摘要：介绍了某高精度恒温恒湿试验室空调系统冷热源的选择、气流组织、自控系统的设计。针对系统实际运行中的异常情况 。

摘要：目的 建立三重PCR体系用于鉴别消毒奶及其加工环境中的单核细胞增生李斯特菌。方法 以李斯特菌属细菌中共有的编码P60蛋白的iap基因和单核细胞增生李斯特菌特有的编码溶血素的hly基因为靶目标设计引物，用于三重PCR扩增。结果 李斯特菌属细菌的iap基因在二重PCR的扩增片断为1．45kb，单核细胞增生李斯特菌溶血素的hly基因的扩增片断为420bp；在三重PCR体系中单核细胞增生李斯特菌除了扩增到420bp的hly基因片断以外，iap基因以700bp的小片断取代了1．45kb的大片段，而同属的其他细菌仍旧扩增iap基因1．45kb的大片段。结论 所建立的三重PCR法能扩增出李斯特菌属细菌的预期条带，此方法对肉汤培养物的检测灵敏度为3．2×10^1 cfu／ml，对人工污染牛奶的检测灵敏度为1．4×10%2cfu／ml。高水平***（10^8cfu／m1）共存不影响单核细胞增生李斯特菌的特异性检出。三重PCR还可以直接鉴别出培养3～6小时后的含有单核细胞增生李斯特菌（1．45×10^0～1．45×10^1 cfu／m1）的牛奶。

摘要：家蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项关键性技术,随着PCR技术的发展,使该项技术在家蚕微粒子病的检测中应用成为可能。综述了有关应用PCR技术检测家蚕微粒子病的研究,从模板核酸制备和引物设计等方面分析提高灵敏度和解决特异性问题的途径。提出蚕种生产单位承担母蛾的微粒子病检验,省级检验检疫机构承担蚕种(成品卵)的家蚕微粒子病的监督检验检疫,是PCR技术在蚕种生产质量检验中实用化的重要前提。

摘要：对江苏某鹅场小鹅瘟疑似病例的病料进行病毒分离与鉴定,鹅胚接种、血清中和、PCR检测和动物回归试验结果显示,该病原可使13日龄鹅胚出现典型的鹅细小病毒鹅胚病变;小鹅瘟阳性血清能够特异性中和病毒;用小鹅瘟保守蛋白VP3基因设计的引物进行PCR检测,病毒的PCR产物出现特异性条带,产物基因测序与其它小鹅瘟毒株比较具有较高的同源性;动物回归试验可引起雏鹅的发病和死亡,并具有典型小鹅瘟的临床症状。分离的病毒鉴定为小鹅瘟病毒。

摘要：设计3对表达引物分别扩增侵染了百合无症病毒(lily symptomless virus,LSV),百合斑驳病毒(lily mottle virus,LMoV)和百合X病毒(lily virus X,LVX)的外壳蛋白基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中原核表达。目的蛋白切胶后免疫小鼠制备多克隆抗体。Western blot检测表明3种病毒抗血清分别与目的蛋白起特异性反应,但与阴性对照无反应。3种病毒间无交叉血清学反应。对田间栽种的百合样品间接ELISA检测表明,LMoV和LSV均有发生,但没有检测到LVX。