摘要：当前,化石燃料的大量消耗和对能源日益增长的需求推动了可再生和高效能源材料的开发。氢因丰富的来源以及清洁的特性而被视为潜在的能源载体。通过水解氨硼烷制备清洁可再生的氢气是解决能源问题的有效途径之一。开发高效安全的催化剂一直是该领域研究的重点和热点。金属-有机骨架材料(MOFs)因其独特的结构、组成和特性,在氨硼烷水解制氢中有广泛的应用。本文以MOFs材料在催化剂设计制备中的作用为侧重点,综述了不同MOFs材料在催化氨硼烷水解制氢反应中的作用,对其在催化氨硼烷水解制氢应用过程中所存在的问题和今后的发展进行了总结和展望。

摘要：目的以氯化胆碱-乳酸组成的低共熔溶剂为提取介质,采用超声辅助的方法提取黄芩中的黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素3种黄酮成分。方法单因素实验法考察了超声时间、含水量以及液料比对3种黄酮成分总得率的影响,并运用星点设计-响应面法进行了优化。结果黄芩中3种黄酮成分提取的最佳条件为超声时间15 min、含水量18%、液料比23 mL·g^(-1),该条件下3种黄酮成分的总得率为224 mg·g^(-1),与模型的理论值(230 mg·g^(-1))的相对误差为2.61%,说明建立的模型有效、可靠。结论超声辅助低共熔溶剂法提取具有得率高、速度快、安全环保等优点,该研究为黄芩中3种黄酮成分的提取提供了一种新方法,同时也为天然产物中活性组分的提取提供了参考。

摘要：从提高Co基催化材料在氨硼烷水解释氢中的催化性能的角度出发,综述了不同类型Co基催化材料在释氢反应中的应用,阐明了Co基催化材料的设计思路以及在反应中的催化作用机制,并对Co基催化材料在催化氨硼烷水解释氢中所存在的问题以及今后的发展进行了总结和展望。

摘要：以某重机企业工具工装管理系统的需求为背景,提出了基于角色、身份和用户的多维访问控制模型,解决了分布式多层协同工作环境下的访问控制问题;利用计算机全球唯一标识符和数据库技术解决了协同工作的并发控制问题;采用分层设计降低了系统的复杂程度,采用面向对象程序设计和可视化编程技术,使复杂的计算机语言编写量降到最低限度,开发出的工具工装管理系统可大幅度提高重机企业工具工装管理水平。

摘要：对精馏塔浮阀塔盘进行了水力学实验,测定直径2 m、BDH浮阀塔盘的清液层高度、雾沫夹带和塔盘压降等水力学数据。建立了与实验塔盘结构尺寸一致的几何模型,借助Fluent软件对实验浮阀塔盘进行了气液流场的CFD模拟,从微观层面考察板上气液两相的流动状态,清液层高度的模拟值与实验测量数据基本吻合。在经过验证模拟准确性的基础上,分析了BDH浮阀塔盘在运行稳定、模拟达到稳态时,塔盘上液相逆行流体积分数较大、液相返混情况明显的问题,提出了在BDH浮阀塔盘局部流场不理想位置设置ADV浮阀。在相同操作条件下,运用Fluent软件对优化后的浮阀塔盘进行分析,将改进前后的数据进行定性定量比较和分析,所得结果对于工业装置中浮阀塔盘的结构优化设计具有一定的理论指导意义。

摘要：研究污泥农用后溶解有机质(DOM)的释放特征,有助于评价和预测土壤中共存污染物的环境行为和效应。以河南省洛阳市某污泥处理厂好氧堆肥后的市政污泥作为样本,利用扫描电子显微镜(SEM)、总有机碳分析仪、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、凝胶渗透色谱(GPC)、三维荧光光谱(3D-EEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(NMR)等表征技术,研究污泥农用后释放DOM的浓度、分子量、组成和结构等性质的演变特征。结果表明,污泥还田60 d内,释放的DOM微观形貌上存在较大变化,由致密块状物变为不规则松散物质;污泥农用后释放溶解性有机碳(DOC)量在4.25~6.22 mg·g^(-1)污泥范围,呈现先上升后稳步下降的趋势;释放过程中,污泥DOM的分子量和芳香性等性质也存在显著的变化:污泥DOM重均分子量由0.5 d时2674 g·mol^(-1)的逐渐升高为60 d的129026 g·mol^(-1);污泥还田后释放的DOM分子中芳香性物质逐渐积累;3D-EEM结合平行因子分析(PARAFAC)模型分析污泥释放DOM中的荧光物质,发现DOM中荧光物质主要为类富里酸和类腐殖质,释放过程中,类腐殖质逐渐积累,DOM整体上呈现腐殖化趋势;FTIR图谱表征污泥DOM脂肪族烷烃类物质的减少和芳香烃物质生成。污泥还田后释放DOM数量和性质变化,显著改变土壤中共存污染物环境行为和生态效应。该研究可为评估和预测污泥农用后产生的环境影响提供理论依据,也对市政污泥的资源化利用具有一定指导意义。

摘要：毕业设计作为材料化学专业的一个重要实践教学环节,在培养学生实践动手能力,分析解决问题能力,团结协作意识与创新能力等方面起着至关重要作用,结合我校本专业的特色及人才培养目标,从毕业设计选题,学生认知,过程监控,多维评价机制等多元化举措方面进行改革与实践,培养学生多元化能力,为培养高层次创新人才打下坚实的基础。

摘要：聚合物先驱体转化法作为制备SiBCN陶瓷及其复合材料的重要途径,具有成型温度低、产物结构和组成可控等优点.设计合成合适的聚合物先驱体是提高陶瓷产率和性能的关键因素之一,本文采用三氯环硼氮烷(TCB)与乙炔基氯化镁进行反应,合成了乙炔基环硼氮烷,进而与二氯硅烷和二氯甲基乙烯基硅烷进行共氨解反应,制备了聚硼硅氮烷先驱体(PBSZ)并进行了高温裂解.采用综合热分析(TG-DSG)对其陶瓷化过程进行了分析,并采用XRD和SEM对陶瓷化产物的结构进行了表征.PBSZ在室温下是液态,易溶于二氯甲烷和氯仿等溶剂,可加工性优良.基于PBSZ先驱体的SiBCN陶瓷产率超过80%;陶瓷化产物在1400℃以下为无定形状态,在1500℃可形成由α-Si3N4,β-Si3N4,h-BN和SiO2晶体结构组成的陶瓷;陶瓷产物表面致密平整且具有优异的热稳定性和氧化性能,表明聚硼硅氮烷(PBSZ)有望成为高陶瓷产率和高性能陶瓷的重要先驱体.

摘要：研究了Al–O_(2)–酸体系对水中苯酚的降解。实验表明在ρ(Al)=4g/L,ρ(溶解氧)=9.08mg/L,pH=2的条件下,20mg/L苯酚降解5h,去除率可达99.71%。以亚甲基蓝为·OH的捕集剂,采用分光光度法间接测定·OH产生过程,DMP(2,9–二甲基–1,10–菲啰啉)分光光度计测定H_(2)O_(2)浓度。Al–O_(2)–酸体系是一个Al介导的过程,其中Al^(0)(零价铝)诱导·OH,然后氧化苯酚。H_(2)O_(2)的增减趋势与·OH检测浓度和苯酚降解趋势一致。苯酚在Al–O_(2)–酸体系中的降解具有明显的pH依赖性,并遵循伪一级动力学。在实验条件下,苯酚降解的表观活化能为74.49kJ/mol。Al–O_(2)–酸体系在含苯酚废水的降解中效率高、成本低,应用前景良好。