摘要：科学哲学发展过程中的“证实”和“证伪”方法论,从一个问题的两个方面认证理论假说的科学性。我们可以从中得到启示:在中医药科学实验中不仅仅需要证实,还需要证伪。而后者对于一个实验假说的确证更重要。本文对此进行了讨论。结果表明一个实验设计的受试部分属于“证实”的相关内容,其余则属于“证伪”的范畴,即所谓的“对照”(Control)。证伪设计的充分与否直接关系到证实部分结果的确证性,也就是关系到实验假说的正确性。证伪对照设计的多少取决于该实验假设全称逻辑表述中内涵的多少。证伪属性的对照越充分,实验假设理论的检验也越确证。充分认识这些对于中医药科学实验设计水平的提高有积极的意义。

摘要：针对生产生活实践中的智能系统在实施控制过程中关键参数的实时在线智能整定与优化问题与需求,实现将不同类型人工智能方法与经典的控制方法对接从而构成多种复合控制(AI-CC)方法,提出改进算法并进行理论分析与仿真对比研究。首先实现了基于规则与模糊推理机制的AI-CC方法,提出了增量式改进算法,进而提出基于小波神经网络的AI-CC方法,进一步对两类智能系统的稳定性进行理论分析,提出稳定性保证算法,最后对比研究不同类型的智能系统在智能程度与性能特征方面的差异。研究成果为该领域研究者提供了多种改进的智能控制算法及其对比参照和理论分析,为该方法在工程实践中低成本地升级并稳定可靠地应用提供可操作方案。

摘要：目的:了解国内用药咨询和用药教育开展现状,探讨补偿机制的建立措施。方法:设计调查问卷,选取国内药学服务开展具有代表性和先进经验地区的二级和三级医院为目标医院,就现阶段医院用药咨询和用药教育的开展情况、时间成本、人员专业资质等信息进行调研,具体调研对象为目标医院药学部门的科室正、副职和业务骨干。结果:经过对调研结果的筛选、清理和合并,最终调研了分布于东部、中部、西部地区的143所医院,其中三级医院65所、二级医院78所。143所调研医院中,用药咨询整体开展率为91.6%,用药教育整体开展率为74.1%;用药咨询和用药教育药师资质以药学本科及以上学历、取得中级职称、3年及以上药学工作经验为主;调研医院均未就相关工作进行收费。结论:用药咨询和用药教育是国内开展较广泛的药学服务项目,也是保障患者用药安全的主要途径,宜参考成熟经验建立相应的补偿机制,促进工作的可持续发展。

摘要：目的为进一步研究CNX-774及引入新共价交联基团的类似物在布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase,BTK)相关细胞上的生物活性,设计合成并筛选具有较好活性的化合物。方法通过酰胺缩合、羟醛缩合等策略得到CNX-774的类似物,在几种淋巴瘤和HeLa细胞系上进行活性评价。结果通过简单的修饰得到了新的CNX-774的类似物1~17,其结构经氢谱、碳谱和质谱确认。在IgE多发性骨髓瘤(IgE MM)上化合物1和3的抑制率大于CNX-774;在Ramos、HBL^(-1)和HeLa细胞上化合物1和3对Ramos的抑制活性较好;在HeLa细胞上化合物1和3展现出与CNX-774类似或较低的生物活性。结论化合物1和3在IgE MM、Ramos上都表现出不错的分子活性,在HeLa细胞上也表现出低毒的结果,表明化合物1和3可以作为潜在的治疗BTK相关淋巴瘤的抑制剂。分子对接的结果也一定程度上解释了类似物与BTK的相互作用。

摘要：生物标志物(biomarker)是一种能客观测量并评价正常生物过程、病理过程或对药物干预反应的指示物,可有效提高新药研究开发决策,指导候选药物早期临床试验,降低新药研发失败的风险,其在药品生命周期中的重要作用已引起业内普遍关注。欧美等国家和地区相继出台关于生物标志物研究开发和资格鉴定程序的指南,鼓励医药企业将生物标志物作为创新药物发现的工具,在药品上市后通过生物标志物监控其安全性和有效性。本文针对我国药品生命周期特点,对生物标志物在药物基础研究、先导化合物/创新药物的设计与发现、临床前药物开发、临床研究、新药研究及上市后再评价等药品生命周期各个环节中作用情况进行综述,并对其应用前景进行展望。

摘要：本研究旨在优化茯砖茶提取工艺,用以高效制备具有优良抗氧化活性的茯砖茶提取物,为其产品研发及应用提供理论依据。本文选用二苯基苦基苯肼自由基(DPPH自由基)、2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力和还原能力等评价产物体外抗氧化活性;兼顾产物得率与抗氧化活性设计正交试验,采用多指标综合评分法系统研究了不同乙醇体积分数、温度、料液比和提取次数等因素对产物的影响。结果表明茯砖茶乙醇提取物具有较好的体外抗氧化活性。通过综合评分法优化得到产物得率与抗氧化活性皆优的茯砖茶提取工艺:乙醇体积分数40%、提取温度80℃、料液比1∶10(g/mL)、提取次数3次(每次1小时)。

摘要：采用循环碳化浸取制备轻质碳酸镁，对循环碳化过程进行了传质过程及动力学研究.考察了气体流量、配气比例、粒度等因素对循环碳化过程的影响，从理论上建立了循环碳化过程的传质和反应动力学模型.计算推导及实验结果表明，在温度10-25℃区间，其表观活化能为18.6kJ/mol，扩散传质为循环碳化过程控制步骤；而在25-35℃区间，其表观活化能为33.15kJ/mol，循环碳化过程由传质扩散与表面化学反应混合控制.

摘要：目的:为促进真实世界证据在儿科医药产品研发中的应用提供参考。方法:介绍真实世界证据在欧美国家儿科领域应用的进展情况,分析真实世界证据在儿科医药产品研发中的应用障碍,并提出一系列可行性建议。结果与结论:真实世界证据已被广泛应用于儿科医药产品研发中,包括评估和验证生物标志物及预后指标、临床试验设计与优化、支持扩大适应证、上市后安全性监测/药物警戒等环节。但仍面临许多障碍,诸如真实世界证据来源与访问受限、真实世界数据标准化分析方法欠缺、儿科关键变量丢失、获得儿科患者知情同意困难等。建议今后应加强数据基础设施建设,扩大通用数据模型应用,开发收集儿科患者纵向数据的方法,提高研究设计的合理性等,以促进真实世界证据在儿科领域的应用。

摘要：目的 从专利视角揭示CAR-NK细胞治疗技术的研究进展,以期为我国创新主体的研发提供有益参考。方法 通过中国专利检索与服务系统数据库检索CAR-NK相关专利,对其专利申请趋势、地区分布情况和主要申请人的研发路线进行分析。结果 CAR-NK专利申请呈稳步增长态势,国内外多家企业正在该领域加速布局,国内公司研究主要集中于对不同靶点的CAR-NK的设计,对联合用药及上下游技术涉及较少,专利申请分布的技术方向相对单一,处于较为初始的研发阶段,而国外大型医药公司的专利申请注重多角度布局,涉及产业链各个环节。结论 我国CAR-NK领域高价值专利数量相对较少,今后还需在专利布局和成果转化上给予更高的重视。

摘要：以悉尼大学一年级化学实验在线预习系统为例 ,介绍网上预习和在线测试的思想 ,通过对测试结果的分析统计 ,教师和学生可以准确了解实验难点和预习情况 ,从而有效地利用实验时间 。