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Notch1基因C端特征结构域pcDNA3.1-AN真核表达载体的构建: 收藏
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引用; 《郑州大学学报（医学版）》2007年第2期42卷 228-230页; 作者：鲁照明王莉莉张爱琴许培荣刘红涛薛乐勋郑州大学细胞生物学研究室郑州大学第一附属医院郑州450052 河南省中医学院第一附属医院检验科郑州450000; 目的:扩增人胎盘组织Notch1基因C端特征性结构域ANK和NLS(简称AN),并构建pcDNA3.1-AN真核表达载体。方法:按照GenBank中Notch1序列,设计一对引物,利用RT-PCR方法从人胎盘组织中获取ANcDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构...; 目的:扩增人胎盘组织Notch1基因C端特征性结构域ANK和NLS(简称AN),并构建pcDNA3.1-AN真核表达载体。方法:按照GenBank中Notch1序列,设计一对引物,利用RT-PCR方法从人胎盘组织中获取ANcDNA片段,将其克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达载体pcDNA3.1-AN。结果:所获得的序列是Notch1特征性的AN结构域。结论:成功构建了pcDNA3.1-AN真核表达载体。; 来源：详细信息评论

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