评价的客观和效率。

摘要：为研究国产和进口盐酸贝那普利片在犬体内的药代动力学和生物等效性,将20只健康比格犬随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,按0.5 mg/kg体重分别单剂量口服受试产品和参比产品。采用UPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸贝那普利及贝那普利拉的浓度,利用Win Nonlin5.2.1软件计算主要药动学参数,并评价两种产品的生物等效性。结果显示,受试产品和参比产品中盐酸贝那普利T_(max)分别为0.85±0.36和0.98±0.40 h;C_(max)分别为65.85±31.14和52.02±25.79 ng/m L;AUC_(0-t)分别为46.98±29.77和40.54±20.76 h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为48.28±30.05和41.54±20.85 h·ng·m L^(-1);受试产品和参比产品的贝那普利拉T_(max)分别为1.78±0.55和1.90±0.72 h;C_(max)分别为63.05±28.44和55.29±36.01 ng/m L;AUC_(0-t)分别为249.09±87.90和212.50±90.03h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为274.15±93.86和264.42±161.86 h·ng·m L^(-1)。受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验可为兽医临床安全使用该药提供科学依据。

摘要：试验旨在研究马波沙星注射液在牛体内的药代动力学特征和生物等效性,将24只健康成年牛随机分成2组,采用单剂量双周期两处理随机交叉对照盲法设计,按2 mg/kg体重分别皮下注射受试制剂和参比制剂。采用UPLC-MS/MS法测定牛血浆中马波沙星的浓度,DAS 3.0软件对药代动力学参数进行分析,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂中马波沙星达峰时间(T_(max))分别为(0.73±0.10) h和(0.78±0.20) h;达峰浓度(C_(max))分别为(1.94±1.21) mg/L和(1.89±1.06) mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-t))分别为(6.33±1.51) h·mg/L和(6.14±1.56) h·mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-∞))分别为(6.82±1.74) h·mg/L和(6.52±1.59) h·mg/L;受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床中可相互替代。

摘要：为研究卡洛芬注射液在牛体内的药动学特征,将8头健康牛随机分为两组,每组4头,给药剂量为1.4 mg/kg BW,给药后按设计的采血点采集血样,采用超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中卡洛芬的药物浓度,用WinNonlin8.1软件计算药动学参数。结果显示:牛单次皮下注射受试制剂卡洛芬注射液在牛体内主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为(17473.30±2398.73)ng·mL^(-1),平均药时曲线下面积(AUClast)为(1052647.93±143055.37)h·ng·mL^(-1),平均达峰时间(Tmax)为8.00±2.62 h,平均消除半衰期(T_(1/2))为55.69±3.25 h;牛单次皮下注射参比制剂卡洛芬注射液的主要药动学参数如下:平均最高血药浓度(Cmax)为(15695.98±4865.73)ng·mL^(-1),平均药时曲线下面积(AUClast)为(1002858.15±297235.31)h·ng·mL^(-1),平均达峰时间(Tmax)为8.50±2.98 h,平均消除半衰期(T_(1/2))为(55.03±2.64)h。结果表明,牛皮下注射受试制剂卡洛芬注射液,吸收迅速,消除较慢,生物利用度是参比制剂的104.96%。