摘要：考察了国产他达拉非(1)口溶膜在中国健康男性志愿者体内的药物动力学特征及其相对于1片的生物利用度。空腹试验采用随机、开放、三周期、双重拉丁方交叉试验设计,36名健康志愿者按1∶1∶1随机接受1口溶膜(不饮水)、1口溶膜(饮水)或1片(饮水);餐后试验采用随机、开放、两周期、交叉试验设计,志愿者按1∶1随机接受1口溶膜(饮水)或1片(饮水)。采用LC-MS/MS法检测血浆中1的浓度,并应用Win Nonlin 8.1软件计算药动学参数,SAS 9.4软件进行统计分析。结果表明,与1片相比,空腹试验中1口溶膜的主要药动学参数(c_(max)、AUC_(0→t)和AUC_(0→∞))几何均数比值的90%置信区间均落在80%~125%;而餐后试验中,1口溶膜的c_(max)未落在80%~125%。由此可见,空腹条件下,1口溶膜在不饮水及饮水条件下与1片均具有生物等效性,而在餐后条件下不具有生物等效性。

摘要：目的研究健康成年志愿者空腹状态下单次口服受试制剂培唑帕尼片与参比制剂培唑帕尼片(维全特■)的生物等效性。方法采用多剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉对照的试验设计,空腹条件入组60例志愿者;试验随机分为两组(T-R组和R-T组),单次口服受试制剂和参比制剂800 mg(4片),用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中培唑帕尼的浓度,应用WinNonlin■6.4软件计算药代动力学参数,应用SAS 9.3软件进行药动学参数的统计分析评价生物等效性。结果志愿者空腹服用受试制剂或参比制剂后,培唑帕尼药代动力学参数如下:C_(max)分别为(16134.53±5951.79)、(15098.95±6077.85)ng/ml;AUC_(0-t)分别为(482450.36±176275.65)、(456248.86±162680.93)ng·h/ml;AUC_(0-∞)分别为(661654.07±261570.69)、(629932.24±238932.37)ng·h/ml。受试制剂和参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后90%置信区间分别为97.19%~119.86%、95.99%~118.25%、95.34%~117.97%。结论2种培唑帕尼片在中国健康男性志愿者体内具有生物等效性。

摘要：手术室护理的达芬奇机器人控制系统存在控制迟滞回差,机器人末端机械的非线性耦合运动存在延迟,导致末端操作手控制精度下降,本文设计一种用于手术室护理的达芬奇机器人自动控制系统。硬件中对系统硬件结构总体框图进行设计,使其与软件能够适配,并优化控制芯片ARM内部结构,对其中的JTAG接口进行电路设计;软件中首先分析达芬奇机器人机械手连杆变换,并建立运动模型,根据模型结构建立控制流程,优化控制策略。系统性能测试结果表明:多次实验室测试中,与传统的系统相比,设计的系统在测试过程中延时较小,控制过程的运动轨迹偏离量更少,控制精度更高,性能更稳定。

