摘要：目的对金银花提取工艺进行改进,以提高生产绿原酸收率及降低溶剂消耗量。方法以绿原酸量为考察指标,采用正交试验设计优化金银花中绿原酸的最佳提取工艺。并通过中试试验,对提取工艺进行验证。结果金银花药材绿原酸提取率提高。结论 70%乙醇提取金银花可提高药材绿原酸提取率,适合生产。

摘要：熟悉广告的人都知道，有效果的品牌传播，实际就是让品牌和产品与消费者走的更近，接触的更亲密。让消费者通过不同途径和肜式的体验感受，一步步认知、肯定、接受甚至去分享品牌。网络时代，急剧暴增且无限量扩容的网络信息，使得晶牌想深入用户心智或抢占先饥变得愈加困难，但与此同时，网络技术和应用的快速发展，也架起了品牌与用户沟通的桥梁，使其之间的接触有了更多的选择和机会。

摘要：心有多大,舞台就有多大,但也有很多企业心比天高,命比纸薄,在招标的辉煌中沉醉、跌倒;相信品牌的力量,但千万不要迷信品牌的力量,品牌投资也是风险投资。

摘要：花青素还原酶(anthocyanidin reductase,ANR)是黄酮合成途径中的关键酶,该酶的催化活性对花青素含量有重要的调控作用。本研究根据忍冬转录组数据,设计特异性引物,克隆忍冬和红白忍冬ANR基因的CDS、gDNA及启动子序列。结果表明,从忍冬和红白忍冬克隆得LjANR和rLjANR的CDS序列均为1002 bp,gDNA序列分别为2017和2026 bp,启动子序列分别为1170和1164 bp。LjANR和rLjANR均含有6个外显子和5个内含子,外显子长度一致,内含子差异较大,二者启动子序列中均含有大量光响应、激素应答、非生物胁迫应答元件。生物信息学分析发现,LjANR和rLjANR均编码333个氨基酸,均为稳定的疏水性蛋白,无跨膜结构,无信号肽,二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲组成。序列比对及系统进化分析表明,LjANR和rLjANR蛋白与猕猴桃、茶树、油茶聚为一类,亲缘关系较近。qRT-PCR分析发现,LjANR和rLjANR均在花蕾中表达量最高,根中表达量最低,不同花期的表达量变化模式相似,S1和S2期表达量较高,然后表达量逐渐下降,至S4期达到最低,之后在S5期有一个缓慢的上升后表达量再次下降,两个品种中ANR基因的表达量在根、S2、S5期差异显著,茎、花蕾、S1、S3、S6期差异极显著。将LjANR基因构建到原核表达载体pET-32a上进行诱导表达,在59 kD处成功表达出目的蛋白。该研究为进一步研究ANR基因的功能奠定了基础,同时也为忍冬新品种的选育提供理论指导。

摘要：投资1亿元．年产3000万盒现代中药天智颗粒国家高技术产业化示范工程项目．2004年12月10日经国家发展和改革委员会验收．达到和超过设计要求，准予投产。该项目的顺利实施投产．标志着宛西制药在创新和发展上已站到了中国医药产业的前列，是宛药发展史上的里程碑，使宛药插上了腾飞的翅膀。

摘要：目的 :选择天麻促智颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验法 ,以每小时药粉产量为考察指标 ,同时兼顾药粉中有效成分 ,对影响天麻促智颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果 :正交试验法设计的三个因素中 ,浸膏的相对密度影响显著 ,入塔风压的影响较显著。结论 :最佳工艺条件为 :入塔风温 185℃ ,入塔风压 - 16 5 0Pa ,浸膏相对密度为 1 2 2 ;在此条件下喷雾干燥颗粒有效成分天麻素含量明显高于原标准工艺。

摘要：目的:建立一种准确、快速地检测地黄Rehmannia glutinosa Libosch.轮纹病病原真菌草茎点霉Phoma herbarum的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法。方法:基于GenBank数据库中草茎点霉的基因序列设计草茎点霉的特异性引物,并基于该引物制备重组质粒标准品,以标准品DNA优化qRT-PCR反应体系及构建qRT-PCR标准曲线。采用所设计的qRT-PCR体系及特异性引物,检测草茎点霉回接地黄叶盘后不同时间病原菌数量的动态变化。结果:设计得到的特异性引物PH.F10/PH.R10及所建立的qRT-PCR方法体系特异性强,敏感度高,检测地黄草茎点霉DNA的最低浓度为2.04×10^(-4)ng/μL。接种后24~48 h(Ct值<31.29)时草茎点霉开始侵染地黄,48 h后病情级别调查结果为1级,且随时间延续侵染量逐渐增加。结论:本研究所建立的qRT-PCR方法能对地黄病株中草茎点霉真菌数量进行快速、动态检测,可为地黄轮纹病的早期诊断和动态监测提供技术支持。

摘要：目的建立牡丹皮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1mL/min;检测波长254nm(0～21.5min),230nm(21.5～45min),254nm(45～60min);进样量20μL。采用高分辨LC-MS/MS技术进行色谱峰指认。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法对20个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同产地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。结论本实验为牡丹皮的全面质量评价奠定了基础。

摘要：目的:优化大建中汤的喷雾干燥工艺。方法:采用正交试验设计法,以出粉率和人参皂苷的含量为指标,对影响大建中汤喷雾干燥过程的因素进行考察。结果:最佳工艺经过验证,其工艺参数为:浸膏相对密度1.08,进风温度140℃,流速8 mL·min-1,辅料用量3%。结论:该工艺合理,稳定性好,为实验进一步研究提供了基础。

摘要：目的:建立六味地黄浓缩丸的HPLC指纹图谱。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05%磷酸)-水(含0.05%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10～40 min),276 nm(40～60 min);进样量20μL。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上。结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础。