摘要：近年来用药者、用药量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs）。一项回顾了美国全科诊所25年药学监护的报道和一些欧洲社区药房的研究发现，DRPs 的流行率分别为61%和63.7%[1-2]，在沙特阿拉伯也有该类研究的报道[3]。这些DRPs已经或可能干扰预期的治疗结果，使患者经受不必要的痛苦，增加发病率、住院率、致死率以及医疗支出，对患者及社会都造成了很大的负担。在国际上，大约5%-7%的患者住院是由DRPs引起的[4-5]，其中60%的入院治疗可以预防的[6]。1995年Johnson和Bootman[7]设计的疾病成本模型评估了美国每年与DRPs有关的花费高达766亿美元。因此，发现、解决和预防DRPs已成为全球医务工作者亟待解决的问题。

摘要：目的 研究大孔树脂富集山楂叶总黄酮的工艺条件和参数。方法 以山楂叶总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L9（34）正交试验表,考察上样量、径高比、洗脱溶剂用量和吸附时间4个因素对富集效果的影响。结果 最佳工艺条件为：树脂量：上样量为2：1,洗脱溶剂用量/mL：上样量为4：1,径高比为1：6,静置吸附时间为1 h。结论 采用此法可较好地富集山楂叶中的总黄酮成分。

摘要：目的筛选豨莶草的最佳提取工艺。方法用HPLC测定提取物中奇壬醇含量;以豨莶草所含奇壬醇为筛选指标,用正交设计法优化乙醇提取工艺。结果乙醇溶液提取的奇壬醇得率明显高于水提取;豨莶草药材的最佳乙醇提取工艺为:8倍量70%乙醇,浸润2 h,加热回流提取3次(第1次2.5 h,第2次1 h,第3次1 h)。结论乙醇溶液作为豨莶草的提取溶媒优于水;优化后的醇提工艺合理可行。

摘要：目的 了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法 研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果 纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论 康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.