摘要：一、引言STEM是科学(Science)、技术(Technology)、工程(Engineering)和数学(Mathematics)四门学科英文首字母的缩写,由美国国家科学委员会首次提出.旨在让学生在科学、技术、工程和数学领域综合发展,提升未来栋梁之材的科技能力[1].

摘要：设计合成了3个苯胺氮芥和6个萘酰亚胺-氮芥衍生物,产物结构均经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析确认.使用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]法测试了9个化合物对HL-60,K562和SMMC-7721三种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,测试结果表明所有目标化合物对HL-60细胞均具有较好的体外活性,其中化合物5活性优于商品药物美法仑.正常细胞和肿瘤细胞的选择性测试表明,5a对SMMC-7721细胞有较好的选择性,且优于阳性对照物美法仑.

摘要：2,2'-联萘酚是一个具有光活性的轴手性化合物,近年来,它已成为构筑多种多样的手性化学传感器的基本骨架之一.很多文献报道了近年来众多基于2,2'-联萘酚的荧光化学传感器被广泛的设计和合成并表现出对手性氨基酸、氨基醇,α-羟基羧酸及其衍生物和其他化合物表现出很高的选择性和灵敏度.综述了以2,2'-联萘酚衍生物作为化学传感器在对手性异构体的选择性识别中的应用的最新的研究进展.

摘要：酯类在有机合成中作为基础材料广泛地应用于精细化学品,农用化学品,药物等的生产中.传统生产酯的方法需要用到羧酸,酸酐,酰卤或酮类,并经过多步反应完成.往往会造成原材料的浪费,并伴随副产物的产生.因此用醇代替酸或其衍生物与另一种醇反应直接氧化酯化合成相应的酯具有很大的经济意义.目前已有基于贵金属(如钌,钯和金)的将醇类直接氧化为酯类的催化剂的研究,但是贵金属的价格及其有限的资源限制了其在实际生产中的应用.从经济发展和环境保护的角度出发,开发基于非贵金属的用于醇氧化酯化的催化剂有重要意义.近年来,碳材料由于成本低、稳定性高、电化学性能优异的特点而广泛应用于材料、化学催化和电化学催化等领域.此外,杂原子和金属的引入可以在一定程度上调节材料的组成,电子结构和表面物理化学性质而进一步构建新的活性位点,增强碳材料的催化性能.另外,由于多孔碳材料具有较大的比表面积和多样的孔结构,作为催化剂载体比普通碳材料更优越,使得底物更容易接触活性部位,同时提高氧的传输能力.然而,活性钴物种因在热解过程中容易发生团聚而使原子催化效率降低.因此设计和制备高分散且高效的催化剂对于实现醇氧化为酯有重要意义.钴基氮掺杂碳材料是一种有潜力的能将醇直接氧化到酯的经济,高效,环保的催化剂.本文提出了一种方便,快捷,高效的醇直接氧化成酯的方法,即利用直接热解大分子前驱体制备钴改性N掺杂介孔碳材料(Co-N/m-C),用于醇直接氧化成酯反应中,其中以900 ℃下焙烧所制的催化剂活性最高.该催化剂对于苯甲醇直接有氧氧化成苯甲酸甲酯反应的TOF值高达107.6 h^(-1),远高于目前所报道的过渡金属基纳米催化剂的,这得益于超分散钴物种与材料中吡啶氮之间的强配位作用及大的介孔比表面积.对于不同结构的醇,包括苄基醇,烯丙基醇和杂环醇,也能高收率地得到相应酯,说明该催化剂具有普适性.另外,Co-N/m-C-900催化剂经循环使用六次后没有显著的活性损失,表明了该催化剂具有一定的稳定性.

摘要：使用Aspen Plus软件,对隔板塔体系进行了设计优化,开发并验证了一种隔板塔稳态优化的良好策略。通过灵敏度分析等手段分析了各个变量因素的影响,发现固定分气比分液比,四个塔段塔板数有多种分配方案,调整左右两侧塔段塔板数及进料采出位置比例时,公共精馏段和公共提馏段最优塔板数基本不变且最优分气比分液比在一定范围内波动;固定公共精馏段和公共提馏段塔板数,N×(R+1)随着N先减小后增大,存在着最优的选择方案。

摘要：《义务教育化学课程标准(2011年版)》[1]指出,为学生创设体现化学、技术、社会、环境相互关系的学习情境,使学生初步了解化学对人类文明发展的巨大贡献。课标建议,利用中国古代在金属冶炼方面的成就作为情境素材,深化学生对金属类化学知识的认识;同时顺应“课程思政”理念,学生在学习知识的同时又能通过古代科技史了解到中华文化的博大精深,树立文化自信,培养民族自豪感,从而促进学生各方面素质的全面发展。

摘要：基于教材中乙醇催化氧化实验的不足,查阅相关文献,用硬质玻璃管、具支试管、注射器等实验用品,设计两套新的实验装置,对该实验进行改进。改进实验符合科学性、绿色化、安全性等原则。通过验证,确认乙醇在铜作催化剂条件下被氧气氧化为乙醛。实验操作0单且效果良好,有推广意义。

摘要：采用溶液挥发法,以N^(3)-(4-吡啶基)-4-羟基苯甲酰腙(HL)为配体,制备出一例单核钴配合物[Co(HL)_(2)(CH_(3)OH)_(2)]·(NO_(3))_(2)·CH_(3)OH(1)。通过元素分析、傅立叶红外光谱、X射线粉末衍射、磁性测试等手段对配合物1进行了系统的表征。对配合物1进行了X射线单晶衍射测试,结果表明配合物1具有单核结构,属于正交晶系,C 2221空间群。每个六配位的CoⅡ离子周围有两个HL双齿螯合配位和两个甲醇分子单齿配位;构型计算表明六配位的CoⅡ离子构型为畸变的八面体结构。此外,对配合物1进行了直流场磁化率测试,结果表明配合物1存在分子间反铁磁耦合作用。

摘要：基于一种通道数为偶数的双正交线性相位完全重构FIR滤波器组的时域设计算法,提出了通道数为奇数的滤波器组设计算法应用的详细过程,并充分利用仿酉滤波器组的性质给出了相应的线性相位完全重构FIR仿酉滤波器组的设计算法,最后讨论了此算法改进并用于两通道长度不尽相等的线性相位完全重构FIR双正交和仿酉滤波器组的设计.

摘要：设计并合成了一种基于8-羟基喹啉(8-HQ)的连续检测Cd2+和焦磷酸阴离子(PPi)的荧光传感器L.在传感器L的DMSO/H2O(V/V=1/1,0.01 mol/L,Hepes-HCl buffer,pH=7.20)溶液中加入Cd2+后导致荧光发射峰(Em=537 nm)猝灭,检测限低至5.87×10-8 mol/L.通过Job's曲线图和质谱验证传感器L和Cd2+离子之间以1:1化学计量比结合,结合常数为4.38×104 L/mol.复合传感器L-Cd2+体系具有通过配体置换法对PPi高度选择性检测性能.L可以作为一种逻辑门荧光传感器检测Cd2+和PPi.传感器L可以用于对活细胞中的Cd2+和PPi的荧光成像.