摘要：应用型地方高校是服务地方经济社会发展,培养高素质创新创业人才的重要主体。随着时代的发展,创新创业教育教学改革已成为当务之急。基于河西学院创新创业教育改革的现实状况和未来需要,该文将大学生创新创业能力的培养作为指引和导向,创新实验教学模式,推进实验教学改革,以功能高分子材料创意产品设计制备为载体,构建了“创意设计—创新实践—创业孵化”三位一体的“专创融合”课程新体系,将传统单一的实践课程教学模式转变为课堂教学、学科竞赛、科研项目孵化等为一体的立体综合创新人才培养模式。

摘要：利用响应面法优化黑番茄总黄酮的最佳提取工艺条件。在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间、提取温度及料液比为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总黄酮提取量为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为73%,提取温度80℃,提取时间1.5h,料液比1:58g/mL,总黄酮提取率预测值为21.035mg/g,验证值为20.880mg/g,RSD=0.329%(n=5)。

摘要：设计并合成了一种新型长链烷氧基亚胺衍生物R,系统研究了受体R对10种阴离子的紫外可见(UV‑Vis)及裸眼识别性能。结果表明,该受体对F^-、Ac^-和CN^-表现出良好的UV‑Vis识别能力,且在H2O/DMSO(1∶1,V/V)体系中可对CN^-实现单一裸眼识别。受体R识别CN^-的检出限可达7.02μmol·L^-1,并制备了受体R对阴离子的检测试纸。Job曲线表明受体与阴离子以1∶2的比例结合。最后利用UV‑Vis滴定、核磁滴定、质谱及理论计算推测了CN^-离子的识别机理,在CN^-离子核磁滴定中发现了“反应型”与“氢键型”双响应识别现象,而在F^-的核磁滴定中发生去质子化过程。

摘要：为制得在盐溶液中吸水倍率尽可能高,吸水后凝胶强度、分散性、表面干爽性、弹性等性能均好的高吸水树脂,在对丙烯酸与丙烯酰胺共聚合影响因素考察的基础上,运用正交设计法,用正交表L18(37)安排实验,分别找出了影响常压和加压下吸水率的诸因素的排列次序和各自的最佳条件.并在综合分析的基础上,得到了制备符合上述要求的高吸水树脂的制备条件,制得的高吸水树脂常压下吸水率为60g/g,与日本三洋公司样品接近,加压下的吸水率为18g/g,比其高70%.

摘要：设计合成了新型烯醇-酮互变异构型亚胺衍生物R,考察了受体R对18种阳离子的紫外光谱及裸眼识别性能.结果表明,该受体对Co^2+,Fe^2+和Ni^2+表现出良好的紫外光谱识别能力,且可实现对Co^2+相对明显的裸眼单一识别.Job曲线表明,受体R与Co^2+形成了1∶1型金属配合物,且检出限可达4.14×10^-7mol/L.制备了受体R裸眼比色识别试纸;根据理论计算及核磁滴定实验结果阐述了Co^2+离子识别过程中烯醇-酮互变异构机理.

摘要：采用溶胶-凝胶法制得Zn O溶胶,以棉织物为基底,在其表面浸涂Zn O溶胶,再经辛基三甲氧基硅烷表面修饰后显示出超疏水性和超亲油性,水滴和油滴在其表面的接触角分别为152°和0°.利用棉织物表面的超疏水性和超亲油性,可以实现对油水混合物中油和水的有效分离.为防水服饰的设计、超疏水/超亲油材料的制备及在油水混合物的分离与应用提供借鉴.

摘要：在提取时间、料液比、提取温度3个单因素实验的基础上,通过响应面法优选玉竹中多糖的提取条件。利用Box-Benhnken设计模型,研究3个变量对玉竹多糖提取率的影响。结果表明:最佳提取工艺为:提取时间72min,料液比1∶7.5g·mL-1,提取温度81.6℃,在此条件下,玉竹中多糖的提取率可达10.82%,理论预测值为10.89%,相对误差为-0.64%。说明采用响应面分析法优化玉竹多糖的工艺条件准确、可靠。

摘要：近年来,含腙(—CH N—NH—)结构单元的阴离子识别主体的设计、合成及应用成为超分子阴离子识别领域研究的热点之一。此类主体具有结构丰富、可调节性强、识别范围广、选择性强、灵敏度高等优点。本文综述了含腙及酰腙为识别基团的阴离子主体的设计原理、识别性能和机理,展望了该领域的发展方向。

摘要：设计并合成了一种新型长链烷氧基酰腙衍生物1-(2,4-二硝基苯基)-2-(4-(十四烷氧基)亚苄基)肼R,系统研究了受体R对9种阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、HSO-4、NO-3、ClO-4、H2PO-4、Ac-)的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及裸眼识别性能。结果表明,该受体在二甲基亚砜(DMSO)体系中对F-、Ac-和H2PO-4表现出良好的UV-Vis及裸眼识别能力。此外,在H2O/DMSO(体积比1∶9)体系中可对F-实现单一UV-Vis及裸眼识别,且检出限可达7.02×10-7 mol/L,同时制备了受体R对阴离子的检测试纸,Job曲线表明受体与阴离子形成1∶1型配合物。F-离子的识别机理为"氢键型"响应识别现象。

摘要：在B3LYP/6-31G*水平下,采用密度泛函理论对基于6,6-苯基-C61-丁酸甲酯(PC_(84)BM)的结构所设计出的受体分子桥连甲氧基-苯基-C_(84)-衍生富勒烯(PC_(84)POM)的几何结构和电子性质进行了计算研究。通过对比分析结构以及核独立化学位移值,发现分子基团的引入对其几乎不产生影响,这是由于碳笼较大所致。但是对所设计分子进行的重组能、离子化能以及电子亲和势的研究结果表明:改良后的受体分子是高效的潜在导电材料。