摘要：目的对2152例新生儿的窒息情况进行调查,分析其危险因素,为新生儿窒息的防治提供参考。方法选取2017年7月至2018年12月出生的新生儿2152例,将出现新生儿窒息的91例患儿作为观察组,其余2061例新生儿为对照组,设计专用调查表格采集与新生儿窒息相关的信息,比较不同组间新生儿窒息发生率,对筛选出的有意义的因素进一步行多因素Logistic回归分析。结果新生儿窒息发生率为4.23%(91/2152);单因素分析显示,筛选出有意义的变量为12个,分别为低出生体重、早产儿、产妇年龄、妊娠期贫血、系统围产期保健、胎儿宫内窘迫、羊水量、羊水性状、脐带绕颈、剖宫产、胎位和产程,回归分析结果显示影响新生儿窒息的因素,比值比(OR)从大到小依次为胎儿宫内窘迫(OR=3.327)、羊水性状异常(OR=2.909)、早产(OR=2.155)和妊娠期贫血(OR=1.753)。结论新生儿窒息与多种因素有关,临床应针对这些因素,提前做好各项应对措施,加强妊娠期保健及产前检查工作,以降低新生儿窒息的发生,保障母婴健康。

摘要：目的构建维甲酸相关孤核受体α(RORα)基因的真核表达载体,并建立稳定高表达RORα的人胃癌MGC803细胞,为研究RORα的功能奠定基础。方法根据RORα基因的c DNA全序列,设计一对带有限制性酶切位点的引物。从人胃癌MGC803细胞中提取mRNA作为模板合成RORαc DNA第一链,并用上述引物扩增目的基因全序列,然后经双酶切插入到真核表达载体pc DNA3.1(+),转化大肠杆菌DH5α;用氨苄青霉素筛选pc DNA3.1(+)-RORα的阳性菌株,双酶切和测序进行鉴定。用经鉴定的重组质粒pc DNA3.1(+)-RORα转染MGC803细胞,G418筛选获得RORα/MGC803细胞株;Real-time PCR和Western blot检测该细胞株RORα的表达情况。结果经双酶切鉴定,构建的真核表达载体pc DNA3.1(+)-RORα包含有大约1 640 bp的插入片段,与预期大小一致;表达载体经测序鉴定,其插入片段碱基序列与RORα基因的c DNA序列完全一致。用构建的真核表达载体pc DNA3.1(+)-RORα转染MGC803细胞后,筛选到可稳定传代的RORα/MGC803细胞株。Real-time PCR与Western blot检测显示,RORα/MGC803细胞RORαmRNA和蛋白表达增高。结论成功构建真核表达载体pc DNA3.1(+)-RORα和建立高表达RORα基因的RORα/MGC803细胞。