摘要：控制线粒体过氧化氢的含量可以为细胞存活、生长、分化和维持发挥有益的作用.然而,线粒体过氧化氢的异常产生可能会破坏生物大分子以及细胞的结构,导致老化、突变甚至癌症的发生.因此,迫切需要能够在活细胞中特别是在线粒体中对过氧化氢的水平变化进行有效监测的手段.为此,开发、设计了多种监测线粒体中过氧化氢水平变化的荧光探针.以靶向基团结构为分类依据,总结了近年来线粒体靶向过氧化氢荧光探针的研究进展,介绍了三苯基膦鎓盐类探针、吡啶阳离子类探针、喹啉阳离子类探针、吲哚阳离子类探针和其他阳离子型探针,总结了这些探针的结构、荧光行为及生物成像等.这些荧光探针将成为疾病诊断和病理研究过程中有力的分子工具.

摘要：设计合成一种新型罗丹明类探针L,并研究了其光谱性质.实验结果表明,L在甲醇/水[V∶V=8∶2,c(Tris)=10mmol/L,pH=7.2]体系中对三价金属离子(Cr^(3+)、Fe^(3+)、Al^(3+))具有荧光增强性响应,很好的选择性和较高的灵敏度,不受其它二价及一价金属离子的影响,抗干扰能力强.探针L对Cr^(3+)、Fe^(3+)、Al^(3+)的紫荧光检测限分别为2.1×10^(-4)、2.3×10^(-4)和4.4×10^(-4) mol/L,表明其在各种水体样品中对三价金属离子的检测具有潜在的应用价值.

摘要：突破常规化学课堂教学,改变既定的教材编排和教学课时,对“氮循环”主题教学进行再设计。基于整体思维将教学主题按知识逻辑结构拆分为系列关联子任务,利用探究物质转化的任务群,帮助学生外显思维并激活学生已有化学核心概念。在核心概念指导下以学生的认识发展为主线,从物质类别、元素价态视角实现氮循环教学内容系统化、结构化,引导学生建构“氮循环”的结构化知识体系。

摘要：设计合成了一种基于2-羟基-1-萘甲醛和间苯二甲酰肼的简单高效的荧光探针L,其结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行表征。在乙醇-水(1∶1)的体系中,L能够高选择性识别铝离子,表现出明显的荧光增强,并具有较低的检测限(5.924×10^-6mol/L),二者结合比为1∶2。此外,原位生成的配合物L-2Al3+可接力识别焦磷酸根(PPi),具有良好的选择性和灵敏度,检测限可达4.756×10^-5mol/L。该荧光探针具有潜在的应用价值。

摘要：用软锰矿浆在单塔多级吸收反应器中进行烟气脱硫并副产硫酸锰的实验研究,对反应器的优缺点进行了实验验证,并确立了反应器的设计参数及工艺参数,实验结果表明了单塔多级烟气脱硫吸收反应器有着很多方面的独特性能。

摘要：次氯酸根(ClO^-)在人体免疫系统中发挥着重要的作用,其识别与检测备受关注。本文设计合成了一种含有喹唑啉酮骨架的腙型荧光探针(HEMQ),并通过~1H NMR、^(13)C NMR、高分辨质谱(HRMS)表征了其结构。探针HEMQ在V(乙醇)∶V(水)=1∶1(c(PBS)=0.02 mol/L,pH=8.7)溶液中对ClO^-具有良好的选择性且响应快速,荧光发生显著猝灭。探针HEMQ对ClO^-具有较高的灵敏度,检测限为1.0×10-4mol/L。此外,ClO^-可引起探针溶液由黄色到无色的颜色变化,因此HEMQ可作为比色、荧光双通道响应的ClO^-探针。

摘要：应用分光光度法测定了铁强化酱油中NaFeEDTA的含量。针对实验条件采用正交实验设计方法,对影响实验测定的因素进行了优化设计和实验,用正交表L16(45)来安排实验,对实验中的5个因素各作了4个水平的考察,找到了一个该条件下的最优方案。该方法的线性范围为0.2～2.0μg/mL(以Fe3+计),回收率为95.0%～110.0%。

摘要：以1,4-二乙基-7-羟基四氢喹喔啉-6-甲醛为基础,设计合成了一种具有长波长发射、较大斯托克斯位移的新型肼二腙类荧光探针L.在探针L的二甲基亚砜(DMSO)溶液中加入Cu^(2+)和CO^(2+)后,溶液颜色由黄色分别变为粉色和无色,可裸眼识别Cu^(2+)和Co^(2+).利用L与Cu^(2+)形成的配合物,在DMSO/H_2O(V:V=7:3,HEPES,1×10^(-2)mol/L,pH=7.4)缓冲溶液中可荧光"OFF-ON"识别H_2S.试纸条实验表明,L-Cu^(2+)对不同浓度H_2S显色明显,可以通过裸眼和荧光双通道快速检测H_2S.此外,利用Discovery Studio分子模拟软件,通过分子L结构反向找靶,并用CDOCKER程序进行分子对接,发现分子L对2x0v蛋白(来自人类的P53蛋白)有很好的结合作用,有望在医药领域得到应用.

摘要：设计合成了一种基于喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的烯胺酮型荧光探针QA。在DMSO溶液中,探针QA对CN^-具有高度的选择性识别作用,表现为荧光增强并蓝移,其识别机制为CN-对QA发生迈克尔加成反应。此外,探针QA对CN^-响应快速,检测限低至1.75×10^(-7)mol·L^(-1)。

摘要：设计合成了一种基于1,3,4-噁二唑衍生物的接力识别功能荧光探针L,在水溶液中(HEPES 0.01 mol·dm^(-3),pH=7.4)探针L对Zn^(2+)具有良好的选择性,可引起荧光增强并红移,二者的结合比为1:2。原位生成的配合物L-2Zn^(2+)可接力识别焦磷酸根(PPi),PPi与配合物中的锌离子继续络合,并可引起发射蓝移。通过L与Zn^(2+)和PPi的相继作用,扰动了L的激发态分子内质子转移性质,实现了荧光信号比率输出的接力识别。