摘要：目的研究胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)基因5’-非翻译区(untranslated re- gion,UTR)、3’-UTR多态性及其与饮酒之间的联合作用和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法采用病例对照研究(140例病例和343例对照)设计,通过非条件Logistic回归模型和似然比检验分析TS上述多态性及其与饮酒之间的联合作用和CRC易感性之间的关系。结果单独的TS 基因多态性与CRC之间无明显联系。两多态性之间联合作用的P值为0．05。无饮酒史者中,+6 bp 等位基因是CRC的保护因素(OR=0．57,95％CI,0．32-0．99),有饮酒史者中,+6 bp等位基因携带者患CRC的风险增加(OR=1．88,95％CI,0．80-4．41),并且随着饮酒年限的延长,OR值逐渐升高。似然比检验提示两者之间存在交互作用(P=0．01)。结论尚不能认为TS基5'-UTR和3'-UTR多态性是CRC风险的独立预测因子,两多态性之间、3'-UTR多态性与饮酒之间存在交互作用,共同改变个体罹患结直肠癌的风险。

摘要：药物临床试验是开发新药的极其重要的一个环节。一种化学药物，无论在动物试验、体外试 验中获得多么好的结果，如不经过临床试验，其安全性、有效性就不能得到确认。如果临床 试验的结果错误，致使无效或有害药物流入市场，将使病人失去治疗的最佳时机或甚至遭受 伤害。所以，世界各国对于新药的临床试验都有明确的要求和严格的规定。随着我国医药管 理的日渐加强，对药物临床试验受到越来越多的重视［1］。但是，临床试验是相当 复杂而精致的，尤其是多中心试验的时候［2］，所以必须遵循科学原则，进行全 面正确的设计与实施，避免混杂与偏倚，才能得到正确可信的结论。指标与样本　　在开始临床试验之前，首先必须明确试验目的。临床试验是为了在一定人群中获得人体对某 种药物特定反应的结论。在一次临床试验中不可能解决太多问题，否则会给实施和统计分析 带来巨大困难，使得工作中容易顾此失彼，造成偏差，甚至不能回答所提出的问题［ 1，6］。　　根据明确的目的，然后去制定试验的指标体系。在动手实施试验之前，对于试验中所涉及到 的一些标准，必须有明确的规定。如对疾病的分类、症状的确定，要事先有明确的规定。 选择能恰当反映临床药效与不良反应的 观察指标和测试指标是临床试验设计中排除客观偏倚的重要措施。指标不在于多而在于有针 对性，要能够说明问题，指标过多、过滥只能降低资料可靠性，造成结果的可信度下降。每 个指标都必须有明确、统一的解释和规范。对于那些专业性较强的测试指标，要有技术熟练 的专门人员采集，做到数据的准确可靠。　　试验对象的选择，也要有明确的限定与标准。性别、年龄、文化程度等一般因素，一般都会 要求有限定。对疾病种类、程度，更需要有明确限定。试验对象只是一个样本，它必须能 代 表所研究的总体，所以要依据试验目的和研究总体严格地筛选病例［5］。对病例的 筛选标准必须在事先便确定，对符合入选标准的病例，不论结果如何，都必须把结果记录下 来，否则便是资料缺失。试验过程中出现病例的 失访或退出，即所谓不全资料，如人数较多，会对结果产生较大影响。所以对这些病例的资 料，也应加以记载，并在以后加以统计学分析［1，5，6］。　　试验要有一定的重复性，即要有一定的例数。病例数的确定应根据专业和统计学要求来进行 估计。估计病例数，首先要确定第一类、第二类误差的大小，此外还要了解允许误差的大小 ，然后可根据统计公式计算。

摘要：目的:了解艾滋病危险性行为在男性民工群体中传播和扩散的特点。方法:运用创新扩散理论模式设计结构式调查问卷,在男性民工群体中随机抽样调查831人。结果:男性民工群体危险性行为与创新本身的特征有关,采用者的示范作用对传播至关重要;危险性行为在进城后前几个月发生的比率较高,第6个月达到高峰;社会网络中的关键人物对网络成员的危险性行为有重要的影响。结论:外来人群中存在发生HIV/AIDS感染的危险性,应当重视对外来务工人员进城后的早期行为干预,尤其前6个月的干预至关重要。