摘要：为了探讨肉牛日粮的中性洗涤纤维(NDF)与无氮浸出物(NFE)的适宜比例,选用18头体重(312.38±3.53)kg西门塔尔杂交肉牛,采用随机区组试验设计(预试期10 d,正试期60 d),平均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ共3组,分别饲喂不同NDF/NFE比值(0.69,0.76,0.82)的饲粮,以研究对肉牛肥育性能及营养成分消化率的影响。结果表明:NDF/NFE比为0.69时,肉牛的肥育性能最佳和营养成分消化率最高。

摘要：针对当前牧场奶牛体质量(体重)称量效率低,人工参与容易引发奶牛应激等问题,提出了一种基于改进DETR(Detection transformer)网络的端到端式奶牛体质量评估方法(Cow-DETR),实现利用奶牛背部深度图像进行非接触式奶牛体质量评估。首先设计并搭建实验数据采集装置,利用Intel RealSense D435深度相机和体重秤采集奶牛背部深度图像和体质量数据;然后,通过边缘平滑滤波器和孔洞填充滤波器对深度图像进行补全处理,减少深度数据缺失对体质量评估的影响;最后,以DETR网络为基础建立奶牛体质量评估模型,通过在预测模块中添加含有交替全连接层的体质量预测单元,提升奶牛体质量相关的特征信息提取能力,实现端到端式奶牛背部定位的同时进行奶牛体质量非接触式评估。结果表明,本文方法可以实现较高精度的奶牛体质量评估,通过5倍交叉验证,在含有139头奶牛数据的数据集中,平均绝对误差不超过17.21 kg,平均相对误差不超过3.71%,单幅图像平均识别时间为0.026 s。通过与现有体质量评估方法相对比,本文方法比其他6种方法在更多的奶牛头数的数据集中取得了更低的平均绝对误差和平均相对误差,同时本文方法对奶牛站立姿势要求较低,更符合牧场实际生产需要,为奶牛体质量评估提供了新的解决思路。

摘要：本试验旨在比较育成期不同体重农大3号蛋鸡器官发育的差异,为农大3号蛋鸡标准体重的确定奠定基础。试验采用单因子设计,选用36只120日龄农大3号蛋鸡,根据体重分为6组,分别为(0.72±0.01)kg、(0.81±0.02)kg、(0.93±0.02)kg、(1.01±0.01)kg、(1.10±0.02)kg、(1.21±0.03)kg,每组6只,进行屠宰测定。结果表明:不同体重农大3号蛋鸡胸肌、腹脂、胰腺、卵巢、空肠、回肠、肝脏、心脏、肌胃、脾脏重量和胫骨长度均具有显著差异,并随体重增加呈线性增加;不同体重农大3号蛋鸡胸肌、腹脂、卵巢、十二指肠、心脏相对重量及胫骨和小肠各段相对长度均差异显著,胫骨和小肠各段相对长度及十二指肠、回肠、心脏、肌胃相对重量随体重增加均呈线性降低,但腹脂相对重量呈线性增加,卵巢和胸肌相对重量呈二次曲线变化;卵巢相对重量在平均体重为1 009 g时最大,胸肌相对重量在平均体重为977 g时最小。根据胸肌、卵巢发育状况可知,120日龄农大3号蛋鸡标准体重范围应为950~1 000 g。

摘要：旨在探讨绵羊饲粮的结构碳水化合物(Structural carbohydrate,SC)与非结构碳水化合物(Nonstructural carbohydrate,NSC)的适宜比例。选用6只1.5岁左右,装有十二指肠近端套管和瘤胃瘘管的甘肃高山细毛羊羯羊,按3×3有重复拉丁方设计(3个饲养循环,每个循环为预试期10 d,收集期9 d),研究3种饲粮(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)的SC/NSC比(1.57、1.95、2.29)对绵羊胃内、肠内、全消化道内养分表观消化率及氮代谢的影响。结果表明:饲粮Ⅰ的DM和OM全消化道消化率极显著高于Ⅲ(P0.05);3种饲粮的DM、NDF胃内、肠内消化率也无显著差异(P>0.05)。饲粮Ⅰ全消化道氮消化量极显著高于Ⅱ、Ⅲ(P<0.01),Ⅱ也极显著高于Ⅲ(P<0.01);呈现出饲粮Ⅱ胃内氮消化率高于Ⅰ、Ⅲ(P=0.278)和饲粮Ⅰ、Ⅱ全消化道氮消化率(P=0.244)及氮存留量(P=0.091)较高的趋势。结果提示,SC/NSC为1.57时,绵羊消化代谢的各项指标最优。

摘要：旨在探讨绵羊饲粮结构与非结构性碳水化合物比例（SC/NSC为1.57（Ⅰ）、1.95（Ⅱ）、2.29（Ⅲ））对瘤胃发酵参数（pH、VFA、总氮、NH3-N、尿素氮、蛋白氮）的影响。选用6只约1.5岁,体质量25~30 kg,装有瘤胃瘘管的甘肃高山细毛羊羯羊,按3×3重复拉丁方设计（预试期10 d,正试期9 d）。结果表明：采食饲粮Ⅰ的绵羊瘤胃液pH平均值显著低于采食饲粮Ⅱ（P〈0.01）、Ⅲ（P〈0.05）的绵羊;除处理Ⅰ采食后3 h的pH较低（5.86）外,所有pH测值均在6.2~7.0范围内。瘤胃液TVFA平均值（mmol.L-1）呈现Ⅰ、Ⅱ高于Ⅲ的趋势（P=0.09）;处理间乙、丙及其他酸的摩尔比和乙酸/丙酸比均值无显著差异（P〉0.05）,Ⅰ的丁酸摩尔比均值显著高于Ⅲ（P〈0.05）。瘤胃液总氮和蛋白氮均值随SC/NSC值增高而显著下降（P〈0.01或P〈0.05）;氨氮与尿素氮均值在处理间无显著差异（P〉0.05）。结果显示,饲粮粗料份额高于60%时,随SC/NSC值增高,绵羊瘤胃液pH上升,TVFA、总氮和蛋白氮平均浓度下降,对氨氮与尿素氮浓度则无显著影响。

