摘要：目的探究波形蛋白(Vimentin,VIM)在肝门部胆管癌进展过程中的作用。方法设计可干扰波形蛋白表达的siRNA(siRNA-VIM1、siRNA-VIM2、siRNA-VIM3)及一组阴性对照siRNA-NC,将siRNA转染进入肝门部胆管癌QBC939细胞株内,观察抑制VIM表达后对QBC939细胞克隆数目及细胞分裂的影响;将QBC939细胞接种于裸鼠皮下,成瘤随机分组后将siRNA-VIM组、siRNA-NC组及生理盐水组(Control)每日于瘤体内注射药物干预,15 d后取出各组瘤体测量体积,对各组瘤体进行HE染色验证造模情况并用qRT-PCR法及免疫组织化学染色法(Immunohistochemistry,IHC)检测瘤体内VIM的表达。结果(1)siRNA-VIM1组、siRNA-VIM2组及siRNA-VIM3组与siRNA-NC组相比VIM表达均受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05),其中siRNA-VIM2组效果最好。(2)siRNA-VIM1组、siRNA-VIM2组及siRNA-VIM3组与siRNA-NC组相比,细胞克隆数目以及细胞分裂数目呈现出显著减少的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)比较各组肝门部胆管癌荷瘤裸鼠的肿瘤体积,siRNA-VIM组肿瘤体积小于Control组和siRNA-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)qRT-PCR和免疫组化结果显示,与Control组和siRNA-NC组相比,siRNA-VIM组的VIM表达显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。(5)HE染色结果显示,siRNA-VIM组与Control组和siRNA-NC组相比,肿瘤细胞减少。结论抑制VIM表达是抑制肝门部胆管癌进展的机制之一,VIM在肝门部胆管癌的进展中起一定作用,深入研究VIM在肿瘤进展中的机制,对肿瘤的靶向治疗具有重要意义。