摘要：目的在实验室条件下观察温度、pH对黄绿青霉菌（PCV）产毒的影响及其交互作用。方法采用析因实验设计，用察氏培养基培养黄绿青霉菌，二氯甲烷提取黄绿青霉素（CIT）。高效液相色谱法检测CIT毒素含量。结果黄绿青霉菌在高温、低温、酸性及碱性条件下均可产毒，产毒量60．30-336．10μg/g培养基；高温、碱性条件下产毒量较高，是低温条件的2倍以上。结论温度和pH对黄绿青霉菌产毒量有较大影响，且有交互作用。

摘要：目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T基因位点突变与先天性心脏病(CHD)关系以及环境因素交互作用。方法采用病例-对照研究设计,以104例CHD患者与208例对照为研究对象,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测MTHFR基因C677T变异,运用logistic回归相加模型计算MTHFR C677T基因TT型与部分环境因素交互作用。结果病例组MTHFR出现纯合(TT)频率为44.24%,对照组为18.75%,差异有统计学意义(χ2=22.71,P<0.01);T等位基因分布病例组为64.42%,对照组为46.15%,差异有统计学意义(χ2=18.55,P<0.01);多因素logistic回归分析表明,MTHFR基因677TT型是CHD易感基因,OR值为3.40(95%CI=1.63～7.11),7个环境危险因素分别为孕期妊高症、使用解热镇痛药、接触农药、膳食较差、蔬菜摄入较少、负性生活事件发生、父亲饮酒指数较高,环境危险因素与MTHFR基因677TT型交互作用人群归因危险度百分比(PAR%)为6.03%～27.20%。结论针对携带MTHFR 677位TT突变基因型高危个体,控制环境危险因素,可降低人群中CHD发生约6%～27%。

摘要：目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR基因C677T多态性和孕期接触化学物与先天性心脏病的关系。方法采用病例-对照研究设计,选择144例病例和168例对照,采用面访法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）进行检测,运用多因素Logistic回归模型分析MTHFR基因C677T多态性与孕期化学物接触对先心病的作用强度和交互作用。结果MTHFR677TT基因型发生先天性心脏病的风险是MTHFR677CT或CC基因型的3.215倍（95%CI=1.958-5.280）;孕期化学物接触与子代先天性心脏病关联强度OR值为2.150（95%CI=1.041-4.442）;MTHFR677TT基因型与孕期化学物接触具有正相加交互作用,交互作用的效应量（RERI）、归因交互效应百分比[AP（AB）]和纯因子间归因交互效应百分比[AP＊（AB）]分别为4.938,60.23%,68.59%。结论MTHFR基因C677T变异可与孕期接触化学物协同增加子代罹患先心病的危险性。

摘要：目的了解泰安市大学生不正常体重的流行现状与分布特征,探讨其危险因素,为提高大学生健康状况,开展大学生不正常体重防治工作提供基础资料和理论依据。方法采用横断面研究设计,应用随机整群抽样方法,对泰安高校大学生500名,进行问卷调查和体格检查。体格检查包括身高、体重、腰围(WC)、臀围(HC)。结果收回有效问卷共488份,男生BMI均值为22.253.45 kg/m2,女生BMI均值为21.002.66 kg/m2,男性均值高于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。泰安市大学生不正常体重率为28.89%,低体重、超重和肥胖率分别为11.48%,13.32%和4.10%。男生不正常体重率为34.02%,女生不正常率为25.51%,男生高于女生(χ2=4.1202,P=0.0424)。男生超重及肥胖率高于女生(χ2=13.7591,P=0.0002)。吃街边烧烤、油炸食品是大学生超重及肥胖的危险因素(χ2=13.77,P<0.05)。挑食、偏食是低体重的危险因素(χ2=7.27,P<0.01)。用餐速度慢是超重及肥胖的保护因素(χ2=8.52,P<0.05)。喜欢体育锻炼是不正常体重的保护因素(χ2=41.56,P<0.01)。51.55%的男生和30.24%的女生可以正确认知自身体重状况,女生倾向于高估自身体重。结论不正常体重已成为影响大学生身心全面发展的重要因素之一。应加强健康教育,增强自我保健意识。

摘要：目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性、孕期疾病及其交互作用与子代先天性心脏病的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,按照纳入和剔除标准选择144例先天性心脏病(先心病)病例与168例健康对照,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测MTHFR C677T基因型,并对母亲孕期患病情况进行调查;采用单因素和多因素非条件logistic回归模型,分析影响因素关联强度及交互作用。结果病例组和对照组MTHFR 677TT基因型频率和T等位基因频率的差异有统计学意义(χ2=22.38,P<0.001;χ2=20.36,P<0.0001),MTHFR 677TT基因型与先心病风险的OR值为3.215(95%CI:1.958～5.280);妊高症、孕期感冒发烧是先心病的危险因素,其OR值分别为4.545(95%CI:1.788～11.553)、3.885(95%CI:1.756～8.592);MTHFR 677TT基因型与孕期两种疾病之间具有正相加交互作用,调整混杂因素前后,TT基因型与妊高症的I(AB)为5.469、6.011,AP(AB)为32.33%、33.67%,AP*(AB)为36.28%、37.54%;与孕期感冒发烧之间的I(AB)为4.165、5.951,AP(AB)为30.02%、31.36%,AP*(AB)为31.65%、33.38%。结论 MTHFR 677TT基因型是先心病的易感因素;妊高症、孕期感冒发烧是子代先心病发生的危险因素;MTHFR 677TT基因型与孕期两种疾病对先心病具有协同作用。

