摘要：目的　建立逆转录聚合酶链反应系统 ,用于检测恶性疟原虫感染。方法　以恶性疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因为靶片段 ,设计一对特异引物 ,分别采用RT -PCR技术和PCR技术进行检测恶性疟原虫血样并比较两者检测的敏感性。结果　从培养的恶性疟血样中扩增出 35 9bp特定扩增带 ,而间日疟和健康人血样均未见扩增带。经限制性内切酶分析证实扩增产物为目的片段。检测系统初步显示可检出恶性疟血样中 0 34个疟原虫所含的RNA模板。以RNA为检测对象的RT -PCR肉眼可见条带的检测水平较以DNA为检测对象的PCR扩增高。结论　RT -PCR检测恶性疟原虫方法具有敏感性高、特异性强的特点 。

摘要：以3-乙酰吡啶（APAD）作为辅酶而设计的微量酶比色法检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶活性。结果显示：PLDH的OD值随恶性疟原虫率的提高而明显升高，特别是当原虫率达1％以上时，PLDH的OD值更显著，但在低原虫率（0．4％以下）时，阳性血样与阴性血样OD值有时错位或不能区别。同时显示，同样的原虫率血样裂殖体（S）和滋养体（T）期比环状体（R）期PLDH的OD值明显升高。

摘要：目的 建立逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测恶性疟原虫的新方法，并用于检测现场采集血样。方法以恶性疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因为靶片段，设计一对特异引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，恶性疟原虫预期被扩增出３５９ｂｐ特定扩增带。结果 从培养的恶性疟血样和现场采集的恶性疟血样中扩增出３５９ｂｐ特定扩增带，而间日疟和健康人血样均禾见扩增带。经限制性内切酶分析证实扩增产物为目的片段。本检测系统初步显示可检出０．３４个疟原虫／μι血样，３７份现场采集经镜检确诊的恶性疟血样中，３６份ＲＴ－ＰＣＲ检测为阳性，１份ＲＴ－ＰＣＲ检测为阴性，阳性符合率为９７．３５％。结论　ＲＴ－ＰＣＲ检测恶性疟原虫方法具有敏感性高、特异性强的特点，对疟疾诊断、镜检质量控制和流行病学研究具有较大的实用价值。

摘要：目的 建立一种特异、敏感、简捷的PCR检测食蟹猴疟原虫（P.C）的方法。方法 检测样品来自人工接种感染P.C的阳性猴血膜及滤纸血斑。根据P.C　SSUrRNA基因序列,设计P.C特异引物Pc1和Pc3,用PCR常规操作对P.C DNA模板扩增。同时用多对间日疟原虫（P.V）特异引物对照比较。结果 从 P.C血样中扩增出 425bp特定扩增带,而P.V红内期和子孢子、恶性疟原虫、伯氏疟原虫、人基因组DNA和健康猴血均未见扩增带;敏感度可检测 1.68 ×10-6的原虫感染水平。同时发现P.C对多对 P.V特异引物均出现阳性扩增带,以往一直未被注意。结论 该方法检测 P.C特异、敏感和简捷,提供了鉴别 P.V与 P.C的准确诊断。建议在 PCR的P.V引物设计和特异性的检测过程,把应用P.C　DNA检测列为常规对照,以提高检测质量。

摘要：从海南省两个国家疾病监测点随机抽取15－69岁1319人，进行吸烟影响因素调查和健康促进对策研究。结果显示：除年龄、性别、地区、文化水平、职业等因素可明显影响吸烟行为外，家人是否吸烟与个人吸烟状况有明显联系，处于离异、分居、丧偶婚姻状况人群吸烟率明显高于未婚和在婚人群；随着经济收入的增加，吸烟率逐渐增加。开始吸烟的最主要原因依次为尝试、社交和解乏等，开始吸烟的年龄分布较集中于10－20岁，占77．06％，平均初始吸烟年龄为20．17岁，其中男性为19．81岁，女性为26．23岁。被调查者认识到吸烟和被动吸烟有害健康及孕妇吸烟影响胎儿正常发育的分别占91．13％、79．69％和63．68％；对禁止售烟给未成年人、公共场所禁止吸烟、禁止所有的烟草广告等控烟措施持赞同态度的分别占86．73％、72．02％和69.22％。

