摘要：为发展金属离子配体 ,设计合成了一系列新型多取代氨基硫脲。烯丙基异硫氰酸酯与水合肼溶液反应 ,制得 4 烯丙基氨基硫脲 (1)。 1分别与联乙酰 (2 ,3 丁二酮 )、水合茚三酮、乙二醛反应 ,合成出联乙酰双缩 (4 烯丙基氨基硫脲 ) (2 )、茚三酮 1,3 二缩 (4 烯丙基氨基硫脲 ) (5 )、乙二醛二缩 (4 烯丙基氨基硫脲 ) (6 )。联乙酰和氨基硫脲反应制备出联乙酰双缩氨基硫脲 (3) ,环已酮与 1在无水乙醇中回流反应合成出环己酮缩 (4 烯丙基氨基硫脲 ) (4)。缩合反应操作简便 ,条件温和 ,反应时间只需 0 .5～ 2h ,产物收率达到 70 %～ 87%。这些化合物均未见报道 ,其结构通过元素分析 ,IR、1HNMR和MS进行了鉴定。初步测试了它们对金属离子的配位性能 ,发现这些多取代氨基硫脲配体很容易与Cu2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Ag+ 、Hg2 + 、Hg2 + 2 及稀土离子形成稳定的螯合物。

摘要：以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化及格氏试剂反应,设计并合成了一种新型的含硫二茂铁基的β-氨基醇手性配体——4-N-(二茂铁亚甲基)-6-甲硫基-3-乙基-3-己醇,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及HR-MS表征。

摘要：近年来,多媒体计算机辅助教学已是国内外现代教育的一个重要组成部分。多媒体技术能将一些较为抽象的、枯燥的内容转化为形象的、生动的、富有艺术感染力的内容。在仪器分析教学中恰当地运用多媒体技术解决了教学中的存在的许多难题,克服了传统教学中可视化差的缺点,增加了教学容量,提高了教学效果。

摘要：本工作报道了含卤键供体和受体片段的三种芳酰胺分子(化合物1~3)的设计和合成,并对固相中卤键的不同作用模式进行了探索和分析.化合物1的晶体数据显示,由于没有分子内氢键,组成分子的三个芳环相互扭转一定角度,并且在分子间交替排列的N…I和O…I卤键的控制下,组装成了一条线型的超分子组装体.由于酰胺羰基和两个紧邻的氟原子之间的排斥作用,化合物2未能形成分子内三中心氢键.在此基础上,将三氟碘代苯作为卤键供体片段引入到化合物3中,并且在折叠体骨架中嵌入了嘧啶单元.化合物3的晶体数据显示,基于多组有效的分子内三中心氢键和分子间较强的卤键作用,双分子间形成了[1+1]的超分子大环.另外,由于嘧啶环的引入,使得该超分子大环接近共平面.

摘要：根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3 吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证.

摘要：在基础化学实验教学中,通过培养学生的绿色化学思想和环保意识,将常量实验改为微型及小量-半微量实验,引入多媒体和现代实验新技术手段,科学合理地处理实验废弃物等,以求从源头阻止污染,从而实现基础化学实验的绿色化.

摘要：采用置信域容积最小为目标的实验设计方法,对过碳酸钠分解动力学实验进行了统计设计,确定了最佳实验点的位置.研究结果表明,在过碳酸钠分解率0.1及0.85两个位置做实验,能够对过碳酸钠分解动力学模型中的两参数k和t0精确估值.

摘要：以手性技术为中心、以光学纯药物的应用、研制、生产作主线总结了目前手性药物产业的现状和发展趋势,重点阐述了手性药物的设计研制、有效成分筛选、工艺开发和商用推广等过程的特点、经验教训及注意事项等.采用列图表,举例子,相比较的方法,从手性药物结构的复杂性、研发过程、广阔的应用前景等方面,说明了手性技术在药物工业中的重要性和发展前景.

摘要：为发展含硫手性配体,以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化等反应,设计合成了一种新的手性含硫二茂铁基β-氨基羧酸酯,其结构通过IR、1H NMR1、3C NMR、HRMS进行了表征.

摘要：为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征.发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法.