摘要：目的 建立针对与临床抗癌药物紫杉醇代谢相关的细胞色素P450（CYP450）酶基因多态性位点的快速、准确、高通量的基因芯片基因分型方法。方法选取CYP450酶2C8＊3、3A4＊18、3A5＊3C等3个与紫杉醇代谢相关突变位点，根据基因库中报道的序列，设计每个基因多态性位点的野生型和突变型探针，在突变位点2侧设计PCR扩增引物，PCR片段长度应〈200bp，并构建标准质粒。探针在3’端氨基修饰，下游引物标记荧光素Cy3，将探针按一定顺序点样于经醛基化处理的玻片制备成基因芯片。人体血液DNA样本分别通过3对引物扩增后与基因芯片上的探针杂交，通过扫描图像和配套软件对结果进行分析和判断。同时，对50份血液样本进行检测。结果通过标准质粒杂交结果显示，每个位点对应的1对探针均能将野生型和突变型质粒进行准确地区分，无非特异性杂交信号出现；检测50份血液样本，CYP2C8＊3位点的突变率为2％，CYP3A4}18位点均为野生型，CYP3A5＊3C位点的突变率为62％。同时，通过测序法进行验证，基因芯片方法与测序方法的结果完全一致。结论建立的同时检测抗癌药物紫杉醇代谢相关的CYP450酶基因多态性位点CYP2C8＊3、CYP3A4＊18、CYP3A5＊3C的基因芯片分型方法快速、准确，结果可靠，重复性好，可用于指导紫杉醇患者的个体化用药，并为分析个体患者对于紫杉醇药物体内代谢提供了一个高通量技术平台。

摘要：消化道肿瘤是常见的恶性肿瘤,早期均以手术治疗为主,但因早期诊断困难,根治性手术切除率不高,预后差.晚期和术后复发、转移的病人以化疗为主.虽然近年来广泛采用5-FU持续静注及生化调节疗法和一些有独特作用机制的新药,有些消化道肿瘤疗效有所改善,但目前总体仍处姑息治疗水平.因此,消化道肿瘤的内科治疗仍面临巨大挑战.随着肿瘤分子生物学深入研究和认识,尤其阐明了分子信号通路对肿瘤细胞增殖和生长的作用机制,继而为其特异性靶点而设计的分子靶向药物的开发,开创了临床肿瘤治疗的新领域.目前分子靶向药物已进入消化道肿瘤治疗的临床研究并取得了临床疗效.……