摘要：生育后期早衰是影响花生荚果充实度及产量、品质的重要因素之一.由于花生本身“上花下果”的生长特点导致追肥不便,进而加剧花生在生育后期早衰.为减缓花生生育后期早衰,论文探索缓释氮肥与普通尿素混合施用对花生后期干物质积累、叶片生理、根系形态、产量、品质及氮素利用效率等的影响.研究结果为:收获前同一氮肥量处理下,花生品种花育62和远杂9102在两年间总体表现为混合施肥处理下总干物质量、根干物质量、PIabs、根表面积、根瘤数、产量、品质和氮素利用效率高于普通施肥处理.由此可知,与单施普通尿素相比,适宜的缓释氮肥及普通尿素掺混施用促进了花育62和远杂9102后期叶片光合作用,显著改善了花生生育后期根系形态及根瘤数,提高了氮素利用效率,延缓了花生衰老,从而促进了花生高产.但不同土壤肥料条件下,不同品种的内在增产机制存在一定差异.该研究结果为提高氮肥利用效率与增加花生产量提供了理论依据.

摘要：于2018—2019年在河南科技学院试验田,以百农红花1号为材料,设计氮、磷、钾三因素和无肥(N0、P0、K0)、低肥(N1、P1、K1)、中肥(N2、P2、K2)、高肥(N3、P3、K3)四水平试验,以T1(N0P0K0)为对照,T2(N0P2K2)、T3(N1P2K2)、T4(N2P2K2)、T5(N3P2K2)、T6(N2P0K2)、T7(N2P1K2)、T8(N2P3K2)、T9(N2P2K0)、T10(N2P2K1)、T11(N2P2K3)为不同配施水平,共11个处理,研究氮、磷、钾肥用量及配比对红花产量的影响,探讨氮、磷、钾不同用量及配比下红花生育期各器官中有效成分分配规律。结果表明:红花花产量随氮肥用量的增加而增加,以T5最高,与T1相比增加59.44%,随磷肥和钾肥用量的增加呈先上升后下降趋势,均以T4最大,与T1相比增加42.87%;红花种子产量随氮、磷、钾肥用量的增加呈先上升后下降的趋势,均以T4最高,与T1相比增加116.52%。氮、磷、钾肥不同用量及配比对红花生育期各器官中黄酮含量影响有相同规律,从苗期到成熟期,叶和茎黄酮含量均表现为先下降后上升的趋势,根中黄酮含量逐渐增加,红花营养器官中黄酮含量均表现为叶>茎>根;氮和钾抑制了营养器官黄酮向花中的分配与累积,磷促进了红花黄酮向花中分配与累积,单株花黄酮累积量以T9最高,其次为T4,花中黄酮累积量占单株黄酮累积量的比例以T3最高,其次是T2,花中有效成分羟基红花黄色素A以无氮、低磷、低钾时含量相对较高,山奈素含量与氮、磷、钾用量及配比无关;氮、磷、钾促进了种子内黄酮的分配与累积,以T4表现较好。综合考虑产量性状和品质,红花生产中氮、磷、钾用量及配比以T4(N 225 kg·hm^(-2),P 2 O 5150 kg·hm^(-2),K 2 O 150 kg·hm^(-2))表现最佳。

摘要：用二次旋转通用组合设计方案,以长绒棉BMC79为试验材料,通过设置密度、打顶时间、施氮量三个试验因子在五个不同水平下进行处理,研究结果表明:单因素中,施氮量、打顶时间对籽棉产量影响显著.交互作用中,密度与打顶时间的交互作用对籽棉产量影响显著.当密度为13549.951株/667m^(2),打顶时间为7月11日,施氮量15.234 kg/667m^(2)时,籽棉产量最大为332.998 kg/667m^(2).单因素中,打顶时间、施氮量对皮棉产量的影响最显著.交互作用中,密度与打顶时间的交互作用对皮棉产量影响显著.当密度为13805.945株/667m^(2),打顶时间为7月10日,施氮量21.444 kg/667m^(2)时,皮棉产量最大为102.798 kg/667m^(2).

摘要：产量构成因素与产量的关系及其在产量组成中的作用,是近年来玉米育种研究的热点问题.以115个玉米杂交组合为研究对象,采用随机区组的试验设计,调查穗数、小区穗粒质量、穗粗、穗长、穗行数、行粒数与小区产量,采用Microsoft Excel 2016和SPSS 17.0数据处理软件的回归分析程序进行遗传分析、相关性分析和通径分析.结果表明:对产量影响最大的因素是小区穗粒质量,其次是穗数,它们与产量均呈极显著正相关关系(r=0.97,0.77),行粒数、穗长、穗粗、穗行数与产量也呈正相关关系,小区穗粒质量和穗数对产量的直接通径系数也较大(P=0.8791,0.0522).因此,在适当增加小区穗粒质量和穗数的同时,兼顾其他农艺性状是提高玉米产量的有效途径.

摘要：玉米株型性状是理想株型设计育种的基础,而株高是构建合理株型的重要因素.以优良玉米自交系PH6WC和郑58为亲本构建的291个F2家系为研究材料,对玉米株高、穗位高、穗上高、雄穗长、穗上节间数、穗上平均节间长等株型性状分别进行灰色关联度分析和通径分析.灰色关联度分析表明,穗上高与株高的关联度最大,其关联度为0.836;其次为穗上平均节间长与穗上高,关联度为0.825;株高与雄穗长关联度最小,为0.702.通径分析表明,穗上高对株高直接作用最大,其直接通径系数为0.717;穗上平均节间长通过穗上高对株高的间接作用最大,其间接通径系数为0.674.因此,在对玉米株型进行选择时,要注重对穗上高、穗位高和穗上平均节间长的控制,适当放宽对穗上节间数和雄穗长的控制,可为玉米理想株型的选育提供理论参考.

