摘要：人中的药物动力学及药效学进行研究。采用荧光们振免疫分析方法测定血清利多卡因浓度；结果：根据药动学－药效学研究结果，提出维持有效麻醉血药浓度为２．５～５．０μｇ/ｍｌ；利用药动学参数清除率，计算出硬膜外持续输注给药速率为２０～４０μｇ／ｍｉｎ．ｋｇ。应用先给予初始剂量，后根据病人情况，选择合适的给药速率实施硬膜外持续给药。对５１例病人采用硬膜外持续输注给药后的１４５份血药浓度进行监测，同时对所有病人在手术全过程中的麻醉效果、血压及心牵进行连续监测。结果表明，初始给药剂量为（３．７５±０．６２）ｍｇ/ｋｇ（２．１～６．２）ｍｇ／ｋｇ（ｎ＝５１）；硬膜外持续输注速率为（３５．９９±５．３０）μｇ／ｍｉｎ．ｋｇ；平均血药浓度为（３．３２±ｌ．５２）μｇ／ｍｌ（ｎ＝１４５）。手术过程中麻醉效果满意，病人的血压及心率正常。结论：采用先给予初始剂量．后持续硬膜外输注给药的方案，即可获得满意的麻醉效果，又克服了在硬膜外麻醉中，由于重复给药所引起的血药浓度的较大波动，这种血药浓度的波动，可能引起浓度过低的麻醉效果不够，或浓度过高的药物中毒。

摘要：目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。

摘要：目的　设计碳酸利多卡因硬膜外持续输注给药方案。方法　采用荧光偏振免疫分析方法测定血清利多卡因浓度。采用先给予常规剂量 ,根据对碳酸利多卡因在实施硬膜外麻醉患者中的药物动力学及药效学研究结果 ,计算出硬膜外持续输注给药速率 ,实施硬膜外持续给药。结果　对 16例患者在硬膜外持续输注给药后 30min ,手术中期及手术后期的 48份血药浓度进行监测 ,同时对所有患者在手术全过程中的血压及心率进行连续监测。结果表明 ,平均常规给药剂量为 ( 3.72± 0 .5 5 )mg·kg- 1 ,平均硬膜外持续输注速率为 ( 33.80± 6 .74) μg·kg- 1 ·min- 1 ,平均血药浓度为 ( 2 .76± 0 .98) μg·ml- 1 (n =48) ,手术过程中麻醉效果满意 ,患者的血压及心率正常。结论　采用先给予常规剂量 ,后持续硬膜外输注给药的方案 ,即可获得满意的麻醉效果 。

摘要：目的优化复方黄芩凝胶的基质处方。方法采用正交试验法,以凝胶剂的黏度和涂展性为检测指标,对基质处方中卡波姆-940、甘油＋1,3-丙二醇、三乙醇胺的加入量进行考察。结果优化条件结合生产实际确定最佳基质处方为：0.4%的卡波姆-940、5%甘油＋1,3-丙二醇,以及三乙醇胺调凝胶剂pH值为6.1~6.5。结论正交试验优选基质处方简便、快捷,经济。筛选所得凝胶剂基质处方适合扩大生产。

摘要：目的:拟定复方替硝唑栓的处方、制备方法以及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法:采用紫外光谱仪法测定替硝唑的含量,并对78例口腔溃疡患者进行临床观察。结果:替硝唑的平均回收率为100.21,RSD为0.5%,62人在用药6～7次后治愈,其余6人在用药10次后治愈,在治疗期间未发现明显不良反应。结论:处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。

摘要：目的评价海军总医院住院患者肠内营养药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法根据该院2008年～2010年肠内营养药物的用药数据,采用限定日剂量方法进行统计和分析。结果该院肠内营养药物用药品种、金额与用药人数呈逐年上升趋势;用药患者性别与年龄构成、主要用药科室、药物用药频度排序变化不大,用药金额与用药频度的同步性较好。结论该院临床肠内营养支持应用较稳定,设计科学合理的肠内营养支持方案还需全院临床医师和药师的共同努力。

摘要：文章介绍了前体药物的概念，综述了前体药物在制剂学中的应用和进展，并介绍了如何通过结构修饰和结构改造，将母体药物制成双前药而拓宽药物设计的思路。

摘要：目的为了解决因住院医生为住院患者出院带药开具手工处方所造成的字迹不易识别、取药流程复杂、给患者带来不便、漏费等问题,海军总医院设计并实施了住院患者出院带药电子处方程序并进行了应用。方法经过调研论证,优化相关业务流程;通过技术手段实现相关业务过程的管理和各种方便工作人员的辅助功能。结果与结论经过该程序的试点应用与全院应用,实现了软件的设计目的 ,解决了原流程中存在的各种问题,为医院业务应用和药品管理提供了新技术手段。

摘要：目的喜树碱(Camptothecin,CPT)的A环和B环引入合适的基团可改善其活性和水溶性。设计合成10位氨基酸酯高喜树碱(Homocamptothecin,hCPT)化合物YL-03和YL-05,增强其水溶性,并进行体内抗肿瘤活性评价。方法取生长良好的A549实体瘤,小鼠右腋皮下接种,随机分为9组,每组6只小鼠。接种后17日腹腔注射给药1次,每4天测量所得肿瘤体积和称量小鼠体重。接种后35 d处死动物。结果化合物YL-03和YL-05可显著抑制裸鼠人肺癌A549移植瘤的生长,在腹腔注射给药剂量为25 mg/kg和12.5 mg/kg时相对肿瘤增殖率[T/C(%)]分别达到59.81%和55.79%,并且化合物YL-03无论低剂量和高剂量时均体现出较低的毒性。结论 2个化合物均体现出优于阳性对照药伊立替康的体内抗肿瘤活性。

摘要：目的:制备口服降钙素微粒给药系统.方法:选用氨基酸环合脱水、环二聚化的方法合成二酮哌嗪,以二酮哌嗪作为包裹材料采用固化凝聚法制备降钙素微粒,通过正交设计筛选降钙素微粒的制备工艺,并对其物理形态、体外释放进行了研究.结果:微粒的物理性质稳定,在水溶液中的分散性好,平均粒径1～3μm,药物回收率74%,微球主药含量1.36%,体外释放符合零级方程.结论:此微粒系统在低pH条件下稳定,在生理环境中可溶解,可作为在胃液中不稳定药物特别是蛋白质和多肽类药物口服给药载体.