摘要：目的:研究流化床制粒设备在中药无糖颗粒制备中的应用。方法:采用正交试验法,选定进风温度、喷入浸膏的相对密度、喷浆速度、进风量为考察因素,每个因素取3个水平,筛选枫蓼肠胃康无糖颗粒流化床制粒的最佳工艺。结果:最佳工艺条件为浸膏的相对密度1.25,进风温度80℃,喷入速度40mL·min-1,进风量为1400m3·h-1。结论:本方法生产工艺简单,自动化程度更高,是中药制剂现代化生产的一条良好途径。

摘要：虽然药品种类繁多、功能各异,但总的来说可概括为两大类,即中药(以中成药为例)和西药。无论是中药还是西药,在当今社会均已商业化。这些商业化的药品,必然离不开包装,而有包装就有设计。从最初的简易包装到现在的精美追求,再从功能到审美的提升,无不体现了人们对品质的不断追求。由此而引发了药品包装设计的革命。在日新月异的商品时代,包装和设计扮演着不可替代的角色,并紧握着药品销售的命脉,是无声而直接的广告。无论是中药还是西药的包装都同时存在着共性特征与个性特征,包装的共性特征主要包括其视觉冲击力、信息传达效应、实用性及审美性等;而药品包装的个性特征则主要包括"产品的诉求对象、文字、图形及色彩的应用"等几个方面。本文在此仅谈谈中西药品包装设计的个性特征(简称特性)。

摘要：随着现代经济的快速发展,人们的生活水平日益提高,然而繁华的都市生活却降低了人们的健康质量,从而给各种各样的疾病提供了温床,为此药品的需求量大幅升高。药品超市及店铺随之如雨后春笋般抢占着各个大大小小的城乡、都市,种类繁多,功能各异以满足患者的各类需求。在这纷繁众多的药品市场中,如何获得患者的青睐及购买,此时药品的包装设计将起着决定性的作用。药品包装除具备贮放和保护药品的功效外,同时还具有强大

摘要：目的:研究流化床制粒设备在头孢克洛颗粒制备中的应用。方法:采用正交试验法,选定进风温度、喷入粘合剂浓度、喷浆速度、进风量为考察因素,每个因素取3个水平,筛选头孢克洛颗粒流化床制粒的最佳工艺。结果:最佳工艺条件为粘合剂为10%PVPK30、进风温度70℃、喷入速度50m L·min-1,进风量为1400m3·h-1。结论:本方法生产工艺简单,自动化程度更高,是药物制剂现代化生产的一条良好途径。

摘要：目的 测定健康志愿者阿莫西林血浆药物质量浓度,评价阿莫西林分散片的人体生物等效性。方法 采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制剂与参比制剂,反相高效液相色谱（RP-HPLC）法紫外检测法测定给药前及给药后不同时间点的阿莫西林血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数并进行统计学分析。结果 参比制剂与试验制剂的达峰时间（tmax）、峰浓度（Cmax）、0~8 h药时曲线下面积（AUC0→8）、0~∞药时曲线下面积（AUC0→∞）分别为（1.35±0.24）h和（1.30±0.25）h,（9.83±2.11）μg/mL和（10.031±1.928）μg/mL,（24.85±3.98）μg/（h·mL）和（25.10±4.41）μg/（h·mL）,（25.56±4.24）μg/（h·mL）和（25.81±4.48）μg/（h·mL）。统计结果显示,试验制剂与参比制剂主要药代动力学参数无显著性差异。试验制剂Cmax,AUC0→8,AUC0→∞的90%可信区间分别为99.5%~105.7%,97.4%~104.4%,96.6%~105.5%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的评价2种盐酸米诺环素胶囊空腹和餐后状态下在中国健康人群中生物等效性。方法生物等效性试验采用随机、开发、两周期、自身交叉的设计,健康受试者56例,空腹和餐后各半,每周期单次给予参比制剂或受试制剂50 mg,清洗期为7 d。应用高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中米诺环素浓度,计算其药动学参数并评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。结果空腹口服米诺环素受试制剂和参比制剂后,米诺环素峰浓度(C_(max))分别为(541±137)和(558±140)ng·mL^(-1),血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(8347±1986)和(8205±1790)h·ng·mL^(-1),半衰期(t 1/2)分别为(18.2±2.84)和(18.0±3.05)h。餐后口服米诺环素受试制剂和参比制剂后,米诺环素C_(max)分别为(349±72.1)和(352±73.2)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(6428±1077)和(6588±1118)h·ng·mL^(-1),t 1/2分别为(18.5±3.10)和(18.4±3.21)h。在空腹试验中两制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间分别为(90.84%,101.46%)、(95.2%,102.8%)和(95.31%,102.71%)。在餐后试验中受试制剂和参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间分别为(94.71%,103.42%)、(95.40%,99.83%)和(95.79%,100.02%)。结论中国健康人群在空腹和餐后状态下口服米诺环素2种制剂生物等效。

摘要：目的研究豆蔻挥发油提取工艺。方法采用正交实验设计L9(34),以提油率为指标,确定最佳提取工艺条件。结果豆蔻药材浸泡2 h,提取6 h,加水8倍量提取率最高。结论该工艺为豆蔻挥发油的最佳提取工艺。