摘要：应用高效液相色谱-柱后衍生-原子荧光光谱联用法,建立了食品和饲料中三价砷、五价砷、一甲基胂酸、二甲基胂酸、洛克沙胂、4-氨基-苯胂酸、4-硝基-苯胂酸、4-羟基-苯胂酸8种食品和饲料中比较常见的砷化合物的检测方法。样品通过稀硝酸热浸提后,用正己烷脱脂净化,通过汉密尔顿PRP-X100阴离子交换柱或CNW Athena C18色谱柱分离,在无机砷化合物10~40μg/L,有机砷化合物20~600μg/L浓度内线性良好,相关系数大于0.99,在无机砷添加10μg/L、20μg/L,有机砷化合物添加20~300μg/L的添加水平下,平均回收率80.3%~101.3%,相对标准偏差小于5%,检测限0.001~0.07 mg/kg。该方法简单、快速、准确,并兼顾了GB 5009.11-2014中对于无机砷检测的需求。

摘要：应用高效液相色谱-串联质谱法,建立了动物肌肉组织和牛奶中壮观霉素、潮霉素B、链霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、安谱霉素、妥布霉素、新霉素、庆大霉素10种氨基糖苷类药物的的检测方法。样品通过三氯乙酸提取并沉淀蛋白,用HLB固相萃取柱净化,通过SILICA SG80 S5色谱柱分离,在正离子多反应监测模式下分析定量。在0.02~1μg/mL的浓度范围内线性良好,相关系数大于0.995,在100、200、300μg/kg添加水平下,平均回收率为70%~110%,相对标准偏差均小于15%,检测限为20μg/kg。该方法简单,快速,准确,同时避免七氟丁酸等离子对试剂对仪器造成的污染及离子抑制问题。