摘要：为探讨以中性洗涤纤维(NDF)与无氮浸出物(NFE)比例(NDF/NFE)作为主要参数衡量不同日粮对肉牛增重及营养物质消化率影响的可行性,选用18头17月龄[(312.38±3.53)kg]西门塔尔×南阳牛杂交肉牛,采用随机区组试验设计(预试期10 d,正试期60 d),研究了3种不同NDF/NFE比例(Ⅰ.0.69、Ⅱ.0.76、Ⅲ.0.82)饲粮对肉牛肥育性能及营养成分消化率的影响。结果表明:以NDF/NFE表示日粮的精粗水平更具针对性,能够较好地反映饲粮的育肥效果;NDF/NFE为0.69时,肉牛的肥育性能最佳且主要营养成分消化率最高。

摘要：旨在探究ADP-核糖基转移酶3(ADP-ribosyltransferase3,ART3)调控精子发生机制,为改善精液品质,提高家畜繁殖性能提供理论依据。本试验设计了3个ART3抑制剂3-甲氧基苯甲酰胺(3-methoxybenzamide,3-MBA)浓度梯度(0.302、0.906和1.510mg·mL^(-1)),分别对6~8周龄小鼠进行睾丸注射,并于注射后3h、6h、12h、1d、2d、3d和5d采集小鼠睾丸和附睾组织,将睾丸组织制成石蜡切片进行HE染色,并对附睾尾精子进行动力学和形态学分析。结果发现,0.302mg·mL^(-1)3-MBA浓度组于注射后3d小鼠睾丸曲细精管内空泡面积达到最大化,生精细胞减少,且排布散乱不规则,注射后5d空泡面积减小,生精细胞有恢复趋势,而0.906和1.510mg·mL^(-1)浓度组于注射后5d空泡面积最大化,曲细精管出现空管现象;3个剂量组小鼠附睾尾精子密度、活力及前向运动精子均呈时间依赖性降低,畸形精子随时间推移逐渐增加,且精子尾部出现断裂、弯折和卷曲等异常形态。综上表明,ART3可能参与调控生精细胞增殖、分化和迁移及精子尾部形成等精子发生过程。

摘要：为研究不同饲粮组合,即对照饲粮(Ⅰ)、8%甜菜渣(Ⅱ)和8%苹果渣饲粮(Ⅲ)对瘤胃代谢参数的影响,选用3只安装永久性瘤胃瘘管的甘肃高山细毛羯羊(平均体质量22.5 kg),采用3×3拉丁方设计方案进行了试验。试验的3个饲粮循环均为预试期10 d,正试期9 d。结果表明,1)各处理试羊的瘤胃液pH均值较相近(P>0.05)。2)采食饲粮Ⅱ羊瘤胃液丙酸摩尔比较低(P=0.109),其乙酸/丙酸高于Ⅰ(P0.05);但采食3种饲粮的羊均属乙酸型发酵。仅饲粮Ⅱ的总挥发性脂肪酸时段变化近似典型的抛物线;Ⅰ、Ⅲ的总挥发性脂肪酸峰值分别出现在食后3与5 h。3)处理间瘤胃液总氮、蛋白氮、氨氮、尿素氮的均值及细菌氮浓度的差异均不显著(P>0.05)。Ⅱ的总氮浓度始终较高,食后3,7 h呈现两峰;而其氨氮较低,食后1 h即出现峰值。Ⅰ、Ⅲ均在食后7 h达总氮最高值;Ⅰ未现峰值,Ⅲ于食后1,7 h出现峰值。可以认为:本试验饲粮间在瘤胃发酵类型与氮利用效率方面无显著差异,但仍显示出含8%甜菜渣饲粮,在稳定瘤胃环境、保持纤维素分解活性和氮利用方面有一定优势。

摘要：依据猪伪狂犬病毒g B和g C蛋白的B细胞表位编码序列,分别设计g B和g C蛋白B细胞表位编码序列的融合扩增引物,利用融合PCR技术,将g B和g C蛋白B细胞表位编码序列有机地融合为g B-C表位编码序列。将融合基因片段插入到原核表达载体p ET28a,并转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0 mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白。SDS-PAGE结果显示,融合蛋白g B-C能够高效表达,重组蛋白的分子质量约为38 ku;经Western blot鉴定分析,小鼠抗His标签单克隆抗体和PRV阳性血清均能识别表达的重组蛋白。表明成功表达了融合蛋白g B-C,且表达的重组蛋白具有较好的免疫学活性。

摘要：根据GenBank中已公布的奶牛神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)基因序列设计引物,应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),以犊牛丘脑组织cDNA为模板,扩增出奶牛NPY的全基因序列,并对其进行了克隆、测序及序列分析。结果表明,试验所设计的引物可以成功用于扩增奶牛NPY的全基因序列,所扩增的序列与GenBank中已有序列的同源性达100%。