摘要：目的：对比研究心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。方法：以鸡胚股骨组织为研究对象,采用配对试验设计,把同一鸡胚的两个股骨组织分别分入对照组或实验组,每组共10个股骨组织。对照组股骨组织在不含中药的培养液中培养,实验组股骨组织在含3%淫羊藿提取物的培养液中培养。以软骨长度、软骨重量、软骨细胞增殖(MTT法)为指标观察5个品种淫羊藿的软骨生物活性。结果：心叶淫羊藿和箭叶淫羊藿实验组的股骨长度、股骨湿重、股骨干重及细胞增殖量指标均高于对照组(P＜0．01),而朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿实验组的股骨长度、股骨湿重、股骨干重及细胞增殖指标与对照组结果相近,差异无显著性。结论：心叶淫羊藿和箭叶淫羊藿具有明确的促进体外软骨生长和软骨细胞增殖的作用,而朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿和川西淫羊藿品种没有表现出这种生物活性。

摘要：背景:结合课题组前期的研究工作,考虑到中药中含有的多种软骨活性成分可能会对软骨细胞起到多靶点调节的作用,尝试用中药代替细胞因子,以促进软骨生长。目的:观察中药淫羊藿提取物对软骨生长和软骨细胞增殖活性的影响。设计、时间及地点:以组织为观察对象的随机配对实验,于2003-04/2007-12在河南省正骨研究院完成。材料:心叶淫羊藿***药材由河南省洛阳市医药公司提供;罗曼鸡胚由河南省洛阳市峪口禽业有限公司提供。方法:采用体外转管培养技术培养鸡胚股骨,实验分为2组,对照组:在培养管加入含RPMIMedium1640和体积分数为10%胎牛血清的培养液;实验组:在培养管加入含淫羊藿提取物的培养液。实验组培养液中加入不同质量浓度(0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,5.00,10.00,20.00mg/L)的淫羊藿,观察软骨生长情况;选上述实验中的最适宜生长质量浓度1.00mg/L及质量在(4.0±0.1)mg的标本,相同培养条件下培养20d,称量每个取样时间点的样本质量;用1.00mg/L最适宜生长质量浓度按上述培养条件培养7d,进行股骨生长长度、质量测定,同时四甲基偶氮唑盐检测细胞增殖。主要观察指标:①不同质量浓度淫羊藿提取物对软骨器官生长质量的影响。②1.00mg/L淫羊藿提取物不同培养时间对鸡胚股骨生长的影响。③1.00mg/L淫羊藿提取物培养7d对鸡胚股骨生长和细胞增殖的影响。结果:①在0.02～20.00mg/L质量浓度范围内,实验组股骨标本质量均高于对照组,但仅0.05～10.00mg/L质量浓度区间内两组差异有显著性意义(P<0.05～0.01),表明淫羊藿提取物在此质量浓度范围内能够表现出明确的促进股骨生长的生物学效应。②两组的股骨质量在1.00mg/L淫羊藿提取物培养20d内均表现平稳的生长趋势,实验组股骨质量从第2天起即高于对照组(P<0.05)。③1.00mg/L质量浓度培养7d后,实验组的股骨长度、股骨湿质量、股骨干质量及细胞增殖量均高于对照组(P<0.05～0.01)。结论:淫羊藿提取物能够在体外促进软骨器官生长和细胞增殖。

摘要：目的构建并评价医院绩效考核体系中医院感染质量考核指标体系。方法初步设计医院感染质量考核指标体系,通过两轮德尔菲专家咨询法、层次分析法确定医院绩效考核体系中医院感染质量考核指标。结果构建了一套医院感染质量考核体系,体系包括2个一级指标,9个二级指标,38个三级指标。两轮德尔菲专家咨询的积极系数均为100%,权威系数分别为0.826和0.852;第二轮协调系数比较低,专家意见趋于一致。二级指标组合权重排序前五位者分别为感染相关指标(0.204)、感染安全(0.155)、感染考核(0.110)、消毒灭菌(0.109)、手卫生(0.103)。三级指标权重排序前五位者分别为感染患者抗菌药物的使用(0.052)、围手术期抗菌药物的使用(0.048)、手卫生指征执行(0.045)、感染知识掌握情况(0.044)、医院感染发病率(0.042)。信度和效度检验,指标体系Cronbach’sα系数为0.788,指标的重测信度和结构效度r值均大于0.5,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论此研究构建的医院感染质量考核指标体系能够对医院感染管理绩效进行较为公正、客观的考核。