摘要：目的建立一种适合于我国恶性疟、间日疟和两者混合感染地区,一次性检测人体内或蚊体内的恶性疟原虫(P.f.)和间日疟原虫(P.v.)的双重聚合酶链反应(PCR)法.方法根据疟原虫红内期SSUrRNA基因特定片段,设计合成3条寡核苷酸特异引物,在一个反应体系中,同时检测P.f.与P.v.的双重PCR技术,操作方法按PCR常规.结果从P.f.和P.v.感染血样中,分别扩增出274bp和412bp的特异片段,检出水平达1～5个虫/μl血,而人基因组DNA、约氏疟原虫、伯氏疟原虫均未见扩增条带;但食蟹猴疟原虫(P.c.)与P.v.相似,在412bp可见扩增条带.经对采自不同疟区发热待查病人的滤纸干血滴和确诊疟疾病人的静脉血检测,344例血样中,检出阴性112例、P.f.109例、P.v.114例、P.f.+P.v.9例,阳性率67.4%;比常规镜检的阳性率66.3%稍高,尤以检出P.f.+P.v.感染病例高.分别检测人工感染P.f.与P.v.各10只大劣按蚊的阳性唾腺,均被检出同种的阳性结果.结论一次性检测***与***的双重PCR法,敏感性高,特异性强,稳定性好,具有简化操作、提高工效、降低耗费的优点.对发热待查病人诊断和蚊媒感染疟原虫调查,以及疟疾病原学的检测质控方面,均有实用价值.

摘要：目的： 建立适合疟疾流行区现场应用的ＰＣＲ 检测间日疟的方法， 并在现场与常规涂片镜检法进行比较。方法： 通过改良血样的采集及模板处理， 设计引物及优化反应条件等， 建立简便、敏感与特异的ＰＣＲ检测间日疟原虫的方法， 并在海南省疟疾流行区对３１０ 例间日疟患者与镜检法进行比较。结果： ＰＣＲ 检测间日疟原虫具有特异性， 其敏感性为１０ 个原虫／μｌ。ＰＣＲ检测和镜检法的阳性率分别为３４．２％ 和３１．９％ ， 与ＰＣＲ比较， 镜检法有５ 例误诊或漏诊。结论： 此ＰＣＲ 法可用于现场检测间日疟患者。

摘要：[目的 ]建立间日疟原虫环子孢子蛋白 (CSP)基因分型法用于地理株的鉴定。[方法 ]Chelex 10 0离子交换法提取滤纸血样中的微量DNA ;套式PCR和等位特异PCR技术、琼脂糖电泳分析法、斑点印迹和Southern印迹 探针杂交技术分别用于判别性片段的扩增、分析和鉴定。[结果 ]用本文描述的套式 等位 特异PCR分型法 ,从一小片滤纸血样提取的微量DNA中 ,扩增出不同长度范围的 3种判别性片段 :6 5 0～ 770bp(间日疟种特异 ) ,15 0～2 30bp(温带族特异 ) ,5 88～ 6 15bp(PV 2型特异 )。用本法检测参考虫株出现的带型和长度与设计的靶序列完全吻合。检测 5 9份国内感染血样 ,42份鉴定为温带族虫株 ,15份为热带族虫株 ,2份为PV 2型虫株。 4份境外感染血样中 ,2个巴基斯坦分离株均为温带族 ,缅甸和老挝各 1株均为热带族虫株。 [结论 ]①本法能同时区分PV 1型 ,PV 2型以及温带族与热带族虫株 ,且较现有 (PCR 探针杂交 )法更为简便、快捷 ;②现场血样初步检测结果显示 :我国存在PV 1型 (温带族与热带族 )虫株和PV 2型虫株 ,也可能存在温带族东南亚组虫株。

摘要：全国人体寄生虫分布调查（１９８８～１９９２）是几十种寄生虫的同时调查，影响的因素多而复杂，因此抽样设计有一定难度，本文从３个方面进行了设计，并考虑到自然因素和社会因素对寄生虫分布及感染率的影响，采取了分层整群随机抽样方法。抽样设计的核心是要尽量减少抽样误差，本文从分析计算抽样误差有关公式入手，设计了３个减少抽样误差的措施。调查最后结果证实，这次的抽样设计对误差的控制取得了良好的效果。