摘要：目的:优化酶法辅助提取人工培育蝉花多糖的工艺,考察料液比、酶添加量、酶解温度、提取时间等单因素对多糖得率的影响。方法:借助Box-Behnken设计的四因素三水平法建立了该多糖提取工艺的理论模型,并研究多糖对三种自由基的清除效果,根据Fick第二定律建立了人工培育蝉花提取的动力学模型,并根据速率常数、相对萃余率、活化能等参数,研究其动力学和热力学性质。结果:经响应面分析得到该多糖最佳提取工艺为:料液比1:30 g/mL、酶添加量1.6%、酶解温度67℃、提取时间90 min,在此条件下蝉花多糖的得率可达7.91%,与理论值接近。在该工艺下的人工蝉花粗多糖的DPPH自由基和羟自由基的IC_(50)值分别为0.54和0.60 mg/mL,ORAC值是45.62 Troloxμmol/g,具有良好的体外抗氧化活性。结论:利用酶法辅助提取人工培育蝉花多糖,为该类已商业化的蝉花资源的多糖组分开发提供了理论基础。

摘要：目的克隆温郁金茉莉酸氨基酸合酶关键基因JAR(JA-amino acid synthetase)的全长c DNA序列,并进行生物信息学和表达分析。方法根据温郁金转录组数据设计特异性引物。以温郁金根茎的c DNA为模板,通过RT-PCR扩增获得JAR全长c DNA序列,利用生物信息学软件预测基因编码蛋白的特征;利用ClustalW和MEGA 6.06软件构建温郁金JAR的系统进化树;构建原核表达载体PET-22B(+)-JAR,纯化重组蛋白JAR5,并进行鉴定。结果扩增后的基因编码582个氨基酸,全长1749 bp,且具有典型的GH3特征结构域,不具跨膜域,不存在信号肽,属于不稳定蛋白;PCR扩增后得到约1 800 bp大小的片段,经凝胶过滤色谱纯化,最终得到基于蛋白印迹实验(Western blotting)验证正确的66 200大小的重组蛋白。结论首次克隆并分析了温郁金JAR基因,纯化了JAR5蛋白,为进一步研究温郁金JAR基因蛋白功能研究提供依据。

摘要：有效霉烯胺是一种由有效氧胺A经脱氮假单胞菌降解得到的C_7N氨基环醇类α-糖苷酶抑制剂,同时也是有效霉素、阿卡波糖等伪寡糖α-糖苷酶抑制剂的核心片段.基于其确定的化学结构和令人感兴趣的生物活性,自从1972年被首次分离后,众多合成化学家设计并完成了各种有效霉烯胺的合成路线.综述了过去三十多年中见于文献报道的有效霉烯胺23条全合成路线.

摘要：分析检测蝉棒束孢菌株BAI0101在培植过程中不同时间点孢梗束的转化率和孢梗束中多糖、虫草酸、腺苷和N6-(2-羟乙基)腺苷含量的变化规律,对配伍的孢梗束复方辅助改善睡眠功能进行了初步评价。结果表明,从培植18d起,孢梗束的转化率呈现上升趋势,在培植30d左右,有保持稳定趋势;孢梗束中的多糖、虫草酸和腺苷含量均随着培植时间的延长呈现增高趋势,均在22–24d达到最高值,其后开始呈现降低趋势,而孢梗束中的N6-(2-羟乙基)腺苷含量随着培植时间的延长呈现降低趋势,在24–26d左右达到最低值,其后呈现上升趋势,在培植至36d左右达到含量的最高值并保持稳定;对利用该菌株培植的孢梗束,经中药配伍组成的保健品小复方进行了辅助改善睡眠保健功能的初步评价,结果表明该复方有明显促进阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠作用,能明显降低巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期,且无直接睡眠作用,不影响戊巴比妥致小鼠睡眠时间,根据《保健食品检验与评价技术规范》,判定该复方具有辅助改善睡眠的保健功能。

