摘要：[目的]评价某公司生产的一款宠物用益生菌牙膏对犬牙菌斑和牙结石形成的缓解功效。[方法]选取口腔健康、体况良好的成年比格犬10只,配对设计随机分为阴性对照组(n=5)和益生菌牙膏组(n=5);阴性对照组仅饲喂犬粮,益生菌牙膏组每次餐后给予约4 g/只益生菌牙膏,每天2次,连续使用28 d;试验第0天对所有试验犬牙齿进行洁牙抛光处理,试验第14天和第29天分别对比格犬牙菌斑进行评分,第29天对牙结石进行评分并检测口腔气体挥发性化合物(H2S+CH3SH)浓度;当牙菌斑和牙结石评分均值以及口腔气体挥发性化合物浓度均值减少幅度≥15%时,定义为益生菌牙膏效果显著。[结果]与阴性对照组相比,益生菌牙膏组在给予益生菌牙膏第14天时,牙菌斑评分均值减少幅度为-0.36%(P>0.05),第29天牙菌斑评分均值减少幅度为21.47%(P0.05);第29天益生菌牙膏组犬口腔气体挥发性化合物浓度均值减少幅度为-44.59%(P>0.05)。[结论]在试验期内,该款益生菌牙膏能够有效抑制犬牙菌斑的形成,但不具有减少牙结石形成和降低口腔气体挥发性化合物浓度的功效。

摘要：RSAD2是一种多功能干扰素(interferon,IFN)诱导蛋白。该研究利用CRISPR/Cas9系统建立了RSAD2基因敲除的猪睾丸细胞系(swine testicular cell,ST cell)模型。应用在线工具设计了针对RSAD2基因的4条sgRNA,并将其克隆至pX459载体。经嘌呤霉素初步筛选、Western blot检测确定了RSAD2-sgRNA-4具有最优敲除效果。该实验通过单克隆化转染RSAD2-sgRNA-4的ST细胞后成功获得RSAD2基因敲除ST细胞模型。双荧光素酶活性实验及实时荧光定量PCR实验(RT-qPCR)证明,RSAD2基因敲除对ST细胞的IFN-β、IRF3、NF-κB基因启动子活性及mRNA水平没有明显影响。该实验利用CRISPR/Cas9系统构建并获得稳定敲除RSAD2基因的ST细胞模型,为RSAD2功能研究提供有力工具。