摘要：人葡糖醛酸基转移酶(UGT)同工酶在黄酮类化合物Ⅱ相代谢反应中呈重要的作用。本综述总结了近年来国内外学者对黄酮类化合物Ⅱ相代谢中UGT的研究情况,包括各同工酶间的底物差异,结构-代谢活性关系,基因多态性的影响以及黄酮对UGT调控的研究。结果表明,人UGT1A1,1A3,1A8,1A9,1A10和2B15主要参与了广泛黄酮类化合物的葡醛酸结合反应,而UGT1A5,1A7和2B7对黄酮代谢的作用有待于进一步研究证明,UGT的基因多态性、结构-代谢关系、调控机制为生物黄酮的合理利用以及此类化合物的合理药物设计提供了重要的参考依据。

摘要：目的综述人寡肽转运体1(hPepT1)的结构特点、功能、在生物体内的分布和调控,及其底物的结构特征。方法通过对国内外近年来对寡肽转运体研究的调研,归纳总结hPepT1的研究现状。结果hPepT1除转运饮食中二肽/三肽外,在拟肽类药物的摄取中也起关键的作用,如对β-内酰胺类抗生素及血管紧张素转换酶抑制剂的吸收。hPepT1主要在小肠表达,并受多种因素,如激素,表皮生长因子,饮食,疾病等调控。以hPepT1为靶点,对药物进行结构修饰设计前药,以提高母体药物的口服生物利用度是非常有潜力的策略,目前已有许多成功的例子。由于hPepT1的晶体结构尚没有完全阐明,研究者通过各种体内外模型的转运摄取实验,获得了很多关于hPepT1对底物结构要求的信息。结论通过文献调研,综述了hPepT1结构特点、功能、在生物体内的分布和调控,尤其是其底物的结构特征,强调其在前药设计中的应用。

摘要：Membrane transporters mediate the influx and efflux of various drugs,and play essential roles in drug absorption,distribution,metabolism and excretion（ADME）.The unique characteristics of membranes transporters potentiate them as targets for developing drugs with ideal pharmacokinetics profiles,including targeted distribution,improved clinical efficacy and low adverse *** this review,we summarize the tissue-specific expression,transport functions and substrates profiles of the major influx and efflux transporters,including solute carrier（SLC） superfamily and adenosine triphosphate（ATP）-binding cassette（ABC） ***,we describe examples of successful drug or prodrug design based on the function of transporters that yielded drugs with excellent ADME ***,we discuss the in vitro and in vivo methods that are broadly applied in the drug designing process to study the interactions between the drugs and the transporters.