摘要：非球面等视象后房型人工晶体是一种具有消象差和等视象优点的人工晶体。我们报告了62例(63只眼)植入结果。远视力0.5及以上者98.4%,0.8及以上者84.1%,1.0及以上者79.4%。在最好远屈光状态下,90.6%取得0.3以上的近视力。最好0.8。植入眼平均表观调节力为3.11±0.85 D,平均球差为0.21±0.21D。角膜顶点至人工晶体表面的实测距离与理论设计相符。计算机视盘面积图象分析证实了等视象设计的合理和准确性。周边视野恢复至正常,眼压无升高。

摘要：尽管人工晶体的类型不断推陈出新，但临床常用的仍是单焦点后房型人工晶体，有关它的调节研究自然受到重视。本文综述了人工晶体光学设计的近况，无晶体和人工晶体眼表观调节现象的提出背景以及与该调节力有关的光学影响因素，如瞳孔直径、前房深度及景深等。目前，国际上对人工晶体限是否存在调节力尚有争议。有关表观调节力产生机制的研究将有益于重新全面认识人眼的调节机制，也将对可调节性人工晶体的设计提供一些理论依据。

摘要：背景　本试验是由中华医学会神经外科学会和中华神经外科杂志编辑部组织、国内 18家医院实施 ,完成金尔伦 (盐酸纳洛酮 )对受试患者的疗效和用药安全性观察。目的　证明金尔伦在治疗急性中、重型颅脑损伤患者的疗效和安全性。方法　设计并实施了随机双盲前瞻性临床对照试验计划 ,比较大剂量金尔伦和生理盐水安慰剂的疗效差异。每位受试患者接受为期 10天随机分组治疗和 3个月随访。分析对比治疗前后和治疗过程中患者的病情和重要辅助检查指标的变化趋势 ,并同时对比随访结束时患者神经功能恢复情况和生活质量状况。全部试验结束后进行揭盲并对结果进行统计学分析。结果　实际完成 5 30例 ,有效病例 5 11例 ,其中金尔伦组 2 5 6例 ,安慰剂组 2 5 5例。金尔伦组和安慰剂组死亡率分别为治疗组 12 5 % ,安慰剂组 17 3% (P <0 0 5 )。金尔伦组患者GCS评分在用药后第 5天开始明显优于安慰剂组 (P <0 0 5 )。治疗结束后金尔伦组患者GOS评分明显优于安慰剂组 (P <0 0 5 )。金尔伦组患者语言功能评分和生活质量状况评分也明显优于安慰剂组 (P <0 0 5 )。另外 ,试验过程中未发现因用药造成的毒副反应。结论　早期应用大剂量金尔伦能明显降低急性颅脑损伤患者死亡率、促进脑神经功能恢复、改善远期生活质量状?

摘要：1918年Esser首先提出双叶皮瓣的设计,强调两个叶瓣必须同等大小,因而限制了临床应用范围.1952年Zimany对双叶皮瓣作了改进,使其更具实用性.我科近5年来采用该皮瓣修复软组织缺损31例,效果满意,报告如下.

摘要：为修复复发性隆凸性皮肤纤维肉瘤，自１９８８年以来，共治疗复发性隆凸性皮肤纤维肉瘤５例。认为本病治疗的预后与手术创面的处理技巧有关。适当选择、设计植皮或皮瓣移植以及重视切除范围，选择适当的方法修复创面，有助于本病的治愈。

摘要：颈外动脉置管化疗是一种理想的头颈部恶性肿瘤治疗方法。但长期以来,由于可用导管的生物相容性及理化性质较差,置管方式欠佳,不易经皮留置;加上无专门设计,给药及护理不便,在一定程度上限制了此法的实际应用与发展。自1990年6月以来,我们选用聚氨脂乙酸酯导管,同时对置管方法加以改进,获得了较高的长期留置成功率。现将结果报告如下。

摘要：自动视野计的问世,使视野检查变成了一门精密的学科。本文综述了近年自动视野计主要分支的进展情况。自动视野计的设计路线可以概括为静态阈上和阔值测定两种,目前市售的型号达23种。本文通过列表介绍了各种代表性仪器的特性和规格,并列举了理想的自动视野计应具备的条件。自动视野计的硬件定型后,其功能最主要取决于软件程序的开发,故本文还举例介绍了Octopus视野计的各种常用检查程序以及有利于早期青光眼诊断和资料分析的视野指数。

摘要：检测配对设计的５７例吸烟者和５７例健康非吸烟者血浆维生素Ｃ（Ｐ－ＶＣ）和血浆维生素Ｅ（Ｐ－ＶＥ）浓度的结果表明，吸烟组的Ｐ－ＶＣ和Ｐ－ＶＥ平均浓度显著低于健康非吸烟组之值（Ｐ＜０．００１），吸烟者的Ｐ－ＶＣ和Ｐ－ＶＥ浓度均随吸烟史的增加而降低（ｒ＝－０．５７８７，Ｐ＜０．０００１；ｒ＝－０．５３１０，Ｐ＜０．０００１），也均随吸烟量的增加而降低（ｒ＝－０．５８９９，Ｐ＜０．０００１；ｒ＝－０．５４６６，Ｐ＜０．０００１），吸烟者的Ｐ－ＶＥ浓度随Ｐ－ＶＣ浓度的下降而降低（ｒ＝０．８４２７，Ｐ＜０．０００１）；提示吸烟者体内的抗氧化剂水平显著降低，氧化和抗氧化平衡严重失调。

摘要：采用α-萘胺分光光度法和硫代巴比妥酸反应产物比色分析法,检测配对设计的65例男性健康吸烟者和65例男性健康非吸烟者血浆一氧化氮(P-NO)和过氧化脂质(P-LPO)含量,结果表明.吸烟组与非吸烟组的P-NO含量分别为509.3±219.9和368.2±147.7nmol/L.P-LPO含量分别为11.9±1.6和10.5±1.2μmol/L,前者均显著高于后者(均P<0.001);吸烟者P-NO含量随吸烟吏和吸烟量的增加而升高(r=0.7759.P<0.0001;r=0.6805,P<0.0001).P-LPO含量也随吸烟吏和吸烟量的增加而升高(r=0.5513.P<0.0001;r=0.4964,P<0.0001)。并均呈一定程度的直线正相关。

摘要：目的:评价羌月乳膏治疗儿童亚急性和慢性湿疹的临床有效性及安全性。方法:采用多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照的设计方法。以中心为分层因素,计划入选240例,按1∶1随机分为试验组和对照组。试验组采用羌月乳膏,对照组采用基质乳膏,均涂敷于患处,每日3次,疗程4周。以靶皮损形态疗效、面积疗效、瘙痒疗效的有效率为主要有效性评价指标。结果:治疗2周及4周后,试验组靶皮损形态的有效率(46.96%、60.87%)均高于对照组(29.66%、44.91%);试验组靶皮损面积有效率(37.39%、55.65%)均高于对照组(22.03%、38.14%);试验组瘙痒疗效的有效率(48.65%、67.57%)均高于对照组(42.24%、51.72%),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:羌月乳膏局部治疗儿童亚急性和慢性湿疹,能显著改善皮损形态,缩小皮损面积,缓解瘙痒症状,且复发率低,具有较好的疗效和安全性。