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RT-PCR扩增人源性抗腮腺炎病毒抗体轻链和重链Fd基因: 收藏
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引用; 《华南预防医学》2003年第6期29卷 10-12页; 作者：俞慕华曾忠铭段永翔黄锐敏温群文刘鸿钧詹希美深圳市南山区卫生防疫站广东深圳518054 深圳市南山区卫生局中山大学中山医学院病原生物学部; 目的　克隆人源性抗腮腺炎病毒抗体轻链和重链Fd基因。方法　从腮腺炎患者和腮腺炎抗体IgG阳性者中各抽取其外周血 3ml,分离出淋巴细胞后 ,提取总RNA ,逆转录成cDNA。设计人抗体轻链κ、λ和重链Fd基因的引物进行聚合酶链反应 (PCR) ,...; 目的　克隆人源性抗腮腺炎病毒抗体轻链和重链Fd基因。方法　从腮腺炎患者和腮腺炎抗体IgG阳性者中各抽取其外周血 3ml,分离出淋巴细胞后 ,提取总RNA ,逆转录成cDNA。设计人抗体轻链κ、λ和重链Fd基因的引物进行聚合酶链反应 (PCR) ,扩增轻链和重链Fd段基因。结果　从 4 8名腮腺炎病毒IgG抗体阳性者中 ,共提取高质量RNA约 1 1 0 μg,经RT PCR分别扩增出约 70 0bp大小的κ、λ和Fd基因。结论　从人淋巴细胞中成功克隆出抗体轻链κ、λ和重链Fd基因 ,为制备抗体Fab重组表达载体。; 来源：详细信息评论

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