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人抵抗素基因全长的体外拼接及真核表达载体的构建: 收藏
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引用; 《浙江大学学报（医学版）》2007年第6期36卷 588-591,609页; 作者：乔小芝王宪锋赵冬久徐哲荣俞玲娣陈智杨云梅浙江大学医学院附属第一医院干部病房浙江杭州310003 浙江大学医学院第一附属医院传染病研究所浙江杭州310003 浙江大学医学院解剖学教研室浙江杭州310058; 目的:利用合成的寡核苷酸片段,在体外拼接人抵抗素(Resistin,Retn)基因的全长,并构建其真核表达载体。方法:根据已知抵抗素基因(GenBank:AF323081),设计并合成10条寡核苷酸片段,采用降落PCR方法进行拼接,获得预期大小的PCR产物后将其克...; 目的:利用合成的寡核苷酸片段,在体外拼接人抵抗素(Resistin,Retn)基因的全长,并构建其真核表达载体。方法:根据已知抵抗素基因(GenBank:AF323081),设计并合成10条寡核苷酸片段,采用降落PCR方法进行拼接,获得预期大小的PCR产物后将其克隆入pSecTag2B载体进行测序确认。结果:降落PCR法扩增的特异条带与目的基因的大小一致。克隆载体测序结果与GenBank中已知序列完全符合。结论:降落PCR成功地拼接和扩增了人抵抗素全长基因,并构建了含有该基因的真核表达载体,为进一步研究该基因的功能奠定了实验基础。; 来源：详细信息评论

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