摘要：背景:在创面愈合过程中起主要作用的是Ⅰ、Ⅲ型胶原,Ⅰ型胶原起支架作用,Ⅲ型胶原决定胶原纤维的弹性好坏。目的:拟验证生肌液和封闭负压引流技术相结合对实验动物创面Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物医学工程研究室完成。材料:清洁级SD大鼠100只,体质量(220±20)g,制备大鼠皮肤切除伤模型。生肌液和麻油煎剂均由本院制剂室规范制备。方法:100只大鼠随机区组法分为5组,每组20只。模型组:等待创面自然愈合;麻油组:将麻油纱布敷于创面上。生肌液组:将生肌液纱布敷于创面上;封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗;生肌液复合封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗,停止负压吸引后,立即从注药管注入生肌液。各组大鼠随机分4批麻醉后处死(每次5只,10个创面)用于取材。主要观察指标:创面愈合时间;免疫组织化学法观察愈合组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量及比例。结果:纳入SD大鼠100只,除模型组及生肌液组各有1只动物死亡外,其余动物均进入结果分析。①生肌液复合封闭负压引流组及封闭负压引流组较其他各组愈合时间明显缩短(P<0.05)。②创面形成后第3天生肌液组Ⅰ型胶原含量最低(P<0.05);生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原含量最高。第6天,生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原的含量仍高于生肌液组(P<0.05)。创面完全愈合后,生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原的含量明显高于封闭负压引流组(P<0.05)。③造模后第3天Ⅲ/Ⅰ比值以生肌液组为高(P<0.05);造模后第6天,封闭负压引流组Ⅲ/Ⅰ比值最低(P<0.05)。创面愈合后,生肌液复合封闭负压引流组和生肌液组Ⅲ/Ⅰ比值无明显差别,均呈比较理想的状态。结论:生肌液复合封闭负压引流可以优化创面胶原构成并提高创面的愈合质量;对创面Ⅰ、Ⅲ型胶原代谢的影响可能是其重要干预途径。

摘要：背景:传统生肌中药促进创面愈合疗效独特,封闭负压引流技术是新兴的创面治疗方法。目的:从组织学角度观察生肌液和封闭负压引流技术相结合对实验动物创面愈合的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物工程实验室完成。材料:100只SD大鼠随机分为模型组、麻油纱布组、生肌液纱布组、封闭负压引流组、生肌液复合封闭负压引流组,每组20只。生肌液和麻油煎剂均由本院制剂室规范制备。方法:在每只大鼠背部制作2个皮肤切除伤创面模型。模型组等待创面自然愈合,麻油纱布组以两层麻油纱布敷于创面上,生肌液纱布组以两层生肌液纱布敷于创面上;封闭负压引流组给予创面封闭负压引流治疗。生肌液外用结合封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗,负压吸引间歇期从注药管注入生肌液。每组20只动物随机分4批各10个创面,第1,2,3个批次分别用于3,6,9天取材观察创面的愈合率和创面组织形态学变化。第4个批次观察创面愈合时间。主要观察指标:①创面的愈合率。②创面愈合时间。③创面组织形态学变化。结果:①各组创面第3天愈合率比较差异无显著性意义(P>0.05)。3d后封闭负压引流组及复合组愈合速度明显加快。第9天愈合率由高到低依次为复合组、封闭负压引流组、生肌液纱布组、麻油纱布组和模型组,组间比较差异有显著性意义(P0.05);第6天复合组毛细血管数高于封闭负压引流组(P0.05)第6天复合组成纤维细胞数高于封闭负压引流组(P<0.05)。结论:生肌液复合封闭负压引流技术可以更好地促进创面愈合。封闭负压引流技术在创面愈合的早期能明显促进组织细胞增殖;生肌液在中后期可以延续组织细胞的增殖趋势。

