摘要：目的优选卷柏中总黄酮的提取工艺。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮。以提取量为考察指标，用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果以总黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1B2C2D2；以阿曼托双黄酮提取量为考察指标，其优选工艺为A1-3B1-3C2D2。综合考察采用A1B2C2D2为最佳提取工艺，即药材加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行，可作为卷柏的提取工艺。

摘要：目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合H iguch i方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性。缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行。结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点。

摘要：目的研究怀山药的最佳软化切制工艺。方法以尿囊素、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为指标,选择浸泡时间、闷润时间、干燥温度、干燥时间为因素,选用L9(3)4正交实验设计对上述四个因素进行最佳工艺优选,以综合加权评分法分析实验结果。结果浸泡时间、闷润时间、干燥温度对实验有显著影响,干燥时间对实验结果无显著影响,最佳软化切制工艺为先浸泡10 h,闷润22 h,然后切成3 mm厚片,最后70℃干燥2.5 h。结论该工艺条件合理,稳定性好,对怀山药工业化生产和质量控制提供了工艺参数,具有一定的科学价值。

摘要：目的:优化五味子多糖的酶提工艺。方法:采用星点设计-响应面法,以溶液pH、酶用量、提取温度为响应因子,以五味子多糖的提取率为响应值,在单因素试验的基础上,采用3因素5水平星点设计进行试验;同时进行验证试验。结果:优化的最佳提取工艺条件为酶提溶液pH 5.7、酶用量1.3%、提取温度53℃;验证试验中五味子多糖的提取率为14.30%(RSD=1.84%,n=6)。结论:优化的提取工艺简便、合理、稳定,可用于五味子多糖的提取。

摘要：目的优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的制备工艺。方法以胶凝温度为指标,考察凝胶基质泊洛沙姆407(PluronicF127)与温度调节剂泊洛沙姆188(PluronicF68)的用量及加入药物对胶凝温度的影响,并采用星点设计-效应面法优化复方左氧氟沙星温敏型原位凝胶的处方。结果在一定浓度范围内,胶凝温度随着PluronicF127用量的增大而逐渐降低,随着PluronicF68用量的增大而升高;最佳处方为:PluronicF127用量192.7 g、PluronicF68用量93.1 g,加水至1 000 mL。结论优化的处方稳定可行,制备的复方左氧氟沙星原位凝胶在常温下为可流动的粘稠液体,在体温下为不流动的凝胶,具温敏性质,符合质量要求。

摘要：目的:为充分利用怀山药资源,避免资源的浪费,研究怀山药各部位总黄酮的供试品制备方法,探讨怀山药各部位的总黄酮含量的变化。方法:采用乙醇超声提取法,正交设计实验优选怀山药中总黄酮的供试品制备方法,分光光度法测定含量。结果:怀山药总黄酮的供试品制备方法为95%乙醇15 mL超声提取3次,每次提取45 min。分光光度法其测定怀山药叶中黄酮含量最高,其次是生山药皮粉、藤茎、山药零余子。结论:怀山药各部位总黄酮含量有显著差异。

摘要：背景:多糖类成分在中药中普遍存在,具有广泛的生物活性,能激活T、B和NK细胞,调节细胞因子和补体等,可能是中药发挥调节机体免疫功能的重要物质基础之一。目的:探讨莲子多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,分子水平检测,于2001-02/07在河南中医学院药理实验室完成。材料:清洁级昆明种4周龄小鼠30只,由河南省医学实验动物中心提供;莲子多糖为睡莲科植物莲的干燥成熟种子的提取物,由河南中医学院化学室提供;香菇多糖片为浙江普洛康裕天然药物有限公司产品。方法:取6只小鼠作为正常对照组,剩余24只小鼠建立免疫抑制模型,分别于第1,2,3天腹腔注射环磷酰胺75mg/kg,造模后随机分为4组,大、小剂量莲子多糖组分别灌服400,200mg/kg莲子多糖水溶液,香菇多糖组灌服100mg/kg香菇多糖混悬液,模型组灌服等体积生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。主要观察指标:腹腔巨噬细胞分泌白细胞介素1α的活性,脾细胞分泌白细胞介素2的活性,脾细胞体外增殖情况,血清可溶性白细胞介素2受体含量变化。结果:小鼠30只均进入结果分析。与模型组比较,香菇多糖组能显著提高腹腔巨噬细胞上清液按1∶2,1∶4稀释时所分泌的白细胞介素1α活性(F=2.886,3.012,P<0.05),大剂量莲子多糖组可明显提高腹腔巨噬细胞上清液按1∶2稀释时所分泌的白细胞介素1α活性(F=2.275,P<0.05);小剂量莲子多糖组可明显提高脾细胞上清液按1∶2,1∶4稀释时所分泌的白细胞介素2活性(F=2.405,2.574,P<0.05);香菇多糖组与大、小剂量莲子多糖组均能明显促进经刀豆素A或脂多糖刺激的脾细胞数量(F=2.489～6.207,P<0.05或0.01);香菇多糖组与小剂量莲子多糖组血清可溶性白细胞介素2受体水平均明显降低(F=5.298,P<0.01;F=2.435,P<0.05)。结论:莲子多糖可提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞和脾细胞分泌的白细胞介素1α、白细胞介素2活性,促进经刀豆素A或脂多糖刺激的脾细胞增殖,并降低血清可溶性白细胞介素2受体水平,具有较好的增强免疫效果。

摘要：目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便。

摘要：尽管部分有毒中药毒性物质基础、作用机制及毒效相关性研究已取得了一定的结果,一些有毒中药的配伍减毒的研究也取得了阶段性的进展,然而,有毒中药配伍减毒的研究依然存在着诸如只注重急性毒性不注重亚急性及慢性毒性、只注重毒性不注重活性的主要问题。针对有毒中药配伍减毒的研究当前存在的主要问题,作者提出对策:①应拓宽和加强有毒中药毒性物质基础和毒效相关性研究;②开展基于临床配伍应用的与有毒中药的配伍药物的筛选研究;③在配伍减毒的研究中应急性毒性与慢性毒性并重、活性与毒性并重。之后,作者还给出了具体的配伍减毒的研究方案设计图。文章将为开展有毒中药配伍减毒的研究奠定文献基础和思路启发。

摘要：目的:克隆冬凌草乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyltransferase,AACT)基因并分析其在冬凌草不同组织中的表达模式。方法:在冬凌草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术克隆冬凌草IrAACT基因全长,并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式。结果:克隆得到的IrAACT基因全长1 254 bp,编码417个氨基酸,该序列与丹参等植物中的AACT基因有较高的同源性。生物信息学预测IrAACT具有Ⅱ型硫解酶催化作用的活性中心结构域。实时荧光定量PCR表明,IrAACT在冬凌草花和叶中的表达量明显高于根、茎和愈伤组织。结论:该研究获得了IrAACT基因的全长cDNA序列,并揭示了其在不同组织中的表达差异,为进一步阐述该基因在冬凌草二萜类成分合成途径中的功能奠定了基础。