摘要：对蝉棒束孢菌子实体(0.75g/kg)重复灌胃SD雄性大鼠90d及恢复28d的早期肾损伤生物标记物肾损伤分子-1(KIM-1)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)进行测定,评估蝉棒束孢菌子实体对肾小管上皮细胞的影响;研究不同剂量蝉棒束孢菌子实体(0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg)对肾小管上皮细胞增殖和增生能力的影响。给药30、60、90d及恢复28d时,SD大鼠血清中KIM-1浓度与对照组相比均无显著差异(P>0.05),给药30d、60d时,SD大鼠血清中NGAL浓度与对照组相比均无显著差异(P>0.05),给药90d及恢复28d时,SD大鼠血清中NGAL浓度低于对照组(P<0.05),且给药90d组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);免疫组化检测增殖细胞核抗原法(PCNA)及四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)表明:与对照组相比,蝉棒束孢菌子实体能使肾小管上皮细胞增生能力增强,未导致肾小管上皮细胞凋亡。

摘要：根据Box-Behnken实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法优化紫芝多糖树脂脱色工艺条件,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以脱色率为响应值作响应面和等高线。结果表明曲面回归模型能较好地预测各因素与响应值之间的关系,优化得到紫芝多糖脱色最佳工艺条件为:脱色时间2.5 h,树脂用量0.75 g/10 ml,脱色温度28℃。在上述条件下,紫芝多糖实际脱色率为87.8%。

摘要：本研究以抗菌肽F-K-K-L-L-K-K-L-R-K-F-NH2（1）为模板,通过卤素苯丙氨酸的替换和硫醚键环化的方式,设计了10条具有新型结构的阳离子抗菌肽（2~11）,用固相合成法合成直链肽,碱性条件下环化生成环肽。采用反相高效液相色谱法分离纯化,以微量肉汤稀释法测定抗菌肽的最低抑菌浓度（MIC）,使用脱纤维羊血测定其溶血毒性。结果显示,改造后得到的抗菌肽10的抗菌活性比1有显著提高,对大肠埃希菌的MIC为1μg/ml,活性是1的4倍;对耐药鲍曼不动杆菌的MIC为4μg/ml,活性是1的8倍。

摘要：目的:观察红曲黄酮片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:采用自身对照设计,选择年龄18～65岁的慢性胆囊炎患者83例,服用清清尤清牌红曲黄酮片,2次/日,2片/次,连续1个月,观察患者右上腹部不适、隐痛或右胁痛、胃部灼热感、餐后饱胀、嗳气、消化不良、胆囊区压痛等临床症状及体征的改善率,胆囊B超检查变化情况。结果:清清尤清牌红曲黄酮片能明显改善慢性胆囊炎患者的临床症状及体征,其积分下降明显,与试验前比较差异有显著性(P<0.01);能明显改善患者胆囊壁及收缩功能,对慢性胆囊炎的总有效率为68.67%。结论:清清尤清牌红曲黄酮片对慢性胆囊炎有较好的疗效。

摘要：目的:观察清清尤清牌红曲黄酮片治疗慢性胆囊炎的远期临床疗效。方法:采用自身对照设计,选择年龄18～65岁的慢性胆囊炎患者51例,服用清清尤清牌红曲黄酮片,2次/日,2片/次,连续6个月,观察患者右上腹部不适、隐痛或右胁痛、胃部灼热感、以及常有的临床症状及体征的改善:餐后饱胀、嗳气、打嗝、消化不良、胆囊区压痛等,胆囊B超检查变化情况及复发率。结果:清清尤清牌红曲黄酮片能明显改善慢性胆囊炎患者的临床症状及体征,其积分下降明显,与试验前比较有非常显著性差异(P<0.01);能明显改善患者胆囊壁及收缩功能,对慢性胆囊炎的总有效率为86.27%,复发率为13.73%。结论:清清尤清牌红曲黄酮片对慢性胆囊炎有较好的远期疗效。

摘要：目的在抗结核药富马酸贝达喹啉的合成工艺中发现易生成脱溴杂质。为了对原料药的有关物质进行定量控制,本文分析了该杂质产生的原因,设计并合成了杂质对照品。方法以3-苄基-6-溴-2-甲氧基喹啉(3)为原料,经正丁基锂脱溴制得3-苄基-2-甲氧基喹啉(7),7与3-二甲氨基-1-(萘-5-基)丙酮(4)反应,制得脱溴杂质1-(2-甲氧基-3-喹啉基)-4-二甲氨基-2-(1-萘基)-1-苯基-2-丁醇(2),该杂质经HPLC定位确证为贝达喹啉粗品中的难除杂质。结果与结论目标化合物经MS、1H-NM R和13C-NM R确证结构,并通过优化工艺条件,减少了该杂质的生成,使产品质量符合药典标准。