摘要：以暗褐脉柄牛肝菌子实体粗多糖提取率为指标,在单因素试验基础上,利用Box-Behnken Design中心组合试验设计,考察液料比、浸提温度、提取时间3个因素对暗褐脉柄牛肝菌子实体粗多糖提取率的影响,优化暗褐网柄牛肝菌子实体粗多糖的提取工艺。得到最佳提取工艺条件:液料比20︰1 mL/g,浸提温度78.72℃,提取时间77.76min。调整最佳浸提温度为79℃,最佳提取时间为78 min,在此条件下所得暗褐脉柄牛肝菌子实体粗多糖提取率为15.95%,与模型预测值15.99%偏差较小,表明响应面优化的模型参数准确可靠。

摘要：人工设计合成芋螺毒素基因Mr VIB来构建表达载体p ET32a/Trx-EK-Mr VIB,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)plys S进行诱导表达。菌体经超声破碎后利用Ni-NTA琼脂糖柱进行亲和层析纯化融合蛋白,SDS-PAGE电泳分析融合蛋白表达。结果表明融合表达载体p ET32a/Trx-EK-Mr VIB经PCR扩增和测序鉴定具有正确的开放阅读框。SDS-PAGE电泳显示融合蛋白在大肠杆菌中获得高效可溶性表达,经一步亲和层析获得纯度大于90%的融合芋螺毒素达73.6 mg/L。本文成功构建了融合表达载体p ET32a/Trx-EK-Mr VIB,融合芋螺毒素Trx-EK-Mr VIB在大肠杆菌中获得高效可溶性表达。

摘要：目的优化高良姜的乙醇提取工艺。方法建立高效液相色谱法,同时测定高良姜中5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮和1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮5种成分,采用L9(34)正交试验法,以上述5种成分含有量的综合评分为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数和料液比4个影响因素,优选高良姜的醇提工艺。结果提取次数对高良姜的提取工艺有显著性影响,优选出的提取工艺为加10倍量80%乙醇,提取3次,每次1 h;高良姜中5种成分的转移率分别为5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮91.7%、高良姜素92.3%、山柰素85.0%、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮94.8%、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮93.9%。结论多成分综合评分法优选出的提取工艺能对高良姜药材进行较完全地提取,可用于在线监控。

摘要：为优化海南辣蓼总黄酮的提取工艺条件并探讨总黄酮体外抗氧化活性,采用热回流提取海南辣蓼总黄酮,以提取液中总黄酮的百分含量为考察指标,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken设计(BBD)对影响提取工艺的因素液料比、提取时间及乙醇体积分数进行分析,应用响应面法优选最佳提取工艺;采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟基自由基的方法,对最佳工艺所得总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明:海南辣蓼总黄酮的最佳提取工艺条件为:液料比1∶15、提取时间60 min、乙醇体积分数48%,在此条件下总黄酮提取率为10.101%。总黄酮对羟基自由基和DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为2.95 mg/m L和0.46 mg/m L。该方法优选的工艺合理,操作简便,试验周期短,且提取的海南辣蓼总黄酮具有良好的抗氧化活性,为琼辣蓼的深入开发利用提供了实验依据。

摘要：2008年全球各种银杏叶制剂、保健食品和化妆品市场总销售额超过70亿美元，成为全球植物药制剂的领军品种。同时，银杏叶提取物制剂在神经内科及其脑血管、心血管等多种疾病的临床使用中取得了较大的突破^[1]。本文主要综述近年来银杏叶制剂药代动力学（PK）的研究进展，因为PK研究在新药发现和开发过程中发挥重要作用，所得信息支持药效学（PD）和药物安全性评价研究，支持药物制剂特性评价和质量控制，支持临床试验设计和临床研究给药方案优化。因此，这些PK信息将为开展银杏叶制剂的相关药效研究和临床研究提供参考。

摘要：本文设计合成了共计10个5-甲基异黄酮化合物,所有化合物均经核磁共振表征,其中6个化合物是新化合物,采用DPPH法测定了化合物的抗氧化活性。实验结果表明,这些化合物在体外具有抗氧化活性,其中化合物(3-9)表现出较强的抗氧化活性,EC50值为1.8±0.14 m M。

摘要：以具清凉刺激性的挥发油组合物加入辅料制成凝胶膏体,通过单因素筛选、正交设计实验对辅料进行筛选、优化,通过成型性能进行评价。结果组方挥发油0.5 g,β-环糊精1.0 g、高岭土0.6 g、海藻酸钠0.3 g、阿拉伯胶0.2 g、聚丙烯酸钠NP-7000.2 g、甘羟铝0.1g、EDTA 0.1 g、甘油12 g、酒石酸0.2 g、纯化水2.5 g;原料与基质辅料能较好地结合并保留较强刺激性气味。