摘要：目的探讨孕期应激性生活事件、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性及其交互作用与子代先天性心脏病的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,按照纳入和剔除标准选择144例病例与168例对照,对母亲进行问卷调查,收集人口统计学信息、孕期健康状况、孕期生活事件;并收集静脉血,通过聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restricted fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP)检测MTHFR C677T基因型。采用单因素和多因素非条件logistic回归模型,进行影响因素关联强度及交互作用分析。结果病例组和对照组一般情况指标差异无统计学意义。应激性生活事件阳性与子代先心病发生有关联,其OR值分别为2.248(95%CI:1.139～4.433),调整混杂因素后,OR值为2.851(95%CI:1.624～4.981)。两组MTHFR 677TT基因型频率和T等位基因频率的差异有统计学意义(χ2=22.38,P<0.001;χ2=20.36,P<0.000 1),MTHFR 677TT基因型与先心病风险的OR为3.215(95%CI:1.958～5.280);MTHFR 677TT基因型与应激性生活事件阳性之间具有正相加交互作用,调整混杂因素前后,TT基因型与应激性生活事件阳性的I(AB)为6.521、7.324,AP(AB)为35.5%、42.2%,AP*(AB)为40.8%、52.4%。结论孕期应激性生活事件阳性是子代先心病发生的危险因素;MTHFR 677TT基因型是先心病的易感因素;MTHFR 677TT基因型与孕期应激性生活事件对先心病具有协同作用。

摘要：目的探讨父源性影响因素及其与家族史交互作用对子代先天性心脏病(简称先心病)风险的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,按照标准选择144例先心病患儿为病例组,168例无先心病或其他畸形的就诊患儿为对照组,对其父母进行结构式问卷调查,采用单因素和多因素非条件logistic回归模型,进行影响因素关联强度及交互作用分析。结果病例组和对照组一般情况指标差异无统计学意义。阳性家族史是先心病的危险因素,OR=3.459(95%CI:1.819～6.579)。调整混杂因素后,筛选出3个父源性暴露因素与子代先心病有关联,分别是有害化学物接触、饮酒指数阳性、负性事件阳性,关联强度分别为OR=5.551(95%CI:2.023～15.232)、OR=3.522(95%CI:2.015～6.157)、OR=3.380(95%CI:1.838～6.219);先心病家族史与父亲有害化学物接触以及饮酒指数之间具有正相加交互作用,调整混杂因素前后,家族史与化学物接触的RERI为8.465、8.991,AP(AB)为34.56%、35.67%,AP*(AB)为36.29%、37.48%;与饮酒指数之间的RERI为7.113、7.832,AP(AB)为30.18%、32.07%,AP*(AB)为33.17%、33.89%。结论父源性危险因素可增加子代先心病发生的风险并与家族史具有协同作用。

摘要：目的调查描述一种新型骨病的流行特征及其影响因素。方法在既往调查的基础上,设计调查表,对西藏边坝县、洛隆县的病区人群进行现场调查,并对典型病例和部分对照病例进行全身骨骼X线拍片,通过对调查资料和X线片进行分析,确认该病的流行特征和病变特征。结果肱骨短小症主要存在于怒江流域的上游地区,集中在边坝和洛隆两县。该病的突出特征是肱骨短小,上臂与前臂长度不成比例,两者比值在0.50～0.65之间,远小于两个对照组(F=323.315,P<0.05);多数患者身材矮小,有个别患者身高基本正常;患者肘弯明显;走路姿势呈蹒跚步态;体格发育较差,有肌肉萎缩现象;心血管系统正常,智力发育正常;该病症与大骨节病的主要区别是手指骨没有病变或极其轻微;环境因素调查未发现异常。结论本病属于骨软骨发育不良类疾病,与目前已知的骨病有明显不同,为一新发现的特殊骨病,具体病因尚需深入研究。

摘要：目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T及A1298C多态性与饮酒间交互作用对食管癌发病的意义。方法以新诊断的食管癌患者为研究对象,采用病例-对照研究设计,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）检测MTHFR基因C677T及A1298C多态基因型,运用相乘模型分析MTHFR基因C677T及A1298C多态性与饮酒交互作用对食管癌发病的影响。结果MTHFR基因C677T多态基因型与饮酒指数间存在次相乘模型的交互作用,OR为10.892（2.461-65.927）;MTHFR基因A1298C多态基因型与饮酒指数间存在超相乘模型的交互作用,OR为8.339（1.131-61.459）。结论MTHFR基因C677T及A1298C多态基因型可增加过量饮酒者食管癌的患病危险性。