摘要：利用计算机技术,开发卫生科技管理信息服务平台,优化整合卫生科技信息化管理,提升管理效能,促进卫生科技资源的共享。本文对此平台给出了总体设计思路,并详细介绍了卫生科技挂历信息服务平台实现方案。该平台具有良好应用性、扩展性、可移植性。

摘要：目的研制一种医用聚丙烯酰胺凝胶颗粒。方法采用有机玻璃板、钢丝材料，通过切割、粘合、固定制成一种凝胶颗粒制备工具，工具由条形凝胶模具、方形凝胶器、切割器、凝胶造粒器、推进柄五部分构成，确立了医用凝胶颗粒制备方法。结果制备的聚丙烯酰胺凝胶颗粒，适合医学实验室中对检测样本的浓缩，提高检测灵敏度。结论聚丙烯酰胺凝胶颗粒，根据凝胶特性设计，结构简单，制作成本低廉，使用方法简便。

摘要：目的研究沙参属药用植物荠苨中多糖成分的提取方法并测定其含量,为进一步开发利用提供可靠依据。方法采用正交设计法考察提取温度、时间、次数、料液比4个指标对多糖提取率及含量的影响;多糖含量采用苯酚-硫酸法测定。结果最佳提取条件为温度60℃、时间3h、次数1次、料液比1:30。最佳条件下,多糖提取率达18.17%,多糖含量为87.39%。结论本法操作步骤简单易行,荠苨多糖含量较高。

摘要：信息化服务作为我国科技成果转化服务体系的重要部分,在提高科研成果转化率问题上发挥积极有效的作用,但目前仍面临着诸如软件开发周期长、成本高、维护困难、用户间信用度低、系统使用率不高等问题困扰。针对这种情况,本文提出了以历年来获得科技奖励的优秀科研成果信息作为主要数据来源,并基于构件技术产业化开发的科技成果奖励数据库及转化应用系统。该文对其给予总体设计思路,并详细介绍了数据库系统的需求分析,开发工具、基于CBSD技术过程方法,接口设计;并简要概述了如何降低数据输入工作量、科研成果供需双方信用度评估、系统信息安全问题的解决办法。实验结果表明,该系统比以往同类系统更便于使用者的理解和应用,实现即插即用,利于系统的维护,延长系统软件的生命周期,便于挖掘成果之间隐藏转化关系,有效地促进科研成果的应用转化。

摘要：目的:为了实现数字化医院科研化建设质量,优化科研管理工作。方法:针对数字化医院科研信息化平台建设现状以及延伸空间进行研究分析,从管理实践等多角度进行探讨。结果:数字化管理系统涉及现代流行的计算机网络技术、人工智能技术、移动通信技术以及网络技术,联合多种技术的系统,数字化医院科研信息化管理平台可解决管理中存在的问题,有效促进医院科研信息化管理质量。结论:构建一个完善的医院多级管理环境,为优化医学院信息化建设质量,提升其管理水平有重要的价值意义,建议研究推广。

摘要：以雪梨为原料,从护色剂种类和浓度、酵母量与发酵温度的选择、酵母添加量和总糖含量关系、酵母添加量和酒精度关系、酵母添加量和滴定酸度关系等方面进行研究。结果表明:用100ppm Na2SO3+0.5‰异Vc钠护色,用果胶酶、淀粉酶、糖化酶处理雪梨梨汁,在30℃条件下,加入0.03%的活性干酵母进行发酵是雪梨发酵酒的最佳生产工艺。

摘要：目的 研究一汉族家族性肥厚型心肌病（FHCM）家系患者的致病基因突变位点,分析其基因型与表型关系.方法 收集到一规模较大的FHCM家系,共5代89位成员,采集到67份血样.用primerexperss 2.0软件设计引物扩增肌球蛋白结合蛋白C3（ MyBPC3）基因的各外显子及相邻内含子区,产物纯化后应用美国ABI PRISM 3700 DNA自动测序仪进行测序,用Autoassembler 2.0软件将测序结果与MyBPC3的基因组序列进行比较、分析.结果 该家系共14例患者（4例已去世,其中2例是年轻时猝死）,在世的10例患者左心室壁厚度均超过13 mm.符合常染色体显性遗传病的特点.经突变筛查,发现2处碱基改变,经检索国家生物技术信息中心单核苷酸多态性数据库,这些碱基改变均为多态性.结论 MyBPC3基因不是该家系的致病基因,反映了肥厚型心肌病的遗传异质性,需对其他可能的候选致病基因进行筛查.

摘要：目的研究一汉族家族性肥厚型心肌病（FHCM）家系患者的致病基因突变位点，分析其基因型与表型的关系。方法收集到一个规模较大的FHCM家系，共5代89位成员，采集到67份血样。用Primerexperss2．0软件设计引物，分别扩增β肌球蛋白重链（MYH7）基因的各外显子及相邻内含子区，产物纯化后应用美国ABIPRISM3700DNA自动测序仪进行测序，其后用Autoassembler2．0软件将测序结果与MYH7的基因组序列进行比较分析。结果该家系共有14例患者，4例已经去世，其中2例是年轻时猝死。在世的10例患者的左心室壁厚度均〉13mm。符合常染色体显性遗传病的特点。经突变筛查，发现3处碱基改变，经检索NCBISNP数据库，这些碱基改变均为多态性。结论MYH7基因不是该家系的致病基因，反映了HCM的遗传异质性，需要对其他可能的候选致病基因进行筛查。