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药物化设计型实验的开展思路:法国巴黎第七大学实验教考察体会
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《新疆医科大学报》2013年 第11期36卷 1694-1695页
作者:木合布力.阿布力孜 董长治 郭炬亮 丁海燕 马成新疆医科大学药学院药物化学有机教研室乌鲁木齐830011 法国巴黎第七大学药物化学实验中心法国巴黎75205 
药物化设计性实验教生的习主动性、实验技能、科研兴趣和创新能力的培养中具有重要意义。法国大学药物化设计性实验教在内容设计、实施方法和考核方式等方面具有独特的优势,在生独立思考能力、实验操作能力、创新思维...
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国际市场营销的广告宣传策略
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《现代广告》1999年 第2期 86-87页
作者:赵国青法国巴黎第七大学 
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论老舍的短篇小说艺术
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《文艺理论与批评》2008年 第1期 53-59页
作者:保尔·巴迪 吴永平(译)法国巴黎第七大学远东文学系 湖北省社会科学院 
虽然老舍不止一次地表白:"我的才力不长于写短篇." 但我们仍不能不感到吃惊:他在十多部长篇小说之外,不也创作了近50篇短篇小说吗?这些短篇小说起初散见于各种报刊,随后作家把它们收集起来,结集出版.它们的受欢迎程度即使比...
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论老舍的幽默
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《江汉论坛》2012年 第7期 124-127页
作者:李姃宣 吴永平法国巴黎第七大学远东文学系 湖北省社会科学院文学所 
老舍早年深受"幽默"这种特殊的艺术的思想表现形式的影响,其小说作品非常契合西方关于"幽默"的观念。作者对中外老舍研究史进行了回顾,认为关于老舍的小说美及幽默关系的课题迄今尚未成为系统研究的对象。作者亦...
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日本力健牌提神剂广告攻略之完全档案
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《现代广告》2004年 第9期 178-183页
作者:金久高静法国巴黎第七大学东亚语文系副教授 
提神剂,是一种综合维他命及矿物质的冷饮。早在1960年中外制药厂第一个创出了这类提神剂.名为“古龙散”(Guronsan)。但由于这个名字听起来显得陈旧.而且在日本经济高度成长的前夕问世.一般人尚无为工作拼命的心理准备.所以“古龙...
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试论姿态语的艺术品格和操作技巧
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《长江术》2009年 第2期 118-124页
作者:齐冲 傅秋敏法国巴黎第七大学 巴黎中央理工大学 
"姿态语"是一项重要的语言教技能。本文参照视知觉接收认知的科理论,根据对外汉语教中教师传递和生接收的现场实际需求,通过与相近艺术的类比分析,从想象力、分寸感、简与繁、动与静、规则与自由等层面分析研讨了姿...
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距离与活力--再思文化的多元性
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术月刊》2008年 第11期40卷 37-41页
作者:余莲 何锡蓉(评点人)巴黎第七大学东亚系法国巴黎75013 上海社会科学院哲学研究所研究员 
文化以复数的形式存在,不同的文化在进行一致化的同时也在持续地特征化和个体化。从差异的角度思考文化的多元性,将会使文化归属变成一种认同论述;而从距离的角度来审视文化的多元性,将会展现出一切富有创意的可能性的开放。事实上,文...
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2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物的ALS抑制活性的QSAR研究
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《化报》2006年 第11期64卷 1097-1105页
作者:冯骁 姚建华 吕龙 唐庆红 范波涛中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室上海200032 中国科学院上海有机化学研究所计算机化学和化学信息学研究室上海200032 法国巴黎第七大学化学系ITODYS 
乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酰羟酸合成酶(AHAS)存在于植物的生长过程中,很多此类酶的抑制剂实际上作为除草剂被广泛用于农业生产中.生物活性测试结果表明,2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物对ALS具有一定的抑制活性.在此基础上,我们用两种三...
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2-苯氧茚酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的3D-QSAR研究(英文)
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《中国药物化杂志》2007年 第6期17卷 348-353页
作者:盛荣 申艳红 林肖 罗蕴 范永剑 李静雅 夏海蓉 胡永洲浙江大学药学院浙大-巴黎高师药物化学联合实验室浙江杭州310058 国家新药筛选中心上海201203 法国巴黎第七大学法国巴黎75005 
目的研究2-苯氧茚酮类乙酰胆碱酯酶抑制剂的三维定量构效关系。方法采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)对结构与活性的关系进行研究。结果CoMFA模型表明立体场和静电场对活性的贡献分别为0.805和0.195;Co...
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具有肝靶向潜力的甘草次酸酯和酰胺类衍生物的合成研究
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《新疆医科大学报》2013年 第2期36卷 162-170页
作者:木合布力.阿布力孜 董长治 MASSICOT 徐方野 高苗苗 马红艳 热娜.卡斯木 王永波新疆医科大学药学院药物化学有机教研室乌鲁木齐830011 法国巴黎第七大学分子药物化学研究中心巴黎法国75025 法国巴黎第五大学毒理学和细胞生物学实验室巴黎法国75006 
目的利用甘草次酸的肝靶向特征,对3位、11位、18位和30位进行结构修饰,合成制备具有肝靶向潜能的甘草次酸酯和酰胺类衍生物,并进行结构表征。方法以18β-甘草次酸为先导化合物,对C3-位和C30-位酯化或酰胺化、C11-位脱氧及C18β-H的构型...
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