摘要：本研究建立了基因芯片检测我国检疫性细菌水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌和柑桔溃疡病菌。以RNA多聚酶西格玛因子(RNA polymerase sigma factor,rpoD)基因为靶标,设计了一对通用引物和3条特异性探针能够同时检测这3种重要的病原菌。检测结果表明:建立的基因芯片检测方法特异性强,能实现上述3种黄单胞菌的准确检测,为植物致病菌的检测提供了理想手段,有良好的应用前景。

摘要：结合双重PCR和基因芯片技术同时检测和鉴定我国检疫性细菌,包括水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae ***,Xoo)、水稻细菌性条斑病菌(*** ***,Xooc)、柑桔溃疡病菌(*** ***,Xac)以及严重危害十字花科作物的甘蓝黑腐病菌(Xanthomonas campestris ***,Xcc)。以铁载体受体(Putative siderophore receptor)基因序列和RNA多聚酶西格玛因子(RNA polymerase sigma factor,rpoD)基因序列为靶标,设计引物和特异性探针能够同时检测这4种重要的病原菌。对17个细菌菌株进行芯片检测,仅4种靶标菌得到阳性结果,证明此方法具有很高的特异性。4种致病菌基因组DNA的检测灵敏度约为3 pg。检测结果表明,建立的基因芯片检测方法特异性强,能实现上述4种黄单胞菌的准确检测和鉴定,具有良好的应用前景。

摘要：新菠萝灰粉蚧(Dysmicoccus neobrevipes(Beardsley))是我国进境植物检疫性有害生物,新菠萝灰粉蚧和菠萝灰粉蚧(***)经常从进口菲律宾和东南亚水果中截获,用形态学方法对二者进行鉴定较难,且耗时较长。为了对这两种粉蚧进行快速准确鉴定,本研究利用mtDNA COI基因设计了两组特异性引物和MGB探针,应用TaqMan实时荧光PCR方法实现了对新菠萝灰粉蚧和菠萝灰粉蚧进行快速准确鉴定的目的。该方法耗时短,重复性好,适合在口岸检疫中推广应用。

摘要：为了建立一种同时检测O157、O26、O45、O103、O111、O121和O145等7种血清型的出血性大肠埃希菌的高通量检测方法,通过筛选比对大肠埃希菌O157血清型的fbE基因,O26、O103和O111血清型的WZX基因,O45、O121和O145血清型的WZY基因,设计了针对各个血清型的特异性引物和探针。通过在所有的特异性引物5′端加入超级引物的策略,达到了通过一次PCR反应,同时多重扩增7个血清型的7个目标片段的效果。将加尾多重扩增与液相芯片高通量检测相结合,建立了同时检测7种血清型的出血性大肠埃希菌的液相芯片检测方法,并对方法检测体系及反应条件进行了优化。所建立的7种出血性大肠埃希菌液相芯片检测方法灵敏,其灵敏度与荧光PCR的灵敏度相差100倍。所建立的方法特异,单个血清型的探针与相应的PCR扩增的阳性产物之间均有特异性的杂交,LQRR值介于17~63之间。7种血清型的混合探针与各个血清型菌株的PCR与扩增的阳性产物之间均有特异性的杂交,LQRR值介于11~23之间,与其他血清型出血性大肠埃希菌和非出血性大肠埃希菌均无交叉反应。试验结果表明,所建立的液相芯片检测大肠埃希菌O157、O26、O45、O103、O111、O121和O145等7个血清型的检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,可用于主要出血性大肠埃希菌的快速鉴别检测。

摘要：为进一步研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白的结构、功能及免疫学特性,提取PRRSV云南分离株A06RNA,设计特异性引物扩增全长N基因,得到长度为372bp的目的片段,克隆至杆状病毒Bac-To-Bac表达载体pFastBac HTB中,转化大肠埃希菌DH10Bac进行同源重组,成功构建了含有N基因的真核表达载体,转染Sf9细胞,回收得到重组杆状病毒。SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,表达产物17ku,与预期大小一致,能与PRRSV阳性血清产生特异性反应。

