摘要：复方丹参滴注液是由降香与丹参组成的复方制剂，临床应用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的治疗。本实验应用正交试验设计，以吸光度值和出膏率作为评价指标，对丹参水提工艺条件进行了优选。

摘要：目的：评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用单盲、随机、平行对照试验设计,以头孢美唑钠为对照药物。两组均为每次静脉滴注给药1.0～2.0g,bid,疗程均为5～10 d。观察和记录受试者与感染有关的症状和体征变化情况、疗效、细菌清除率和不良事件发生情况。结果：纳入全分析集（FAS）进行安全性分析254例,试验组和对照组分别为126例和128例;纳入符合方案集（PPS）进行疗效分析共251例,试验组和对照组分别为124例和127例;共分离符合FAS的临床致病菌136株。试验组和对照组总临床痊愈率分别为82.54%和84.38%,细菌清除率分别为97.10%（67/69）和98.51%（66/67）,不良反应发生率分别为5.56%（8/144）和6.94%（10/144）,组间均无显著差异（均P〉0.05）。结论：注射用头孢替坦二钠治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好,与头孢美唑钠相当。

摘要：目的:探讨分析盐酸米诺环素膜剂的溶出度检测与质量控制。方法:按照《中国药典》中关于溶出度的检测方法,检测盐酸米诺环素膜剂的溶出度,并且通过高效液相色谱法对样品含量进行测定,计算溶出度,检验各项参数的相关性。结果:在不同批号膜剂内,组间溶出度均无显著性差异,P>0.05。结论:盐酸米诺环素膜剂的处方设计满足标准要求,且制备工艺科学合理,质量安全性和可靠性较高。

摘要：在药物制剂技术的快速发展的进程中,科学技术水平发挥着重要的作用,显著提升了药物处理技术的科学性和合理性。本文全面的分析了药物冻干技术,对冻干技术的特点开展了系统的研究工作,优化升级药物冻干工艺设计理念,以注射用“奥”美拉唑钠冻干粉针剂当做核心研究内容,对优化方法开展了具体的分析工作,最终得出的结论为该类型的冻干粉针剂的各项指标都达标。

摘要：在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。

摘要：电子设备和通信技术的普及在给人们生产生活带来便利的同时,不可避免地也会引起电磁干扰问题。电磁干扰不仅危害人体健康,还对高精密的电子设备及信息安全造成威胁。电磁屏蔽材料是电磁防护的主要途径,优良的材料结构设计和完善的导电网络结构可使电磁屏蔽材料获得高屏蔽效能。目前,基于非对称的结构设计是制备以吸收损耗为主高屏蔽效能电磁屏蔽材料的有效方法。本文对现阶段国内外具有高屏蔽效能的非对称结构电磁屏蔽材料的结构设计、分类特点、研究现状及应用效果进行了系统的综述,尤其对高吸收、低反射电磁屏蔽材料的非对称结构研究进展进行了重点论述,并对该领域未来的发展作出了展望。

摘要：目的 :建立用超临界流体萃取 (SFE)技术和毛细管气相色谱 (CGC)非在线联用技术测定中成药补脾益肠丸中的有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法 :均匀设计法考察了SFE的最佳条件 ,并用CGC法进行测定。结果 :SFE的最佳萃取条件为 ,萃取压力 38.5mPa ,萃取温度 70℃ ,改性剂量 90 μl,静态萃取时间 2min ,动态萃取体积 7ml。结论 :SFE CGC法简便快捷 ,效率较高 ,可以作为补脾益肠丸质量控制的方法之一。

摘要：现如今,药品类的安全问题始终都是社会各界人士所关注的热点话题,其自身的质量直接关乎到人们的生命健康。药品所残留的溶剂则是药物在原料药、辅料或者是在制剂生产阶段之中所运用或者是产生的挥发性有机化学物质,另外在具体生产工艺之中并未彻底的予以清除。依据诸多有关药品残留溶剂的毒性和致癌作用的研究结果显示,已经慢慢地得到了国际医学界与相应管理部门的关注与重视。鉴于此,主要分析气相色谱法用于药物中残留溶剂检测。