摘要：为了探讨棉花过表达SOD基因的遗传效应,利用Gen Bank数据库中棉花胞质SOD基因的核酸序列,设计1对特异引物,克隆了棉花胞质Cu/Zn-SOD基因,构建了植物双元表达载体;采用农杆菌介导的子叶腋芽遗传转化新技术,获得了过量表达的转基因棉花植株。利用PCR扩增报告基因和Southern Blotting证明目标基因已经整合到棉花基因组上;转基因材料T1种子的耐盐性发芽试验表明,在NaCl胁迫下,与对照(非转基因)相比,转基因材料主根平均长度、芽平均长度和侧根平均数量均大于阴性对照,转基因植株与阴性对照相比,转基因植株叶片的MDA含量明显降低,叶绿素总量增加,脯氨酸含量略降低,SOD活性明显提高;转基因植株荧光定量PCR扩增证实目标基因在转基因材料中呈现组成性表达。在棉花中过量表达胞质Cu/Zn-SOD基因,能增加植株SOD活性,减轻盐分胁迫造成的细胞膜质过氧化,增强植株抵御盐分胁迫的能力。

摘要：【目的】研究红花(Carthamus tinctoricus L.)对氮、磷、钾的吸收特征,为红花科学施肥提供依据。【方法】在大田条件下,以红花3个株系(2-3、H-7、BH-1)为材料,采用完全随机试验设计,研究幼苗期、花蕾期和成熟期红花不同器官对氮、磷、钾的吸收与分配规律,并分析氮、磷、钾累积量与产量的关系。【结果】幼苗期氮素以叶中较高,磷素和钾素含量均以茎、叶较高;与幼苗期相比,花蕾期根、茎、叶中氮、磷、钾含量下降,转移到花和蕾等器官中;成熟期根、茎、叶中氮、磷、钾含量持续下降,养分转移到种子和苞叶等器官中,氮的分布特征表现为种子>叶>苞叶>根>茎,磷的分布特征表现为种子>苞叶>叶>根>茎,钾的分布特征表现为苞叶>种子>根>茎>叶。同一生育期,不同红花材料的氮、磷、钾累积量有明显差异。苗期氮、磷、钾累积量较低,花蕾期迅速增加,成熟期持续增加。从花、籽粒中氮、磷、钾累积量占花蕾期、成熟期对应养分累积量的比例可知,红花花对磷、钾的需求量大于氮;红花籽粒对磷的需求量最大,其次为氮和钾。【结论】植株体内养分含量随红花的生长而变化,养分累积量表现为钾>氮>磷,干花和籽粒产量与氮、磷、钾累积量有明显关系,花蕾期对磷钾需求量大,成熟期对磷氮需求量大。

摘要：以课题组新培育的19个玉米自交系为材料,采用不完全双列杂交设计组配杂交组合,进行配合力测定与分析、遗传参数估计和相关性分析。结果表明,自交系003、006、009、055、097、117、120、167、566、567、572各性状的一般配合力表现优良;杂交组合133×579、012×566、053×567、117×566、006×565、012×579、097×565、167×576、188×572表现优良,可进一步进行试验;株高和雄穗分枝数适合进行早代选择,穗位高和穗粗等其他8个性状宜进行晚代选择;雄穗大小和雌穗大小呈正相关关系。评估了所选自交系在玉米育种中的应用价值,为自交系选育和杂交种组配提供了依据。

摘要：为开发用于小麦育种的新SSR分子标记,利用普通小麦中国春2B染色体25Mb的DNA序列进行了SSR筛选,在检测到的2852个SSR中80.40%是二核苷酸重复。二、三、四、五核苷酸重复序列分别有6,30,17,1种类型。二核苷酸中GA/CT、AG/TC、AT/TA数量最多,分别占SSR总数的20.44%,19.00%,17.15%;三核苷酸中CTT/GAA的数量最多,占SSR总数的2.56%;四、五核苷酸重复出现的频率都较低。进一步分析SSR的重复次数,发现二核苷酸重复次数总体较高,重复次数≥10的SSR数量有327个,占所有二核苷酸序列的14.26%,其中,AG/TC、AT/TA的重复次数≥10的SSR数量分别有98,97个。三核苷酸的重复次数总体偏低,重复次数≥8的SSR数量仅有62个,占所有三核苷酸序列的11.55%,其中TTC/AAG的重复次数≥8的SSR数量最多,有12个。四核苷酸中只有ACAT/TGTA、TAGA/ATCT的重复次数分别达到了16,14次,其他重复基元的重复次数主要为5~7次。根据筛选到的SSR位点共设计合成了135对SSR引物,发现有101对(74.81%)引物在小麦品系Cf5019-21和Cf5240-41扩增出清晰的DNA条带,17对引物在二者间表现出差异扩增。

摘要：为了克隆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)的编码基因以用于表达载体的构建,本研究根据已公开的序列信息设计特异性引物,以玉米自交系ZD410的叶片DNA为模板,通过PCR技术成功克隆了pepc基因的全长序列。生物信息学分析发现,该基因完整ORF长度为2 913 bp,编码蛋白质分子质量约为108.179 ku,等电点(PI)为5.73;对其氨基酸序列进行同源性检索分析显示,该蛋白质与其他C4植物的PEPC蛋白具有极高的同源性;利用Gateway技术构建含pepc目的基因的表达载体,并通过农杆菌介导的花序浸染法将该基因导入野生型拟南芥。