摘要：目的:探讨骨科病人健康教育的方法。方法:制定标准健康教育计划,根据病人年龄、文化程度不同和所患疾病的不同,因人因病而异采用多种形式和方法对病人进行健康教育。结果:通过发放自行设计的调查问卷,病人对健康教育内容知晓率达90%以上,病人对护理的满意度达到95%以上。结论:通过对病人实施健康教育,使病人对自己的病情有所了解,并获得了有关的健康知识和技能,病人健康教育达标率达90%以上,稳定了病人的情绪,主动配合治疗护理,增加了护患沟通,减少了并发症,受到了病人及家属的赞许,提高了病人的满意度,也提高了护士在病人心目中的地位。

摘要：目的:针对现有创伤性滑膜炎造模方法存在的问题,研制一种自动式滑膜炎造模专用关节活动器。方法:该装置采用轴承转动、皮带传动等机械设计方法和可编程逻辑控制器(programmable logic controller,PLC)、步进电动机等先进控制技术设计,主要由关节活动机构、滑台、定位检测元件和控制箱组成。采用该装置对新西兰兔的膝关节进行滑膜炎造模,验证其造模效果。结果:使用该装置造模,可使新西兰兔膝关节的表皮温度升高、关节周径增大、关节腔内积液增多且膝关节滑膜增生,对建立创伤性滑膜炎模型有一定的作用。结论:自动式滑膜炎造模专用关节活动器使用方便、自动化程度高、关节伸屈角度可控,为建立膝关节创伤性滑膜炎动物模型提供了一种新的方法。

摘要：目的设计一种熏蒸床集中控制系统。方法采用台达可编程控制器(Programmable Logic Controller,PLC)作为整个系统的控制核心,实现对语音播报、超温保护、防干烧保护等功能的集中控制;采用PID算法结合PWM技术实现对熏蒸温度的精准控制;通过人机界面实现操作者与PLC之间的信息交互。结果设计出的样机保护接地阻抗<0.1Ω;温度偏差<±1℃;升温时间<20 min;超温保护温度偏差<±2℃;噪声<51 dB;单次操作时间节省2 min 47 s。结论本设计安全可靠、性能稳定,智能化程度高,可提高操作人员工作效率。

摘要：因磨屑引起的假体骨溶解现象是导致人工关节临床失效的关键因素之一。为了解假体材料的摩擦磨损和摩屑特征并优化假体摩擦学设计,选用人工关节最常用的钴铬钼-超高分子量聚乙烯(CoCrMo-UHMWPE)配副,采用新生牛血清溶液作为润滑介质,分别在22,35,48,60 MPa点面接触应力下开展了5万次往复滑动摩擦实验,通过多功能摩擦磨损试验机、金相显微镜、扫描电子显微镜等仪器研究了CoCrMo-UHMWPE配副的摩擦系数、磨损量和磨损形貌,进而表征了其摩擦磨损特性,并采用酸分解方法研究了磨屑的数量、尺寸、形貌及分布特征。结果表明:接触应力对CoCrMo-UHMWPE配副的摩擦、磨损和磨屑特征均有显著影响。随着接触应力逐渐增大,CoCrMo-UHMWPE配副的摩擦系数变化不大但具有降低趋势,磨损量则显著增加且具有一定线性关系,磨损形貌也显示出更严重的犁沟和划痕现象。在磨屑特征方面,接触应力增大会使尺寸小于5μm的磨屑的数量显著增加,但磨屑数量总量先增加后降低,典型磨屑形貌则以块状为主,同时伴随少量尺寸更小的球状和片状磨屑。