摘要：背景:立体视是了解双眼单视功能是否完善的一个重要指标,它在斜视、弱视、屈光不正等眼病的诊断及疗效评价方面有重要意义。目的:了解海口市3～6岁儿童斜视患病率及立体视觉的发育情况,以便对斜视及立体视异常的及时防治提供客观数据。设计:随机、整群抽样调查。单位:海口市人民医院眼科。对象:选择2000-06/2002-04海口市中心区及市郊随机抽取的25所幼儿园儿童8326人,年龄3～6岁。方法:对海口市3～6岁8326名儿童进行远视力、眼位、近立体视等检查,双眼视力低于1.0或眼位异常者行阿托品散瞳验光。①4～6岁查国际标准视力表或对数视力表,3岁查条栅或图形视力表,经换算统一以小数记录。②用角膜映光法及遮盖法查眼位。③应用中国科学院生物物理研究所立体视力检测卡查立体视锐度(≤60s为正常,≥100s为异常)。各检查项目医生固定。主要观察指标:①各年龄组受试者眼位及立体视检查结果。②斜视儿童验光结果。③受试者视力与立体视锐度的关系。④各年龄组儿童的立体视锐度。⑤影响立体视的可能病因。结果:按实际处理分析。8326人进入视力及眼位检查的结果分析,7664人进入立体视检查的结果分析,662人未能表达立体视检查项目而退出。①各年龄组受试者眼位及立体视检查结果:斜视者165人,占2.0%;首次发现斜视占斜视患儿的89.7%;立体视检查≥100s者2106人,占27.5%。②斜视儿童验光结果:内斜视患者中93.5%发生于远视眼,外斜视及垂直性斜视患者中远视眼及近视眼构成比无明显差别。③受试者视力与立体视锐度的关系:正常者立体视锐度正常率为75.5%。随着视力的下降,立体视锐度下降(P<0.05或0.01)。④各年龄组儿童的立体视锐度:随着年龄增加,立体视锐度正常者也呈增加趋势。⑤影响立体视的可能病因:以斜视性弱视影响最大。结论:①调查结果中近90%的斜视患儿在本次调查中被首次发现,引起立体视异常的原因有屈光不正、斜视、弱视等。②共同性内斜视与调节的关系较密切,而外斜视、垂直斜视与屈光状态关系不大,立体视锐度随视力下降而降低。③调查结果支持立体视发育的成熟年龄在4岁以前,但存在个体差异。

摘要：针对用户使用智能手机检测肺活量的需求,开发肺活量检测微信小程序,通过调用智能手机麦克风音频进行频谱分析计算出分贝值,通过模拟肺活量检测指标计算出用力肺活量、最大摄氧量以及在人群中的百分位,介绍系统设计目标、技术架构、需求分析、功能设计与关键实现技术等方面,该系统可为使用者提供便捷途径了解肺活量以及在人群中的百分位等。

摘要：[目的]了解产妇短期母乳喂养健康教育干预效果,为临床开展母乳喂养健康教育提供参考。[方法]采用自行设计的调查问卷对海口市人民医院212例产妇健康教育前后母乳喂养知识知晓情况进行调查。[结果]健康教育前产妇对母乳喂养知识总体知晓率较低,健康教育后产妇对母乳喂养知识总体知晓情况优于健康教育前(P<0.05或P<0.01)。[结论]短期针对性的母乳喂养知识宣教,可提高产妇相关知识知晓率。

摘要：背景:对于褪黑素是否与特发性脊柱侧凸(AIS)的发病机制有关,目前国内外学者研究结果尚无统一认识。目的:探讨青少年脊柱侧凸发病机制与褪黑素的关系及作用。设计:两检筛选法普查及非随机化同期对照研究。单位:海口市人民医院骨二科。对象:实验在海口市人民医院骨二科完成。调查海府地区10余所城乡中小学8198名7～16岁在校学生,其中男4423名,女3775名。方法:选择普查中被诊断为AIS患儿42名,随机抽取50名正常人做对照,用放免法进行褪黑素测定与统计学处理。主要观察指标:两组调查者血清褪黑素含量。结果:青春前期10岁前年龄段AIS男女初始组褪黑素含量均低于青春期组及正常组,尤以女性为显,具有高度统计学意义。结论:血清中褪黑素与脊柱侧凸的发病机制有关。

