摘要：目的 观察甘桔冰梅片治疗急性咽炎风热犯肺证的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验设计,纳入2022年10月8日至2023年3月31日就诊于6家医院的急性咽炎风热犯肺证患者144例,随机分为治疗组和对照组各72例。治疗组给予甘桔冰梅片(每次0.4 g,每日4次)+甘桔清咽颗粒模拟剂(每次10 g,每日3次),对照组给予甘桔清咽颗粒(每次10 g,每日3次)+甘桔冰梅片模拟剂(每次0.4 g,每日4次),两组疗程均为5天。治疗后比较两组患者咽痛消失率、中医证候疗效,治疗前后进行咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分,观察并记录治疗期间的不良反应。结果 治疗组治疗后咽痛消失率(98.61%,71/72)高于对照组(80.56%,58/72)(P<0.01)。两组患者治疗后咽痛VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者咽痛VAS评分明显低于对照组(P<0.05);两组中医证候疗效总有效率均为100%,但治疗组痊愈率(73.61%,53/72)高于对照组(62.50%,45/72)(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论 甘桔冰梅片治疗急性咽炎风热犯肺证疗效确切,安全性好。

摘要：目的 运用Plackett-Burnman(PB)试验设计和Box-Behnken设计(BBD)-效应面法(RSM)探讨和优化三颗针中盐酸小檗碱闪式提取工艺。方法 以盐酸小檗碱的转移率为响应值,PB试验设计筛选出3个显著性因素,最陡爬坡试验逼近响应值最优区域,BBD-RSM试验设计对显著性因素进行效应面优化,得到影响盐酸小檗碱得率的二阶数学模型,进而得出最佳工艺条件。结果 闪式提取盐酸小檗碱最佳工艺条件为:液料比为25 ml/g,乙醇浓度为70%,提取时间为30 s。结论 优化后工艺操作具有可行性,可为三颗针的开发利用提供支持。

摘要：目的:观察人参荣心方联合西医常规治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心肺功能的影响。方法:将洛阳市中医院收治的84例气虚痰瘀阻络型者冠心病慢性心力衰竭患者采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验设计方法分为两组,每组42例。两组均给予西医常规治疗。治疗组加服人参荣心方(人参、干姜、炒白术、炙甘草、瓜蒌、薤白、半夏、丹参)颗粒剂,每次1袋,每日2次,温水冲服。对照组加服人参荣心方颗粒剂安慰剂,每次1袋,每日2次,温水冲服。两组均以12周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组显效14例,有效15例,无效13例,有效率为69.05%(29/42);对照组显效5例,有效8例,无效29例,有效率为30.95%(13/42)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组6分钟步行试验、峰值摄氧量、峰值代谢当量均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组氨基末端脑钠肽前体水平均明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:人参荣心方联合常规西药治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭有较好疗效,能改善心肺功能,提高运动耐量,值得临床推广运用。

摘要：《伤寒论》是一部理法方药具备、理论联系实际的名著,它创造性地提出了六经辨证论治的完整体系,在祖国医学发展史上树立了永恒的丰碑。细读《伤寒论》全书,虽然它把各种外感病的临床表现综合为六个类型,并按照太阳、阳明、少阳、太阴、少阴、厥阴六条脉络进行辨证,实质上六经所属归经络、所应有脏腑、病性有阴阳、病位有浅深、病情分寒热、病体有虚实,病程中又无不涉及气、

摘要：无症状的乙型肝炎病毒携带者在我国一些地区高达15％～20％,因存在免疫耐受及免疫缺陷或免疫反应低下,治疗十分困难。为探索一种简、便、廉、验的治疗方法,根据近年研究成果,我们设计了中西医结合序贯疗法治疗方案,总结如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 全部为门诊病员,共134例,其中男性78例,女性56例,年龄10～40岁98例,40～50岁36例,10岁以下、50岁以上者不列入观察范围。其中有明确家族史者81例。

摘要：目的：优选名老中医经验处方板玄口服液的最佳水提取工艺,并建立其质量标准。方法：以复方中表告依春的含量为指标,采用HPLC法测定其含量,采用L9（34）正交试验设计,考察加水量（A）,煎煮时间（B）,煎煮次数（C）3个因素对其水提取工艺的影响;采用高效液相色谱法测定板玄口服液中表告依春的含量,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液（氢氧化钠试液调节p H值7.4）（7∶93）,流速1.0 m L/min,检测波长242 nm,柱温30°C。结果：水提取工艺影响因素大小依次是C〉A〉B;表告依春进样量在0.020-0.400μg范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为98.36%,RSD为1.63%（n=6）。结论：提取工艺稳定可行;板玄口服液中表告依春的测定方法简便、准确,重现性好,精度高,可用于该制剂的质量控制。

摘要：目的探讨重复测量方法用于中医药临床疗效评价的作用与效果。方法在中药胃炎颗粒治疗慢性浅表性胃炎的临床研究中,研究设计采用重复测量设计(Repeated Measures Design),对疗效指标采用多个时点测量,数据结果分别采用重复测量设计的分析法和常规t检验分析法。结果重复测量分析和t检验结果均显示治疗后组间比较没有差异;重复测量轮廓分析折线图显示,中医证候积分随观测时点推移显著减少,在4周之前减少较快,之后减少较慢。结论重复测量设计可以客观地反映疾病随着治疗时间推移动态变化的过程,在时间维度上对临床疗效做出更合理、客观的综合评价。

摘要：我们设计了胃炎灵Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号系列方药,从1987年6月到1990年6月共观察治疗了628例该病患者,收效尚较满意,现总结报告如下。临床资料一、病例均来源于门该。628例中,男372例,女256例,男女之比约为1.45:1。年龄在30岁以下者118例,30～50岁者376例,50岁以上者134例。病程最短者二个月,最长者44年,平均8.1年。

摘要：出口梗阻型便秘,临床女性多见,往往是一组导致顽固性便秘的常见病,其中直肠前突、直肠内脱垂、肛门狭窄相互影响,共同作用,导致排便障碍常见,保守治疗常难奏效.我们自1998～2000年设计了综合手术疗法治疗本病82例,疗效明显,现介绍如下.

摘要：临床药物治疗最常用的一种方式是给予患者口服药,口服药物一般在肠道粘膜被吸收,然后通过血液循环,到达病患处,起到它的治疗作用。但是,药物被肠道粘膜吸收的过程相当复杂,受到很多方面因素的影响,这些因素,在医药界可以用生物药剂学性质这个词来总结。概括来说,主要是药物的膜通透性和首过效应受到胃肠道和肝脏等器官内转运蛋白的影响作用,影响到药物的吸收,使药物在临床使用时常常难以吸收,药物的利用程度较低,从而造成药物起效慢、药效产生作用小持续时间短现象,严重造成了药物的浪费,更重要的是无法达到临床预期目的,给患者健康带来阻碍。本文,我们将根据口服药物经胃肠道吸收的过程及相应的影响因素,对口服药物的口服药物的相关药剂学性质来展开探讨与分析,以至于更好的为生物制药时的药物结构设计、口服药物的研制与开发、临床用药的合理安排等提供相关信息。