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木薯MeWRKY12基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建及验证: 收藏
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引用; 《分子植物育种》2022年第5期20卷 1554-1559页; 作者：郭文雅王海王亚杰张彤姚远郭建春耿梦婷陈银华海南大学生命科学与药学院海口570228 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南热带农业资源研究院海口571101 海南恩红农业科技有限公司东方572600; 植物WRKY转录因子可参与植物对重金属离子的胁迫响应过程,木薯MeWRKY12基因表达受到镉(Cd)、铅(Pb)离子胁迫诱导。本研究利用在线软件CRISPR-P v2.0设计了MeWRKY12基因的编辑靶点,构建CRISPR/Cas9基因编辑载体pCAMBIA1301-Cas9-MeWRKY12...; 植物WRKY转录因子可参与植物对重金属离子的胁迫响应过程,木薯MeWRKY12基因表达受到镉(Cd)、铅(Pb)离子胁迫诱导。本研究利用在线软件CRISPR-P v2.0设计了MeWRKY12基因的编辑靶点,构建CRISPR/Cas9基因编辑载体pCAMBIA1301-Cas9-MeWRKY12-sgRNA,并将该载体转化、侵染木薯脆性胚性愈伤组织。PCR扩增基因靶点及潜在的脱靶位点区域序列,并进行Sanger测序分析序列变化情况。结果表明,MeWRKY12基因被成功编辑,且没有脱靶现象。本研究有助于进一步获得MeWRKY12基因突变体,为解析MeWRKY12转录因子调控木薯响应Cd、Pb胁迫的分子机理打下基础。; 来源：详细信息评论

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