摘要：目的建立套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）加限制性酶切分析方法检测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）。方法在ＨＣＭＶ直接早期蛋白ＥｃｏＲＩＪＤＮＡ片段内，自行设计两对引物，建立套式ＰＣＲ检测ＨＣＭＶＤＮＡ，同时结合病毒分离检测临床标本。结果２３例新生儿肝炎综合征患儿中，１０例病毒分离及套式ＰＣＲ均阳性；１例病毒分离阴性，但套式ＰＣＲ阳性。对５８例妊娠早期孕妇血标本进行检测，套式ＰＣＲ阳性率为９％，病毒分离阳性率则为７％。结论套式ＰＣＲ加限制性酶切分析是一种临床检测ＨＣＭＶ的快速有效手段，值得临床推广。

摘要：目的:介绍新生儿周围静脉用全营养混合液的配制和在围手术期的应用。方法:1993～1995年58例新生儿和未成熟儿围手术期用全营养混合液(TNA)行静脉营养支持。介绍 TNA的配方设计,配制步骤,应用方法,监测指标,溶液稳定性和治疗效果。本配方含总热量74～83kcal 309～347kj(74～83kcal)·kg^(-1)·d^(-1),氮热比(N/Q)=1:197～220,脂肪供热占非蛋白热量42%～49%。结果:本配方使用安全、有效,可明显改善新生儿围手术期营养状况和氨基酸代谢。治疗后一周体重、淋巴细胞总数、血清总必需氨基酸和总非必需氨基酸明显升高(P<0.01,t 检验)。结论:本配方 TNA 的优点是配制方便,使用安全、有效,适用于新生儿和未成熟儿围手术期经周围静脉的胃肠外营养支持。

摘要：根据ｔａｌ－１基因缺失上下游序列设计一对引物，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术对１０株人白血病细胞株和７０例小儿急性白血病骨髓标本进行ｔａｌ－１基因缺失分析。结果ＣＥＭ、ＨＢＳ－２和ＲＰＭＩ－８４０２三株Ｔ细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）细胞株以及３／１６例Ｔ－ＡＬＬ发现ｔａｌ－１基因缺失，５４例其它类型急性白血病均未见基因缺失，而且具ｔａｌ－１基因缺失的Ｔ－ＡＬＬ细胞均为胸腺发育Ｉ期，免疫表型特征为ＣＤ＿２＋、ＣＤ＿７＋、ＣＤ＿１￣－、ＣＤ＿４￣－和ＣＤ＿８￣－。ＰＣＲ方法敏感性达１０￣（－４）。说明ｔａｌ－１缺失发生于部分Ｔ－ＡＬＬ中，可用于微小残留病的检测。

摘要：目的：探索快速可靠的新生儿败血症诊断的新方法。方法：通过自行设计合成细菌１６ＳｒＲＮＡ基因高度保守区引物，对２０种标准菌株、１２种２７株临床分离细菌基因组ＤＮＡ及巨细胞病毒进行ＰＣＲ扩增。结果：细菌具有３７１ｂｐ扩增产物，与人基因组ＤＮＡ、巨细胞病毒无交叉阳性反应，ＰＣＲ最低能检测１ｐｇ大肠杆菌ＤＮＡ。结论：建立了用共同引物ＰＣＲ扩增诊断败血症病原菌的方法，检测快速，特异性、敏感性高。

摘要：在人巨细胞病毒（HCMV）AD169株直接早期蛋白EcoRIJDNA片段内，自行设计二对引物，建立套式PCR检测HCMVDNA。经实验证明有高度的特异性与敏感性，对其它疙疹类病毒和正常人基因组DNA无交叉反应。一次性PCR检测HCMVAD169株基因组的最小检出量为100fg，而套式PCR可达10fg，经PStI酶切后，得到的片段与设计相符。对23例新生儿肝炎临床标本进行病毒分离，一次性PCR，套式PCR检测，结果表明套式PCR能进一步提高一次性PCR的特异性与敏感性，适用于新生儿肝炎HCMV感染的临测。

摘要：为探索快速可靠的诊断新生儿败血症病原菌的新方法。通过自行设计合成细菌1 6 Sr RNA基因 ( 1 6 Sr DNA)高度保守区引物 ,对 2 0种标准菌株、1 2种 2 7株临床分离细菌、人基因组 DNA及巨细胞病毒进行 PCR扩增 ,结果显示 :细菌获得 37bp扩增产物 ,而人基因组DNA、巨细胞病毒均为阴性。 PCR最低能检测 1 pg大肠杆菌 DNA。结论 :建立了用共同引物PCR扩增诊断败血症病原菌的方法 ,检测快速 。

