摘要：目的评价1种国产全自动血库系统的临床应用效果。方法采用随机配对试验设计,实验组采用国产Aigel 300全自动血库系统和国产某品牌微柱凝胶卡,对照组采用进口某品牌全自动血型仪及其原厂微柱凝胶卡。试验在2个临床试验基地独立完成,在2个基地各检测了临床输血相关标本860例(含常规ABO血型213例、亚型5例、Rh D检测216例、不规则抗体检测210例、交叉配血108组)和814例(含常规ABO血型198例、亚型5例、Rh D检测206例、不规则抗体检测201例、交叉配血102组),在其中1个试验基地还检测了冻存的不规则抗体阳性标本23份,以对照组结果为"参考",分析实验组ABO血型、Rh血型、不规则抗体和交叉配血试验结果的错型率或符合率。结果在其中一个临床试验基地,实验组和对照组的816例对比测试结果全部相符合;在另1临床试验基地,860例的对比测试中,ABO及其亚型、Rh血型、交叉配血结果,实验组与对照组全部符合,但不规则抗体检测在实验组出现1例假阳性,符合率99.52%(209/210)。23份冻存的不规则抗体阳性标本,实验组和对照组各出现1例漏检。结论国产Aigel 300全自动血库系统和微柱凝胶卡,能够满足临床ABO、Rh D血型鉴定、不规则抗体筛选、交叉配血的需求。

摘要：目的 :研究RHD基因结构 ,重点检测启动子区 ,探究RHD基因的表达机制 .方法 :采用PCR SSP方法 ,设计 3对序列特异性引物 ,对 6 0例无血源关系RhD(+)汉族人样本、98例无血源关系RhD(- )汉族人样本和 2例弱D型汉族人样本RHD基因启动子区约 10 0 0bp范围内的 4个RHD基因特异性多态性位点进行检测 .结果 :RhD表型 (- ) /RHD基因型 (- )个体启动子区全缺失 ,表型RhD阴性基因型为部分缺失或不缺失型个体启动子区都不缺失 .结论 :RhD表型 (- ) /RHD基因型 (- )个体符合RhD阴性的普遍机制 ,表型RhD阴性基因型为部分缺失或不缺失型个体存在另一种RhD阴性机制 .

摘要：目的探讨中国人群中不同Rh血型表型的RHAG基因序列。方法用血清学方法检测20例中国人群中不同Rh血型表型[包括了15例Rh(D)阳性样本和5例Rh(D)阴性样本,Rh(D)阳性样本中包含5例Rh Cc Ee抗原弱表达、5例弱D和5例正常Rh(D)阳性样本],依据RHAG基因序列的特异性,设计10对特异性引物扩增20例样本的RHAG基因第1~10外显子,确认条带符合后送公司纯化并测序。结果 20例不同Rh血型表型的样本在统一PCR条件下均扩出RHAG基因1~10外显子,扩增产物测序结果与标准序列对比一致。结论了解中国人群中RHAG基因的多态性需观察更多有意义的样本。

摘要：目的建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子区A(TA)_nTAA序列多态性的方法。方法以16例Gilbert综合征患者和66例健康对照个体为研究对象,抽提基因组DNA,通过DNA测序确定UGT1A1基因启动子区A(TA)_nTAA序列多态性。同时,设计1对引物和2条TaqMan MGB探针,2条探针的5′端分别标记FAM和VIC染料,探针的3′端则均以MGB修饰。使用实时荧光定量PCR方法扩增并检测研究对象的UGT1A1基因启动子区A(TA)_nTAA多态性序列,与测序法比较,验证实时荧光定量PCR方法的灵敏度和特异度。结果应用荧光定量PCR技术检测,16例Gilbert综合征患者的UGT1A1基因启动子区A(TA)_nTAA多态性序列均为A(TA)7TAA,46例健康对照个体A(TA)_nTAA多态性序列为A(TA)6TAA,其余20例健康对照个体A(TA)_nTAA多态性序列为A(TA)6TAA/A(TA)7TAA杂合多态性。上述结果与DNA测序结果完全一致。结论通过实时荧光定量PCR技术检测UGT1A1基因启动子区A(TA)_nTAA序列多态性的方法具有灵敏度高、特异度强及操作简单等特点,可在临床推广应用。

摘要：目的本文旨在探讨一种新的超低功耗短距离无线通信技术在输血领域的应用。方法把复杂的Mesh组网交给IP层完成,采用有源设计,标签可集成多种传感器并自行储存数据,进行全流程的血液制品冷链、信息、位置等监管。结果该技术结构上更简洁,集成温度传感器的标签完全满足血液制品采集到输注的全流程冷链、信息监管、位置记录及追踪等功能。结论超低功耗短距离无线通信实现了高效的血液制品全流程冷链、信息监管,位置记录及追踪能力。比被动RFID等传统设备更强大和灵活,同时该技术具备中国完全知识产权,开放、共享,使用该标准不需要付版权费,值得深入研究和推广。

摘要：为了解人RHD基因的组合情况 ,进一步研究RHD基因遗传结构和预测新生儿溶血病 ,采用PCR SSP方法 ,设计 4条引物 ,用同一PCR反应条件同时检测人RHD基因的上游、下游和杂交的Rhesus盒。结果显示 :RHD- RHD- 纯合子个体只检出杂交Rhesus盒 ,无上、下游Rhesus盒 ,RHD+ RHD- 杂合子个体能同时检出上、下游和杂交Rhesus盒 ,RHD+ RHD+ 纯合子个体只检出上、下游Rhesus盒 ,无杂交Rhesus盒。 5 0例RhD阳性样本中5例 (10 % )为RHD+ RHD- 型 ,其余 (90 % )均为RHD+ RHD+ 型。 98例无血缘关系RhD阴性汉族人样本中 ,5 4例(5 5 .1% )为RHD- RHD- 纯合子 ,36例 (36 .7% )为RHD+ RHD- 杂合子即RHD基因单体型 (可用于对RHD基因单体型进一步分析 ) ,8例 (8.2 % )为RHD+ RHD+ 纯合子。 2例弱D型样本同时检出上、下游和杂交Rhesus盒 ,为RHD+ RHD- 型。 16例Del型中 10例 (6 2 .5 % )同时检出上、下游和杂交Rhesus盒 ,为RHD+ RHD- 型 ,6例 (37.5 % )只检出上、下游Rhesus盒 ,无杂交Rhesus盒 ,为RHD+ RHD+ 型。这些样本RHD基因 10个外显子的检测结果验证了本方法的正确性。结论 :本方法所需引物少 ,操作简便 ,结果判断直观 ,适合临床应用。在RhD阴性中国汉族人中存在为数不少的RHD无效基因