摘要：目的研究健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸美金刚口溶膜(OSF)与参比制剂盐酸美金刚口服溶液(OS)的生物等效性。方法试验分空腹和餐后2个试验:空腹试验采用随机、开放、三周期、三序列、交叉设计,受试者按照1∶1∶1分别随机分为3组,分别为单次不给水或给水条件下口服受试制剂OFS 1片(10 mg)或单次给水条件下口服参比制剂OS 1 mL(10 mg);餐后试验采用随机、开放、两周期、两序列、交叉设计,受试者按照1∶1分别随机分为2组,分别为单次给水条件下口服受试或参比制剂OS 1 mL(10 mg);用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中美金刚的浓度,用WinNonlin■8.2软件计算药代动力学参数,用SAS 9.4软件进行药代动力学参数的统计分析评价生物等效性。结果空腹试验不给水条件下、给水条件下服用受试制剂或给水条件下服用参比制剂后,美金刚药代动力学参数:C_(max)分别为(18.23±3.52)、(18.88±4.27)、(18.56±3.38)ng·mL^(-1),AUC_(0-72 h)分别为(742.57±118.30)、(742.85±124.42)、(739.77±109.18)ng·mL^(-1)·h;餐后试验给水条件下服用受试制剂或服用参比制剂后,美金刚药代动力学参数:C_(max)分别为(18.98±3.51)、(18.54±2.90)ng·mL^(-1),AUC_(0-72 h)分别为(741.45±143.18)、(728.15±129.65)ng·mL^(-1)·h。空腹不给水条件下受试制剂和参比制剂的C_(max)和AUC_(0-72 h)经对数转换后90%可信区间分别为95.48%~101.07%和97.77%~101.45%;空腹给水条件下受试制剂和参比制剂的C_(max)和AUC_(0-72 h)经对数转换后90%可信区间分别为97.79%~103.43%和97.23%~100.84%;餐后给水条件下受试制剂和参比制剂的C_(max)和AUC_(0-72 h)经对数转换后90%可信区间分别为99.23%~103.88%和99.56%~103.12%。结论受试制剂和参比制剂在中国健康受试者体内具有生物等效性。

摘要：目的克隆并表达王棕花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白（profilin）。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆王棕花粉中泛变应原profilin的全长基因，并进行序列分析。然后设计带有酶切位点的特异性引物，采用RT-PCR获得整个王棕花粉profilin的开放阅读框，将其与pET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导表达，通过Ni2^＋亲和层析柱对重组蛋白进行纯化，采用Western blot检测其IgE结合活性。结果克隆获得了王棕花粉profilin的全长基因，由675个碱基组成，开放阅读框为396个碱基（包括终止密码子），编码131个氨基酸。经分析，这个序列编码的蛋白为小分子质量酸性蛋白，等电点为4．86，相对分子质量（Mr）约为14．2×10^3。此序列已被GenBank收录，登录号为EF173599。重组王棕花粉profilin在大肠杆菌中高效表达，进一步经Ni^2＋亲和层析柱纯化后经Western blot检测具有良好的免疫学活性。结论成功克隆和表达了王棕花粉profilin，为王棕过敏的诊断和免疫治疗奠定了基础。

摘要：目的:初步探索获得中药制剂最优制粒区间的可行性。方法:以肿节风颗粒成型工艺为模型,采用析因设计进行试验,以颗粒得率、颗粒成型率加权后的综合评分值为考察指标,采用Origin 8.0软件分别绘制不同含水量混合粉(浸膏粉-可溶性淀粉)综合评分值与润湿剂浓度、液固比关系效果图,并用Origin 8.0软件中的Screen Reader功能进行坐标提取,综合得到肿节风颗粒在特定条件下的最优制粒区间;在该制粒区间下,选择不同批次浸膏粉进行实验室规模及处方放大试验进行验证。结果 :当浸膏粉-可溶性淀粉配比为1∶2时,肿节风颗粒存在一个最适制粒区间,即当物料含水量在[2.0%,6.0%]、润湿剂浓度在[50%,80%]及液固比在[15.3 mL/g,18.6 mL/g]范围内时,所制肿节风颗粒均符合要求;验证试验的综合评分值均大于85%,证实所制颗粒合格。结论:本研究建立的考察中药浸膏在特定条件下的最优制粒区间的方法,对解决中药制粒工业生产批间差异大、重现性差等问题,具有一定的参考作用。