摘要：选择聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素及羧甲基纤维素钠等为基质，月桂氮酮和丙二醇为复合促渗剂制备双氯芬酸钠经皮离子导入凝胶。经６因素４水平均匀设计，筛得在电场下透皮速率较大，达到１１６±２１．９μｇ／（ｈ·ｃｍ２）的处方，体外呈零级释药，被动扩散速率为１．１９±０．２３ｍｇ／（ｈ·ｃｍ２）。

摘要：选择十八烷醇、羟丙基甲基纤维素、９５％乙醇、乙基纤维素等辅料，制备双氯芬酸缓释片。为了定量考察这些辅料对药物释放的影响，以不同配比的７个处方进行体外溶出实验，以各辅料的用量为自变量，以溶出参数Ｔｄ、Ｔ８０、Ｔ５０、μ为因变量，用计算机进行多元线性逐步回归。根据回归方程，设计了２个处方，其溶出参数的预定值与实测值较接近。

摘要：盐酸丁卡因为长效局麻药,作用比盐酸普鲁卡因强10倍[1].盐酸丁卡因注射易致疼痛,组织变形以及潜在的系统吸收等不良反应,应用离子导入则可避免这些不良反应.为此采用均匀设计法,对盐酸丁卡因离子导入凝胶进行处方筛选.

摘要：目的：探讨不同的软膏基质对阿昔洛韦（ＡＣＶ）透皮性能的影响。方法：设计四种不同基质的处方，测定ＡＣＶ从处方中的释放与经皮渗透性质，并与商品ＡＣＶ软膏进行比较。结果：四种软膏基质中ＡＣＶ的释放速率与透皮速率均大于商品ＡＣＶ软膏，乳膏基质、Ⅰ号凝胶基质、ＰＥＧ基质、Ⅱ号凝胶基质中药物的透皮速率分别是商品软膏的２．４７，４．９８，１２．７９与１７．８５倍。结论：由卡巴浦、月桂氮苷卓酮、丙二醇、薄荷油及辅助促透剂组成的ＡＣＶ软膏为较好的处方。