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从抗疫的制度创新,论“以人为本”的制度设计
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《冶金财会》2020年 第7期39卷 49-51页
作者:徐秀燕浙江仙琚制药股份有限公司 
财务常用"大道至简"的道理向周围宣贯:制度是什么?制度是企业的游戏规则,是我们的行为规范,是规矩。公司治理是国家治理的细胞。直至今天,在这场没有硝烟的全国抗疫战场上,我们才感同身受。我们在思考疫战中的每一个案例,什...
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浅谈制药企业纯化水储存及分配系统设计要点
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《广州化工》2024年 第14期52卷 116-118页
作者:姜勇超浙江仙琚制药股份有限公司浙江台州317300 
纯化水是一种非常关键的辅料,既可作为工艺原料参与整个生产工艺过程,也可作为器具用水用于清洁。纯化水直接影响药品的成品质量,其重要性不言而喻。因此无论是从药品生产质量规范的角度,还是从良好工程管理规范的角度出发,企业都须证...
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CDMO原料药企业项目EHS管理探讨
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《现代职业安全》2021年 第8期 82-85页
作者:孙凯浙江仙琚制药股份有限公司浙江台州317300 
本文从CDMO行业与传统的化学药品原料药制造企业不同特点出发,着重对CDMO项目EHS管理涉及关键环节进行了探讨,并提出企业应通过围绕“多功能车间+模块化设备链+多功能反应釜”进行项目设计、施工,评估设计的安全措施和风险控制措施是否...
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关于药物合成中运用绿色化学的研究
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《化工设计通讯》2017年 第3期43卷 207-208页
作者:颜林江浙江仙琚制药股份有限公司浙江仙居317300 
主要对环境保护的"洁净性"、手性合成、原子经济性等绿色化学在药物合成中的应用进行分析。只有加强药物合成中运用绿色化学的研究,加强将科学技术的双刃性展示出来,才能让未来的医药工作者得以具备高水平的专业文化知识以及...
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氢氧发生器在安瓿水针生产的安全性探讨
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《化工与医药工程》2017年 第4期38卷 51-53页
作者:程义平 王焕平 罗勇 余露中国医药集团联合工程有限公司湖北武汉430077 浙江仙琚制药股份有限公司浙江台州317300 
针对氢氧发生器在安瓿水针生产中的安全问题,从合理布局、必要的安全措施和安全的输送管道三个方面探讨如何在工程设计中提高生产中的安全性,为水针生产企业提供了参考。
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新版GMP无菌药品工艺布局设计的思考
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《中国卫生产业》2013年 第4期10卷 190-190页
作者:陈丽亚浙江仙琚制药股份有限公司浙江仙居317300 
通过对新版GMP要求的分析,结合个人多年从事药品生产和质量管理的实践经验,提出了无菌药品工艺布局设计,以达到减少污染、避免交叉污染、满足GMP和可验证模块化设计的要求。
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