摘要：IL－1β是由淋巴细胞和非淋巴细胞分泌的一种细胞因子，除参与免疫调控、神经内分泌及抗肿瘤等多种生理过程外，并与发热、炎症以及某些疾病的病理变化有关，因而在临床及科研中，很多情况下需要了解IL－1βmRNA的表达水平。目前，主要采用点杂交、RT－PCR标准曲线法及实时荧光PCR等对IL－1βmRNA进行定量。这些方法，仍存在着某些不足，本研究利用特制的DNA结合板，设计了一种酶联夹心杂交方法，能简便、准确地对RT－PCR扩增后的人外周血单个核细胞(PBMC)中的IL－1βmRNA进行定量。

摘要：目的利用杂交探针结合熔解曲线分析技术，建立一种适用于临床的快速、可靠的实时PCR检测载脂蛋白E（apoE）基因型的方法。方法应用Light Cyeler技术，优化主要反应条件，设计在1个PCR中可同时分析2个密码子的多态性方法。选取60岁以上中心性肥胖症133例和体检正常老年者108名为研究对象。首先以LC-Red640和LC-Red750标记两条针对突变位点为112和158的检测探针的5′端，相应的锚定探针在3′端被荧光标记，再从研究对象基因组DNA中快速循环PCR特异引物扩增apoE基因265bp片段，将其与特异探针杂交后，引发荧光共振能量转移，通过异源杂交的出现和错配碱基类型的熔解参数来完成和评价野生型和突变基因分型的特征性。结果峰值对应着序列特异的熔解温度点，各基因型的模板均呈现良好的峰形。中心性肥胖症组突变型以E2／3、E3／4基因型频率最高，与正常组比较差异有统计学意义（χ^2=4．210，P〈0．004；χ^2=6．328，P〈0．012），中心性肥胖症组和对照组分布频率分别为E2／3型37例（27．8％）和18例（16．7％）、E3／4型33例（24．8％）和13例（12．0％）、E3／3型56例（42．1％）和74例（68．5％）、E2／4型3例（2．3％）和2例（1．9％）、E4／4型3例（2．2％）和0例（0）、E2／2型1例（0．8％）和1例（0．9％）；其结果与测序结果一致；中心性肥胖症组apoE基因总浓度（101．2±73．6）表达水平也较对照组（50．6±27．1）显著升高（t=3．359，P〈0．001）。结论该方法操作简便省时，不易交叉污染；获得的各种基因类型特征性强，适用于临床和流行病学调查的快速诊断分型。apoE基因多态性与老年中心性肥胖症存在相关性，对携带E3／4型、E2／3型或E4／4型的个体，可提示决定个体老年中心性肥胖遗传易感性方面起到重要作用。

摘要：目的观察坐、卧姿对骨科常测指标血压(BP)、脉搏(P)、血沉(ESR)、血常规(BRt)等4类9项监测值的影响。方法组织100例志愿者经同体配对设计,对同体坐、卧两种姿态同一部位的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、P、ESR、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)等9项指标进行监测,用SPSS13.0统计软件进行自身配对t检验和相关性分析,比较坐、卧两种体位9项监测值差异有无统计学意义和各指标间的相关性。结果从卧姿到坐姿,SBP、DBP平均升高5.22%,P升高6.45%,BRt5项指标平均升高9.82%,而ESR却相反,下降18.41%,9项指标两种姿势比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论体位改变对BP、P、ESR、BRt等测量结果有显著影响,坐位时BP、P随血液浓度升高而增加,与RBC、HB、HCT等呈正相关,平均r=0.782,与ESR呈负相关,平均r=-0.701。护理人员在观察患者BP、P变化和进行血液采集时,需保持同一体位,以减少测量误差。

摘要：目的探索人不同体位对血液流变14项参数的影响,为循证医学提供实验证据。方法118名志愿者经自身配对设计,在冬、春、夏三季,抽取坐、卧姿两种体位血液,其中18人采用站、坐、卧三种体位,检测血液流变14项指标;选择有坐姿和卧姿配对住院病人资料106例,用SPSS13.O软件进行自身配对t检验;统计4年医院数据库9496例血液流变检测资料,以大样本验证体位的影响。结果体位改变对血液流变14项检测参数差异有统计学意义(P&lt;0.01),其中全血(低切、中切、高切)粘度、全血还原(低切、中切、高切)粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数等10项指标,从坐姿到卧姿,平均降低10.62%,而红细胞变形指数、红细胞电泳指数、血沉、血沉方程K等4项则成负相关,平均升高13.59%,最高升20.13%;18名志愿者三种体位检测结果表明:从站到卧10项指标渐降:站姿&gt;坐姿&gt;卧姿,后4项则反之;体位改变15min内,变异程度超过室内误差2倍;大样本统计显示变异程度与实验组接近。结论地心引力导致不同体位血液流变的显著生理变异,临床在分析实验结果时,考虑体位因素,可减少10%的误诊率。