摘要：目的：布洛芬泡腾片处方筛选。方法∶按正交设计进行实验，从崩解度、溶解性、泡腾效果等情况综合评价筛选处方。结果：酒石酸∶碳酸氢钠∶碳酸钠∶赖氨酸盐酸盐＝１∶２．２∶０．４２∶０．７。结论：以正交方法优选的布洛芬泡腾片处方合理、崩解快、溶解性好、吸收迅速、达峰时间短、峰浓度高。

摘要：医院制剂室和一些小型药厂在生产输液时常采用的过滤方法有两种:高位静压滤过法和加压滤过法.但前者需有一定的位差,不能在同一楼层进行过滤灌装,且所生产的压力较低,很难进行多道过滤,使生产布局受到限制.后者虽弥补了前者的不足,但也存在压力不可调的缺点,若改成压力可调,按常规需在输液管道中增设一些附属设施,这既增加了管道路径,又为输液管道清洗保养增加了难度,对输液生产的质量控制十分不利.作者参考国内有关文献,经过多次试验、摸索、设计制作了一台对现有加压过滤装置无需改动即可改装的无级调压水泵控制装置,它具有投资少、软超动.软停止、压力无级可调、自动记忆前次压力。

摘要：在人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）－ＡＤ＿（１６９）株直接早期基因的ＥｃｏＲＩＪ片段内，自行设计二对引物，建立套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）加限制酶分析检测ＨＣＭＶＤＮＡ，经实验证明有高度的特异性与敏感性，对其它疽疹类病毒及正常人基因组ＤＮＡ无交叉反应。一次性ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ－ＡＤ１６９株基因组的最小检出量为１００ｆｇ，而套式ＰＣＲ可达１０ｆｇ。经ＰｓｔＩ酶切后，得到的片段与设计相符。对５８名孕早期孕妇外周静脉血进行ＨＣＭＶＤＮＡ、病毒分离、特异性ＩｇＭ及ＩｇＡ检测，结果阳性率分别８．６％、６．９％、１．７％及３。４％。２８例死胎组织中，发现一死胎肺组织ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，与病毒分离相比，套式ＰＣＲ的特异性，敏感性及符合率分别达到１００％，９８．１％及９８．３％。提示：套式ＰＣＲ能提高诊断ＨＣＭＶ感染的特异性与敏感性，适合于孕早期ＮＣＭＶ感染的监测。

摘要：背景在中国PICU,患儿主动出院是医生常面对的无奈和棘手的问题。目的探讨PICU主动出院患儿死亡与存活的临床特征,并分析影响主动出院后死亡的因素。设计多中心前瞻性队列研究。方法以2016年8月1日至2017年7月31日华东地区8家儿童专科医院PICU主动出院的连续病例为队列人群,以主动出院后28 d内电话随访的存活和死亡为队列结局终点,采集主动出院患儿人群特征、原因、病种、用于小儿危重病例评分(PCIS)和小儿死亡危险评分(PRISMⅢ)评价的所有参数。采用Logistic风险模型分析主动出院死亡的影响因素。主要结局指标主动出院后28 d内病死率。结果8家医院PICU共4952例进入本文分析,住院病死率5.6%(279/4059)。主动出院893例(18.1%)中,男518例(58.0%),女375例。年龄中位数1.4岁;主动出院后28 d内失访3例,死亡550例(61.6%),存活340例。主动出院病例农村占比高于城市(62.2%vs 37.8%),主动出院后28 d内死亡病例农村占比高于存活病例(65.0%vs 57.8%),差异均有统计学意义;主动出院病例死亡病因感染占49.2%,病因不明、肿瘤、先天畸形和遗传代谢分别约占10%。主动出院病例死亡[8(3,15)]与存活[3(0,7)]PRISMⅢ评分差异有统计学意义。对主动出院死亡与在院死亡病例的临床特征行单因素分析,差异有统计学意义的变量进入Logistic回归分析,主动出院的农村病例较城市病例死亡风险增加55%(OR=1.554,95%CI:1.112~2.173,P=0.01)、无医疗保险病例较有医疗保险病例死亡风险增加169%(OR=2.686,95%CI:1.910~3.778,P=0.000);院前有心肺复苏史的患儿出院死亡风险降低53%(OR=0.467,95%CI:0.271~0.802,P=0.006),PRISMⅢ每降低1分,出院死亡风险降低4%(OR=0.962,95%CI:0.946~0.978,P=0.000)。结论中国华东8家医院PICU狭义病死率5.6%,广义的病死率16.8%(829/4959);居住地为农村、无医疗保险增加了主动出院死亡风险。院前有心肺复苏史能降低主动出院的死亡风险。