摘要：本文针对侵染百合和唐菖蒲的南芥菜花叶病毒、百合无症病毒和菜豆黄花叶病毒，建立了同时检测3种病毒的多重RT—PCR检测方法。该方法根据上述3种病毒保守的衣壳蛋白基因序列，设计特异性引物，优化了反应条件。通过对9种不同寄主和6种病毒的检测，验证该检测方法具有很高的特异性、稳定性，其灵敏度为植物总RNA稀释10^1～10^2倍。特别是，该方法缩短了检测周期，适合于植物病毒快速检测工作的需要。

摘要：为了使实验室日常检测和管理向自动化、智能化发展,减少人为因素干扰,提高实验效率和结果准确性、可溯性等,提出了建立环境友好型智慧实验室的设计思路。从实验室规划、硬件设施、软件配套三方面进行设计,建设了自适应式通风废气处理系统,实现自动实时调节室内环境控制和废气排放的自动化、网络化、可视化和节能的目的;实现网络设计接送样、查看检验流程和报告等与客户的零距离沟通;实现RFID样品、耗材管理样品的全程溯源,检测流程主要耗材的全程监控,使质量控制水平得到大幅提高;仪器自动取数、计算和生成报告的数据处理系统大大减少了人为计算和填写单据的工作量,提高了工作效率,减少了人为错误,同时达到了低碳减排的目的。

摘要：植物隔离检疫温室的通风系统和围护结构是防止有害生物发生逃逸和交叉污染的重要技术屏障。深圳局根据国家标准"实验室生物安全通用要求(GB 19489)"和"隔离检疫圃分级(GB/T 23415-2009)"等的要求建设了一座负压型植物隔离检疫温室。本文详细介绍了该负压型植物隔离检疫温室的通风系统和围护结构的组件、材料和施工工艺等情况,经检测其气密性效果符合负压型植物隔离检疫温室的要求。同时,针对植物隔离检疫温室的特殊性,探讨了其气密性检测项目和设计中的技术要求,从而为负压型植物隔离检疫温室的建设提供了一个实例。

摘要：建立基于QX100微滴式数字聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)平台的我国未批准转基因玉米品系VCO-01981-5的二重微滴式数字PCR定量检测方法。该方法选择基因组中单拷贝的玉米内源基因hmg和VCO-01981-5品系边界序列为定量靶序列,分别设计不同的PCR扩增引物和TaqMan探针,并对两种探针用不同的荧光进行标记,然后将上述探针和引物置于同一个PCR反应体系中以同时定量两个靶标序列。特异性实验结果显示该法只有VCO-01981-5品系的两个靶序列才都有扩增信号。灵敏度、线性和准确性实验结果显示在定量结果相对标准偏差不大于25%时,最低可稳定定量5个拷贝的VCO-01981-5品系特异性序列分子和4个拷贝的内源基因hmg分子;而在高达50 ng模板DNA以下范围内,PCR反应模板量与测定样品拷贝数之间呈高度正相关,相关系数达0.99以上;平均误差小于10%。结果表明本研究建立的该玉米品系定量方法特异性强,稳定性好,精确性、准确性以及灵敏度高,定量范围广,可用于进、出口农产品和食品中该转基因玉米品系成分的定量检测。此外,该法还可为其他转基因玉米品系及其他转基因作物品系建立类似定量检测方法提供参考。

摘要：自甲型H1N1(2009)流感病毒于2009年在世界多个国家暴发流行后,许多国家的猪群中检测到该病毒的存在,因此建立快速准确的甲型H1N1流感病毒的检测方法成为迫切需求。本研究针对甲型H1N1(2009)流感病毒NA基因设计特异性引物和探针,建立甲型H1N1(2009)流感病毒特异性实时荧光RT-PCR快速检测方法。并将该方法与WHO推荐美国CDC建立的检测方法和美国农业部推荐的检测方法进行比较。通过田间试验验证该方法在实际应用中的效果。结果表明:本研究建立的方法对检测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的灵敏度达到10-6,与WHO推荐的A型流感病毒实时荧光PCR检测方法的灵敏度一致,并且高于美国农业部推荐方法的检测灵敏度(10-5);该方法特异性强,与经典型H1N1和其他亚型流感病毒株无任何交叉反应。与香港兽医化验所进行了检测比对,检测灵敏度和特异性完全一致。近3 800份的田间试验表明,所建立的方法准确可靠。本研究所建立检测方法快速灵敏,检测结果准确可靠,适合用于甲型H1N1(2009)流感病毒的分子生物学检测和监测。