摘要：新时代大学生社会责任担当意识的培育具有重要的现实意义与独特价值,这不仅关乎实现中华民族伟大复兴的历史使命、培养中国特色社会主义现代化建设所需的优秀人才,还涉及继承和弘扬中华优秀传统文化的责任与使命。“心系祖国,学习报国”“服务人民,造福时代”“完善人格,濡养情怀”,这些理念既是时代新人担当精神的内涵和实质,也是引导大学生担当社会责任的重要指导原则。通过创设显隐一体的文化环境、优化责任培育的顶层设计、构筑育人发展动力系统以及构建协同联动体系等实践路径,高校能够持续提升大学生的社会责任担当意识与能力,打造新时代高校思想政治工作的新格局。

摘要：G-四链体是核酸的一种非经典二级结构,主要出现于富含鸟嘌呤(G)碱基的DNA或RNA序列。生物体内的G-四链体主要形成于端粒区域和某些原癌基因的启动子区域,是生物医学研究的重要对象。以G-四链体作为靶点的抗癌策略虽被多次提出,但目前还未有成功进入临床试验的案例。因此,有关原癌基因启动子区域的G-四链体与配体结合的研究,可以对靶向抗癌药物的设计提供指导性建议。使用分子动力学模拟的方法,研究了不同的异喹啉类生物碱与G-四链体的结合机理。通过考察四种异喹啉配体与G-四链体结合的过程,得到了异喹啉配体与G-四链体稳定结合的构象以及结合的主导因素。此工作从原子分子层面深化了对异喹啉类生物碱和G-四链体结合机理的微观认识,对抗癌药物设计具有指导意义。

摘要：发展高效、经济、绿色的SO2吸收剂不但具有较强的学术价值,而且有良好的应用前景。设计并制备了一系列含醚的阴离子功能化离子液体,系统地研究了阴离子上引入醚基团对离子液体SO2吸收容量的影响。结果表明,在阴离子的苯环上引入甲氧基,对离子液体的吸收容量有明显提升。当阳离子为摩尔质量更小的三丁基乙基磷[P4442]时,所得离子液体的吸收容量没有明显下降,20℃、105 Pa SO2下,[P4442][2-CH3OPhCOO]有效吸收量为每摩尔离子液体吸收3.32 mol SO2,有效质量吸收量是每克离子液体吸收0.56 g SO2。六次吸收解吸循环,表明[P4442][2-CH3OPhCOO]可以高效可逆地捕集SO2。基于含醚阴离子功能化离子液体的加强效应进行气体捕集的方法,可进一步应用于分离、催化等领域。

摘要：用INDO系列方法对C76Si2的17种可能异构体进行系统理论研究, 表明最稳定异构体是由C78(C2V)沿X方向椭球长轴所穿过的六元环上的2个C原子(29, 30)被Si取代所形成, 异构体稳定性随2个Si原子沿Z方向距离增加而降低, 且取代场所附近易成为进一步反应中心; C76Si2(29, 30)电子光谱吸收峰与C78相比发生红移, 主要是由于其对称性降低和LUMO- HOMO能隙变小。

摘要：设计合成了己二酸乳糖乙烯酯/对苯乙烯磺酸钠共聚物(PLESS),通过层层自组装技术构筑聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)与含乳糖聚电解质PLESS的靶向微胶囊.以紫外-可见吸收光谱检测PAH与PLESS在平面石英片上的层层自组装过程,研究不同实验条件(聚电解质浓度、溶液盐度、盐种类)对PAH/PLESS多层膜自组装的影响.结果表明,PAH与PLESS在球形碳酸钙微球模板上层层自组装,去除模板后得到层状结构的中空微胶囊,通过花生凝集素识别其对肝细胞的靶向性;3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)活性实验表明其具有生物相容性.

摘要：热力学实验、理论计算以及计算机模拟是离子液体微观结构与相互作用研究中常用的三种手段,但是目前采用这些手段对离子液体结构的认识尚处于初步探索阶段,还没有完全找到离子液体性质随结构变化的规律,尚未完全能够对离子液体进行"设计",这也使得对离子液体的进一步开发和应用受到极大的限制.近年来,谱学方法成为研究溶液结构的重要手段.其中,红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)等谱学手段在离子液体的结构与相互作用研究中发挥着越来越重要的作用.本文着重概述了红外光谱和拉曼光谱在纯离子液体及离子液体混合溶液结构与相互作用方面的研究进展、挑战以及发展方向.

摘要：通过理论方法研究碳氢化合物的活化及氧化,可以对不同催化剂及氧化剂的反应机理形成深刻认识,从而指导设计合成更加高效的碳氢化合物活化及氧化催化剂。本文总结了近几年在碳氢化合物的活化及氧化领域的一些新进展,涉及的底物包括从甲烷到碳原子数等于6的烃类,而催化剂及氧化剂包括有机金属化合物和无机化合物(如分子筛催化剂、金属团簇和金属氧化物等)。文章以底物的碳原子数为依据进行分类编排,对每一类底物的活化及氧化介绍不同催化剂及氧化剂的反应过程,着重比较了各类催化剂及氧化剂的异同。

摘要：氟硼二吡咯亚甲基类(BODIPY)类化合物具有摩尔吸光系数高、荧光量子产率高、吸收波长在可见光或近红外区域、荧光寿命长和光稳定性好等特点,并且其荧光对溶剂的极性和pH均不敏感,是一类可应用于生物领域的荧光染料,近年来,此类化合物被广泛用于设计合成荧光传感器分子,用于各种离子的检测,此类荧光探针具有分析灵敏度高、选择性好等特点.综述了氟硼二吡咯亚甲基类荧光探针在离子识别和检测中的应用,并展望了该领域的前景.

摘要：使用分子动力学模拟退火和半经验AM1方法对谷胱甘肽分子伞进行了构象分析 ,结果表明 ,真空下屏蔽构象和暴露构象的最低能量值相差很小 ( 2 6.0 0kJ/mol) .考虑溶剂效应后 ,屏蔽构象的能量值最高 ,暴露构象的能量值最低 .屏蔽构象的能量最低值高于暴露构象的能量最低值 89.2 4kJ/mol,从理论上解释了谷胱甘肽分子伞在水溶液中呈现暴露构象的原因 .利用VolSurf参数分析了分子伞以屏蔽构象穿透磷脂双分子层的影响因素 ,结果表明屏蔽构象较小的两亲矩及较大的分子褶皱程度是其能够穿透细胞膜的主要影响因素 ,与构象的绝对疏水区域无关 .

摘要：根据金属-有机骨架材料(MOFs)的设计思想,在MOF-5(对苯二甲酸为桥联配体,Zn4O金属簇为中心的配位化合物)的基础上设计了10种以Zn4O金属簇为中心(Corner),以不同基团单取代的对苯二甲酸(BDC)衍生物为桥联配体(Linker)的多孔材料.用巨正则蒙特卡罗(GCMC)模拟方法,计算了这些材料在298K、1-10MPa条件下对甲烷的吸附量,讨论了不同取代基与甲烷吸附量的关系.结果发现,在298K、3.5MPa时甲烷的吸附量主要取决于吸附热,并且以硝基取代的配体构成的MOF分子吸附甲烷效果最好.在此基础上,进一步设计了以四硝基取代对苯二甲酸为桥联配体的MOF-4NO2,该结构在相同条件下对甲烷的超额吸附量为209cm3·cm-3,总吸附量达到228cm3·cm-3,比美国能源部(DOE)提出的甲烷吸附材料应用要求标准高26%.