摘要：目的探讨RNA干扰技术沉默人NOB1基因对人结肠癌RKO细胞增殖和凋亡的影响。方法设计靶向NOB1基因的小干扰RNA（siRNA），构建NOB1基因特异性的RNA干扰慢病毒载体，感染RKO细胞，并设置阴性对照组。实时定量PCR和Westemblot分别检测两组细胞NOB1mRNA及蛋白的表达情况；CellomicsArrayScanVTIHCS高内涵分析仪检测感染细胞的增殖和克隆形成能力；流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化：裸鼠成瘤实验检测0NOB1-siRNA对肿瘤的抑制作用。结果NOB1-shRNA慢病毒感染RKO细胞3d后．与阴性对照组比较．NOB1mRNA和蛋白的表达明显降低，克隆形成数减少，而细胞凋亡数增加（均P〈0．05）。裸鼠成瘤实验结果显示，***感染组裸鼠移植瘤体积为（405±102）mm3，小于阴性对照组的（870±165）mm3（P〈0．05）。结论通过RNA干扰方式沉默NOB1基因的表达．有望作为抑制结肠癌发展的有效手段。