摘要：目的观察艾康颗粒干预人类免疫缺陷病毒(HIV)耐药的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照设计,选择使用高效抗反转录病毒治疗(HAART)3～4年、病情和免疫功能稳定的艾滋病患者100例,90例完成观察,治疗组和对照组各45例。治疗组和对照组在HAART的基础上分别使用中药艾康颗粒和艾康颗粒模拟剂进行9个月的临床干预,治疗前后检测CD4+T细胞计数、HIV病毒载量(HIVVL)进行免疫学疗效和HIVVL疗效判定,观察HIV耐药发生率和不良反应。结果治疗组治疗前耐药率为21.43%,治疗后23.81%;对照组治疗前耐药率为27.27%;治疗后为30.00%,两组患者耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后CD4+T细胞计数低于治疗前(P0.05),治疗组免疫学疗效优于对照组(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论艾康颗粒干预HIV耐药可以稳定、提高免疫功能,并且无明显不良反应。

摘要：我们采用北京大学第一医院田庚善教授设计的三联疗法，联用苦参素片治疗慢性乙型肝炎，并与单纯使用苦参素片治疗的慢性乙型肝炎患者进行比较，以判断中西医结合治疗慢性乙型肝炎的效果。

摘要：目的研究中国儿童的抗病毒药物药代动力学特点,为儿童抗病毒治疗积累更多的药代动力学数据。方法收集了139名儿童艾滋病(AIDS)病人的342份血液标本,采用高效液相色谱-质谱联用的方法监测其血浆抗病毒药物的浓度。结果 139名患儿中,47名使用包含依非韦伦(EFV)的方案,94名使用包含洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)的方案(其中2名儿童是由使用包含EFV方案更换为使用LPV/r方案)。监测药物中,EFV的个体内差异最小(15.8%),个体间差异最大(104.9%),3TC,LPV,RTV的个体内差异均在40%左右,个体间差异约为70%。以文献报道中EFV和LPV的治疗浓度范围(TR)为评判标准,在47名使用EFV的患儿中,有8名(8/47,17.0%)患儿的9份(9/115,7.8%)血标本EFV浓度低于TR,11名(11/47,23.4%)患儿的21份(21/115,18.3%)血标本EFV浓度高于TR;在94名使用LPV的患儿中,有19名(19/94,20.2%)患儿的30份(30/222,13.5%)血标本的LPV浓度低于TR,有46名(46/94,48.9%)患儿的67份(67/222,30.2%)血标本的LPV浓度高于TR。结论有相当比例的儿童艾滋病病人服用EFV和LPV/r以后出现血浆药物浓度过高,提示有必要进一步设计临床研究评估我国儿童艾滋病病人的用药剂量。血浆药物浓度监测对儿童的抗病毒治疗能够起到很好的补充作用。