摘要：本文利用荧光光谱和园二色光谱研究了新天花粉蛋白的盐酸胍去折叠过程。结果显示 :新天花粉蛋白的盐酸胍去折叠是一个只包含天然蛋白和变性终态的二态过程 ,与已经报道的天花粉蛋白的盐酸胍去折叠过程不同。

摘要：对仙人掌丛生幼嫩组织进行超薄切片电镜观察 ,在韧皮部筛管中存在大量植原体 ;根据植原体 16 S r RNA基因保守序列设计的通用引物对 R16 F2 /R2 ,应用 PCR技术对仙人掌丛枝病进行分子检测 ,结果扩增到约 1.2 kb的特异性片段 ,而在健康组织中却没有此特异片段 ;通过 16 S r DNA片段核酸序列同源性比较 ,结果表明仙人掌丛枝病植原体与花生丛枝病植原体亲缘关系最近 ,据此可初步判断仙人掌丛枝病植原体是一种属于 16 Sr II组的植原体 ,基本确定了其分类地位。

摘要：本文利用FTIR光谱技术和计算机辅助解析技术 (二阶导数、去卷积和曲线拟合 )研究了天花粉蛋白的热诱导去折叠过程。结果表明 :在 2 5～ 85℃温度范围内 ,天花粉蛋白的热去折叠是一个不可逆的分子间聚集的过程 ;二级结构随温度的变化暗示了折叠中间体的存在。

摘要：目的　在卡介苗中建立基因敲除技术。方法　通过分别设计两对引物 ,将靶基因[DNA结合蛋白 1(MDP1)基因 ]通过聚合酶链反应 (PCR)的方法扩增得到 2个片段 ,分别插入pKO质粒中 ,构建得到基因敲除质粒pKO MDP1,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的MDP1基因同源交换 ,筛选出敲除菌株 ,并测其生长曲线。结果　通过 2次PCR筛选和 1次蔗糖反筛选后得到的、并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为MDP1基因敲除菌株 ,对敲除菌株与原代菌株每 12h测定其菌液的 6 0 0nm处吸光度 (A60 0 )值 ,连续 16d。两者的生长速度曲线呈现“S”形 ,两者之间的生长速度未见明显差别。结论　pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体 ,MDP1基因可能是影响BCG生长的因素之一 。

摘要：利用连续双波长近红外光技术测量肌肉中血红蛋白含氧量的变化情况,同时应用运动心率无线实时采集设备,设计了检测实时肌肉组织血氧含量和瞬时心率实验方案,对6名健康男性进行了100 m跑同步实测实验。实验表明,肌肉组织氧合血红蛋白浓度在100 m跑结束后继续降低,达到最低值的时刻滞后于运动结束时刻的时间为(6.65±1.10)s;心率则在运动结束后继续上升,达到最高值的时刻滞后于运动结束时刻的时间为(8.00±1.57)s。这些结果显示了双波长近红外光组织氧测试技术和运动心率无线实时采集系统能够正确检测极量强度运动时的血氧参数和心率,揭示了极量强度运动过程中肌肉中氧运输与消耗的过程及其与心率之间的动力学特征。

摘要：大规模的全基因组测序计划正产生越来越多的序列信息,而理解这些信息的关键是理解基因产物——蛋白质的功能。在后基因组时代,蛋白质的三维结构解析是揭示生命密码的重要部分。随着技术进步和大量来自公共机构和私人企业的资金投入,结构蛋白质组学研究开始启动,它的目标是采用工业化生产的方式在基因组规模去大量测定蛋白质的结构。这将会改变结构生物学家的研究方式。蛋白质结构测定的流程,从cDNA的克隆到数据收集,大部分将实现自动化。结构蛋白质组学是实验和理论计算相结合的多学科交叉的领域。目前,结构蛋白质组学仍然面临着许多技术上的挑战,这些挑战也带来了很多机遇。结构蛋白质组学产生的大量结构信息将是一笔巨大的财富,它将给制药行业带来重大变化。近年来,基于蛋白结构的合理药物设计在制药行业非常流行。同时,它也必将给生物学领域带来一场革命。

摘要：微生物合成的聚羟基脂肪酸酯(PHAs)是一类具有良好可降解性和生物相容性的高分子材料,其性能随分子结构变化可以大幅度调节,为高分子材料设计提供了新方法。从分子结构的设计角度简述了PHAs的微生物合成,从菌种、培养条件(主要是碳源等)、代谢控物和基因重组4个层次,展示了PHA分子结构的调控方法。

摘要：提出了1种基于片上挤压的微流控芯片流量脉宽调制（pulse width modulation,PWM）波产生器的设计方法。利用机械挤压装置将步进电机的转动转化为挤压杆的上下平动,直接挤压微流控芯片的微流道变形产生流量PWM波。设计并制作了1款基于STC51单片机的单片机控制板,利用单片机控制步进电机的运动状态进而调节流量PWM波的频率和占空比。针对500μm的微流体管道,产生了周期为13.3s、幅值约为13μL/min、占空比为10%-90%可调的流量PWM波。

摘要：新型药物开发制备过程中,需要对药物颗粒进行粒子设计,通过多层微胶囊化而得到复合包覆药物颗粒。药物包覆、微胶囊制备方法很多,可分为化学法、物理化学法、物理法。本文着重介绍了制备复合多层包覆药物颗粒的几种物理机械方法:复合杂化系统,高速椭圆转子混合法、喷流床包覆法。简要分析了该技术用于中药现代化加工的可能性。

摘要：目的 在卡介苗中建立基因敲除技术。方法 通过分别设计两绔引物，将靶基因[DNA结合蛋白1(MDP1)基因]通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增得到2个片段，分别插入pKO质粒中，构建得到基因敲除质粒pKO-MDPI，电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的MDP1基因同源交换，筛选出敲除菌株，并测其生长曲线。结果 通过2次PCR筛选和1次蔗糖反筛选后得到的，并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为MDP1基因敲除菌株，对敲除菌株与原代菌株每12h测定其菌液的60hm处吸光度(A600)值，连续16d。两者的生长速度曲线呈现“S”形，两者之间的生长速度未见明显差别。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体，MDP1基因可能是影响BCG生长的因素之一，但不是惟一的因素。